2010
DOI: 10.1016/j.jhsa.2010.09.010
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Neuralgic Amyotrophy: Parsonage-Turner Syndrome

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“…A apresentação pode não coincidir com uma fonte única ou específica neurológica. 5 Pacientes com HNA, em contraste com os pacientes com INA, têm uma maior incidência de episódios recorrentes (média 3,5 versus 1,5, respectivamente). Esses episódios podem começar na infância ou adolescência (idade média de 28,4 contra 41,3 anos, respectivamente).…”
Section: Quadro Clínicounclassified
“…A apresentação pode não coincidir com uma fonte única ou específica neurológica. 5 Pacientes com HNA, em contraste com os pacientes com INA, têm uma maior incidência de episódios recorrentes (média 3,5 versus 1,5, respectivamente). Esses episódios podem começar na infância ou adolescência (idade média de 28,4 contra 41,3 anos, respectivamente).…”
Section: Quadro Clínicounclassified
“…Embora essa afirmação necessite de elucidação, a literatura disponível sugere que os possíveis gatilhos incluem, por ordem de incidência decrescente, infecções virais (25 a 55%), vacinas (15%) e os períodos perioperatórios e peripartos (>14%), assim como o período após exercício extenuante (8%). 5,6 Tais eventos são identificados em 30 a 80% dos casos e podem ocorrer de um dia a duas semanas antes de uma crise. 5,6,11 Os procedimentos cirúrgicos que variam de punções lombares e bloqueios nervosos interescalênicos até herniorrafias têm sido implicados como possíveis fatores iatrogênicos.…”
Section: Etiologiaunclassified
“…5,6 Tais eventos são identificados em 30 a 80% dos casos e podem ocorrer de um dia a duas semanas antes de uma crise. 5,6,11 Os procedimentos cirúrgicos que variam de punções lombares e bloqueios nervosos interescalênicos até herniorrafias têm sido implicados como possíveis fatores iatrogênicos. 12 Entre outros fatores de risco relatados, estão a utilização de determinadas drogas (heroína) e doenças crônicas como diabetes, artrite reumatoide, síndrome de Guillain-Barré, arterites e linfoma.…”
Section: Etiologiaunclassified
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“…2,4 Indeed, given its diversity of presentation, relative rarity, and symptom overlap with other common hand surgical problems (such as solitary or multiple compressive neuropathies), PTS can be a difficult entity to diagnose. [1][2][3][4]7,8,15 Careful assessment is required to successfully distinguish PTS from conditions with a similar presentation. Studies suggest that early identification permits medical treatment that may abrogate the severity of the subsequent clinical course.…”
Section: Introductionmentioning
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