Near-IR spectra of polyethylene, polyethylene glycol, and polyvinylethyl ether

Snavely, D. L.; Dubský, J. V.

doi:10.1002/(sici)1099-0518(19960930)34:13<2575::aid-pola3>3.0.co;2-r

Cited by 41 publications

(35 citation statements)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Devido a avanços instrumentais e matemáticos ocorridos principalmente nos anos 80, entretanto, algumas atribuições baseadas na teoria de modos locais do espectro NIR embora empíricas, foram realizadas para alguns polímeros estudados em solução [9,10] . A teoria de modos normais, utilizada pelos espectroscopistas para analisar espectros vibracionais, considera que, nas moléculas poliatômicas, a vibração dos átomos em determinadas freqüências é composta de modos vibracionais de deformação angular, estiramento simétrico e assimétrico, e outros tipos de modos vibracionais que são considerados movimentos naturais de vibração das moléculas poliatômicas e que estes movimentos vibracionais seguem uma lei de força harmônica.…”

Section: Espectro Vibracional No Infravermelho Próximo Dos Polímeros unclassified

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Espectro Vibracional no Infravermelho Próximo dos Polímeros Poliestireno, Poli(Metacrilato de Metila) e Policarbonato

Araújo¹,

Kawano²

2001

Polímeros

View full text Add to dashboard Cite

Resumo: Os espectros no infravermelho próximo (NIR) dos polímeros amorfos poliestireno (PS), poli(metacrilato de metila) (PMMA) e policarbonato (PC) foram estudados. A tentativa de atribuição das bandas harmônicas e de combinação dos modos vibracionais do PS, PMMA e PC foi realizada baseando-se na teoria de modos locais e pelo uso do método matemático de ajuste de curvas. A correção de anarmonicidade e freqüência mecânica foi determinada em um gráfico de Birge-Sponer. Uma correção de anarmonicidade de 57 e 58 cm -1 foi obtida para os modos de estiramento dos grupos CH 2 e CH do PS; 59 e 9 cm -1 para os modos de estiramento dos grupos CH 3 e CO do PMMA e 53, 59 e 10 cm -1 para os modos de estiramento dos grupos CH, CH 3 e CO do PC, respectivamente. Palavras-chave: Infravermelho próximo, poliestireno, poli(metacrilato de metila), policarbonato. Near-Infrared Spectra of Polystyrene, Poly(Methyl Methacrylate) and PolycarbonateAbstract: The near-infrared (NIR) spectra of the amorphous polymers polystyrene (PS), poly(methyl methacrylate) (PMMA), and polycarbonate (PC) have been studied. The tentative assignment of the overtone and combination frequencies is made using the curve fitting calculations and the local mode theory. Anharmonicity correction and mechanical frequency were determined from a Birge-Sponer plot. A tentative assignment of stretch overtone frequency of CH 2 and CH functional groups of PS; CH 3 and CO functional groups of PMMA and CH, CH 3 and CO functional groups of PC has been made. An anharmonicity correction of 57 and 58 cm -1 was obtained for CH 2 and CH stretch modes of PS; 59 and 9 cm -1 for CH 3 and CO stretch modes of PMMA and 53, 59 and 10 cm -1 for CH, CH 3 and CO stretch modes of PC, respectively. Keyword: Near-infrared, polystyrene, poly(methyl methacrylate), polycarbonate. IntroduçãoEm contraste com o número de investigações científicas que visam obter aplicações práticas da espectroscopia NIR (12000 a 4000 cm -1 ) para a aná-lise de propriedades físicas, químicas, controle de processo e de qualidade de sistemas poliméricos [1][2][3][4][5][6] , os estudos que fornecem a base para a correlação entre o espectro NIR e uma propriedade desejada têm sido relegados para segundo plano e não têm sido investigados em uma extensão igual a da região do espectro infravermelho médio [7,8] .Esse fato se deve em parte às dificuldades experimentais, em parte à complexidade de interpretação do espectro NIR e, muito provavelmente, também devido ao uso da espectroscopia NIR em materiais polimé-ricos não se encontrar em um estágio avançado. Devido a avanços instrumentais e matemáticos ocorridos principalmente nos anos 80, entretanto, algumas atribuições baseadas na teoria de modos locais do espectro NIR embora empíricas, foram realizadas para alguns polímeros estudados em solução [9,10] . A teoria de modos normais, utilizada pelos espectroscopistas para analisar espectros vibracionais,

show abstract

Section: Espectro Vibracional No Infravermelho Próximo Dos Polímeros unclassified

Section: Introductionunclassified

Espectro Vibracional no Infravermelho Próximo dos Polímeros Poliestireno, Poli(Metacrilato de Metila) e Policarbonato

Araújo¹,

Kawano²

2001

Polímeros

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Les travaux utilisant les modes locaux concernent surtout les petites molécules à l'état ga zeux [17][18][19][20][21] même si quelques publications font appel à ce concept pour étudier et assigner des bandes de liquides [22], des poly p ep t i d e s [23] ou des polymères [24]. Actuellement la précision expé-rimentale obtenue pour la position des bandes, avec les spectromètres haute résolution, est généralement meilleure que la prédiction obtenue à partir des calculs, néanmoins de gros progrès sont faits dans l'étude fondamentale des spectres de vibration de haute énergie [17].…”

Section: Modes Locauxunclassified

NIR spectroscopy analysis and its applications to polymers analysis (in French)

Lachenal¹

1998

Analusis

View full text Add to dashboard Cite

Région Longueur d'onde Transitions observéesVisible 380 à 780 nm transitions électroniques Proche IR 780 à 2500 nm harmoniques et combinaisons IR moyen 2 500 à 40000 nm vibrations fondamentales* * des bandes harmoniques ou de combinaisons peuvent être observées dans l'infrarouge moyen mais comme elles sont généralement beaucoup moins intenses que les fondamentales elles sont négli-gées. cm -1 Bandes de combinaisonsEn plus des harmoniques, les bandes de combinaisons, résul-tant de l'interaction de deux ou plusieurs modes de vibration pour un même groupe fonctionnel, donnent lieu à une absorption dans le proche infrarouge. Dans ces transitions, un photon excite deux ou plusieurs vibrations simultanément en augmentant le nombre quantique de chaque niveau éner-gétique. Le photon qui a la bonne énergie (E = hν), induira une transition à une fréquence approximativement égale à la somme des fréquences des transitions qui existent indépen-damment. Le chloroforme qui a une vibration de valence C−H à 3 019 cm −1 et une vibration de défo rm ation à 1 216 cm −1 aura aussi une faible bande de combinaison à 4 217 cm −1 , valeur qui est un peu plus faible que la simple somme des nombre d'ondes, soit 4 235 cm −1 , ceci est dû à la constante d'anharmonicité. Comme précédemment un calcul théorique permet de prévoir la position des vibrations des molécules simples avec une bonne ap p rox i m ation [6] pour les premiers niveaux excités. Des zones de transition de groupements CH, NH et OH sont données dans le tableau IV.Un autre phénomène compliquant l'interp r é t ation des spectres, comme l'a fait remarquer N. Zanier [7], est causé par divers types de résonances entre différentes vibrations. Résonance de FERMICe phénomène résulte de l'interaction d'une vibration fondamentale avec une bande harmonique ou une bande de combinaison qui ont approximativement la même longueur d'onde et qui appartiennent au même groupe de symétrie.Le résultat sera l'ap p a rition de deux bandes éga l e m e n t déplacées de chaque côté des bandes initialement prévues (la bande de plus basse fréquence va se déplacer vers une fré-quence encore plus basse et inversement la bande de fré-quence élevée va se déplacer de la même valeur vers les hautes fréquences). L'intensité de ces bandes est aussi fortement perturbée. L'intensité de la bande la plus faible augmente tandis que celle de la bande la plus forte diminue, si bien que souvent elles deviennent presque égales. Cet effet est appelé résonance de Fermi. Il peut se produire dans la r é gion de l'infra ro u ge moyen mais aussi dans le pro ch e infrarouge. Cette résonance peut se rapprocher de celle de deux pendules connectés, si leurs fréquences sont assez différentes ils oscillent de manière indépendante par contre si leurs fréquences sont voisines, ils entrent en résonance.L'exemple le plus classique de la résonance de Fermi se t ro u ve dans le spectre Raman du CO 2 qui présente deux bandes intenses à 1388 et 1285 cm -1. Ces deux vibrations se perturbent mutuellement. Elles proviennent de l'interaction e...

show abstract

“…In the same way, NIR spectra can also be affected by the chemical and structural factors providing relevant structural information. 8,10 NIR spectroscopy can be used as an adequate tool in qualitative and quantitative polymer investigation, and when band assignment is available, a correlation between structure and polymer properties can be obtained.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Near‐infrared spectra of polyamide 6, poly(vinyl chloride), and polychlorotrifluoroethylene

Araújo

Kawano

2002

J of Applied Polymer Sci

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT:The near-infrared spectra (NIR) of polyamide 6 (PA 6), poly(vinyl chloride) (PVC), and polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) were measured. The tentative assignment of the overtone and combination frequencies was made with curve fitting calculations and local mode theory. Anharmonicity correction and mechanical frequency were determined from a Birge-Sponer plot. Tentative assignments of stretch overtone frequencies of CH 2 , NH, and CO functional groups of PA 6 and CH 2 , and CH functional groups of PVC were made. Anharmonicity corrections of 55, 61, and 20 cm Ϫ1 were obtained for CH 2 , NH, and CO stretch modes of PA 6, respectively, and of 60 and 66 cm Ϫ1 for CH 2 and CH stretch modes of PVC, respectively. The local mode model seems to be adequate to interpret the origin of the bands observed in NIR spectra of PA 6 and PVC. Anharmonicity corrections of 33, 19, and 16 cm Ϫ1 were obtained, respectively, for CF, asymmetrical CF 2 , and symmetrical CF 2 stretch of PCTFE functional groups.

show abstract

Near-IR spectra of polyethylene, polyethylene glycol, and polyvinylethyl ether

Cited by 41 publications

References 1 publication

Espectro Vibracional no Infravermelho Próximo dos Polímeros Poliestireno, Poli(Metacrilato de Metila) e Policarbonato

Espectro Vibracional no Infravermelho Próximo dos Polímeros Poliestireno, Poli(Metacrilato de Metila) e Policarbonato

NIR spectroscopy analysis and its applications to polymers analysis (in French)

Near‐infrared spectra of polyamide 6, poly(vinyl chloride), and polychlorotrifluoroethylene

Contact Info

Product

Resources

About