In diesem Artikel wird eine allgemeine Cr/ Photoredox-katalysierte Synthesestrategie für den Zugang zu α-benzylischen Alkoholen, Isochromanonen, Oxyalkoholen und Thioalkoholen vorgestellt. Da die Alkylierung von Aldehyden eine wichtige CÀ C-Bindungsbildungsreaktion darstellt, ermöglicht die Entwicklung kompetenter katalytischer Systeme die Darstellung dekorierter Alkoholmotive. Angesichts der Herausforderungen, die mit der klassischen Organometallchemie verbunden sind, wird hier die Strategie der dualen Katalyse angewandt, um diverse Alkoholmotive auf milde und effiziente Weise zu erzeugen. Die Verschmelzung von Photokatalyse und Chromchemie wurde gewählt, um eine Umgebung von geringer Basizität und damit hoher Chemoselektivität zu schaffen. Mit Alkylsilanen als Kupplungspartner bietet sich ein breites Substratspektrum mit einer ausgezeichneten Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und leichter Skalierbarkeit. Die Anwendung auf biologisch relevante Moleküle und die Produktdiversifizierung unterstützen den synthetischen Nutzen dieser Methode. [ + ] Diese Autoren haben zu gleichen Teilen zu der Arbeit beigetragen. Abbildung 1. Repräsentative Beispiele für alkoholhaltige Arzneimittel/ natürliche Produkte.