Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated optic neuritis: an updat

Abstract

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-immunoglobulin G (IgG)-associated optic neuritis has been established as a new entity of immune-mediated optic neuropathy. Patients usually present with recurrent optic neuritis, often bilaterally with initially severe vision loss and optic disc edema. However, in contrast to aquaporin 4-IgG-seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder, visual recovery tends to be more favorable, with good response to steroid treatment. Another important differential diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG--associated optic neuritis is multiple sclerosis. Close monitoring for signs of relapse and long-term immunosuppression may be considered to maintain optimal visual function. The diagnosis can be made on the basis of the presence of a specific, usually serological, antibody against myelin oligodendrocyte glycoprotein (IgG; cell-based assay), and a demyelinating event (optic neuritis, myelitis, brainstem syndrome, or cortical lesions with seizures). The clinical spectrum of this newly recognized inflammatory demyelinating disease is expanding rapidly. We briefly review the epidemiological characteristics, clinical manifestations, diagnostic considerations, and treatment options of myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG-associated optic neuritis.

Mapeamento de estudos clínicos e depósitos de patentes relacionados ao tratamento da neurite óptica no Brasil e no mundo

“…A NMO, por exemplo, por muito tempo foi considerada uma variante da EM, mas atualmente foi reconhecida como um distúrbio distinto (HICKMAN; PETZOLD, 2022). Além disso, somente nos últimos anos foi estabelecida a relação da NO com a MOGAD, sendo esta identificada como nova entidade de neuropatia óptica (MESSIAS et al, 2023). Ademais, atualmente ainda existem opções terapêuticas limitadas em casos de um evento agudo de NO (KRAKER;CHEN, 2023;CHEN et al, 2023;KEYHANIAN;CHWALISZ, 2023).…”

“…A NO é classificada clinicamente como atípica quando ocorre de maneira idiopática ou quando está associada à Esclerose Múltipla (EM), sendo que de cada três casos de EM, aproximadamente um indivíduo apresenta a NO como o primeiro evento desmielinizante (SAITAKIS; CHWALISZ, 2022;HUANG et al, 2017;COMPSTON;COLES, 2008). Já nos casos em que a NO está associada ao distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMO) ou à doença associada a anticorpos contra glicoproteínas de oligodendrócitos de mielina-IgG (MOGAD), além de outras doenças desmielinizantes, infecciosas ou inflamatórias, diz-se se tratar da manifestação típica da doença (HICKMAN;PETZOLD, 2022;MESSIAS et al, 2023).…”