ЗВ'ЯЗОК ГЕНЕТИЧНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ ДОВГОЇ НЕКОДУЮЧОЇ РНК MALAT1 ІЗ МЕТАСТАЗУВАННЯМ РАКУ СЕЧОВОГО МІХУРА 1 Медичний інститут Сумського державного університету, кафедра хірургії та онкології, Україна 2 Сумський державний університет, Наукова лабораторія молекулярно-генетичних досліджень, Україна 3 Медичний інститут Сумського державного університету, кафедра фізіології і патофізіології з курсом медичної біології, Україна volkogon_andrei@ukr.net ПОГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ У 2003 році днРНК MALAT1 була виявлена як транскрипт, асоційований із метастазуванням у пацієнтів з ранньою стадією недрібноклітинного раку легенів. Сьогодні вважається, що основна функція MALAT1 полягає у регуляції експресії генів, продукти яких причетні до утворення метастазів. Разом із цим на даний час існує незначна кількість публікацій щодо вивчення зв'язку однонуклеотидних поліморфізмів гена MALAT1 із настанням онкопатологій різної локалізації, а також дослідження його асоціації із різними характеристиками та стадіями пухлинного процесу, включаючи метастазування. Метою дослідження став пошук можливого зв'язку rs3200401-поліморфізму гену MALAT1 із метастазування в українських пацієнтів із раком сечового міхура. У роботі використана цільна венозна кров 141 пацієнта із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ). Генотипування за поліморфним сайтом rs3200401 гену MALAT1 проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) із використанням 7500 Fast Real-time PCR System (Applied Biosystems, Foster City, США) та Taq-Man Assays (TaqMan®SNP Assay C_3246069_10). Аналіз статистичних даних проводили за допомогою пакету програм SPSS (версія 17.0). Значення Р > 0.05 вважали статистично достовірним.Порівняльний аналіз розподілу генотипів за локусом rs3200401 гену MALAT1 між хворими з та без метастазів показав відсутність достовірної різниці (Р = 0,074), при цьому частоти алелів Т і С значущо відрізнялись між групами порівняння (Р = 0,015). Поряд із цим було виявлено, що в носіїв мінорного Т-алеля з ПКРСМ ризик розвитку метастазів у 2,2 рази вищий, ніж в осіб із СС-генотипом (Р спост = 0,048; OR спост = 2,207; 95% СІ = 1,006-4,844). Проте після поправки на коваріати значущий зв'язок втрачався (Р попр = 0,279; OR попр = 0,678; 95% СІ = 0,335-1,371).В українській популяції існує зв'язок поліморфізму rs3200401 гену MALAT1 із розвитком метастазування у пацієнтів із ПКРСМ. Носії мінорного Т-алелю мають вищий ризик метастазуванням раку сечового міхура, порівняно із гомозиготами за основним С-алелем.Ключові слова: довгa некодуюча РНК, MALAT1, рак сечового міхура.Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Представлена стаття є фрагментом НДР «Роль алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб», № державної реєстрації 0110U005038.Вступ. За останні роки у світовій науковій літературі з'явилась значна кількість повідомлень про різноманітні транскрипти, що не кодують