Muscle Stem Cell Function Is Impaired in β2-Adrenoceptor Knockout Mice

Koike, Tatiana Emy; Fuziwara, César Seigi; Brum, Patrícia Chakur; Kimura, Edna Teruko; Rando, Thomas A.; Miyabara, Elen Haruka

doi:10.1007/s12015-022-10334-y

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“…This represents a key potential mechanistic explanation for the programmed dysregulation of IUGR muscle growth, as well as a target for its resolution. Under normal conditions, β2 adrenergic pathways stimulate muscle protein synthesis, myoblast activity, and hypertrophic growth [ 100 , 101 , 102 , 103 , 104 ]. In IUGR-born offspring, however, skeletal muscle β2 adrenoceptor content and activity are reduced [ 12 , 13 , 24 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Daily Eicosapentaenoic Acid Infusion in IUGR Fetal Lambs Reduced Systemic Inflammation, Increased Muscle ADRβ2 Content, and Improved Myoblast Function and Muscle Growth

Beer,

Lacey,

Gibbs

et al. 2024

Metabolites

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Intrauterine growth-restricted (IUGR) fetuses exhibit systemic inflammation that contributes to programmed deficits in myoblast function and muscle growth. Thus, we sought to determine if targeting fetal inflammation improves muscle growth outcomes. Heat stress-induced IUGR fetal lambs were infused with eicosapentaenoic acid (IUGR+EPA; n = 9) or saline (IUGR; n = 8) for 5 days during late gestation and compared to saline-infused controls (n = 11). Circulating eicosapentaenoic acid was 42% less (p < 0.05) for IUGR fetuses but was recovered in IUGR+EPA fetuses. The infusion did not improve placental function or fetal O2 but resolved the 67% greater (p < 0.05) circulating TNFα observed in IUGR fetuses. This improved myoblast function and muscle growth, as the 23% reduction (p < 0.05) in the ex vivo differentiation of IUGR myoblasts was resolved in IUGR+EPA myoblasts. Semitendinosus, longissimus dorsi, and flexor digitorum superficialis muscles were 24–39% lighter (p < 0.05) for IUGR but not for IUGR+EPA fetuses. Elevated (p < 0.05) IL6R and reduced (p < 0.05) β2 adrenoceptor content in IUGR muscle indicated enhanced inflammatory sensitivity and diminished β2 adrenergic sensitivity. Although IL6R remained elevated, β2 adrenoceptor deficits were resolved in IUGR+EPA muscle, demonstrating a unique underlying mechanism for muscle dysregulation. These findings show that fetal inflammation contributes to IUGR muscle growth deficits and thus may be an effective target for intervention.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Daily Eicosapentaenoic Acid Infusion in IUGR Fetal Lambs Reduced Systemic Inflammation, Increased Muscle ADRβ2 Content, and Improved Myoblast Function and Muscle Growth

Beer,

Lacey,

Gibbs

et al. 2024

Metabolites

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“…O músculo esquelético adulto é um tecido pós-mitótico, terminalmente diferenciado, que possui um imenso potencial de regeneração após lesão [42,43] mas, para isso, o tecido muscular esquelético requer uma resposta celular coordenada, que envolve a ativação de vários processos celulares e moleculares, podendo ser dividido em três fases: a fase inflamatória, a fase de ativação/diferenciação das células satélites e a fase de maturação, quando ocorre a remodelação das novas fibras musculares formadas [44,45], incluindo a infiltração de macrófagos pró (perfil M1, ativação alternativa) e anti-inflamatórios (perfil M2; ativação alternativa), ademais, com a ativação de células satélites (Figura 1) [46,47].…”

Section: Inflamação E Regeneração Muscularunclassified

Efeito da fotobiomodulação na miosite: avaliação da nocicepção, inflamação e regeneração muscular.

Oliveira

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Em primeiro lugar e sempre em primeiro lugar, agradeço a Deus e Nossa Senhora pela minha vida, pela missão concedida a mim, pela oportunidade de evoluir todos os dias, por estar nesse plano com as pessoas que estão comigo e por TUDO, exatamente TUDO. Aprendi e insisto cada vez mais em ter fé em Ti meu Pai, eu confio nos Teus planos para mim. Eu sei que Ele nunca me deixou, sempre estarei segura em Teus braços. Aos meus queridos Maria José (Zezé) e Dalton, vocês são minhas maiores inspirações de vida, na matéria e no espírito, muito obrigada pelo grande discernimento ao cuidar de nós com grandes orientações e por compartilharem a vida comigo, vocês são meus maiores exemplos! Obrigada a minha família espiritual que são outros presentes na minha vida, além da Zezé e do Dalton. Tânex (Tânia) Lu (Luciane), Íris, Bela, Keinana (Karina), João, Doce (Andreza), Dirceu, Dona Marilene, Carol e às crianças que enchem minha vida de alegria, Pic Winky (Maria Clara), Pedroca (Pedro), Gorduchete (Heloísa), Bebê Teco-Teco (Bernardo) e Brigadeirinho da Dindinha (Isaac). Sou muito feliz de ter reencontrado vocês, contem comigo para toda a vida e além da vida. À vrida da minha vrida, você é um dos maiores presentes de Deus e Nossa Senhora na minha vida. Miguel, tudo desde o início foi especial e necessário para nós, desde a primeira vez que eu te vi (em aula) até onde chegamos, na nossa casa, construindo nossa família e sei que tudo isso é só o começo. Obrigada pelo amor, paciência, pela segurança que você me traz, por todo carinho, apoio, principalmente nos momentos não tão fáceis, por compartilhar a vida comigo, por nunca ter desistido do que vivemos hoje e me ensinar a ser cada vez mais leve. Eu te amo daqui até o infinito vri vri vri! À Maggiezinha, obrigada por estar comigo quando nem eu me aguentava, você foi muito importante nesse processo, cuidarei de você para sempre ou o contrário rs! Aos meus irmãos, Raul e Ygor, vocês são e sempre serão importantes para mim. Muito obrigada por todo processo que passamos juntos, foram importantes para que me tornasse quem eu sou hoje. De onde quer que eu esteja, pedirei a Deus e Nossa Senhora para que cuide, proteja e guarde vocês! Amo vocês infinitamente. Ao meu Tio Rô e minha Vó Temis, obrigada por tanto me incentivarem, por comemorar cada conquista e vitória minha. Sou feliz em tê-los em minha vida! Serei eternamente grata a Deus por vocês. RESUMO OLIVEIRA, C.G. Efeito da fotobiomodulação na miosite: avaliação da nocicepção, inflamação e regeneração muscular. 2022. 104p. Dissertação

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The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome

et al. 2022

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Aim It has been suggested that the proliferation and early differentiation of myoblasts are impaired in Marfan syndrome (MFS) mice during muscle regeneration. However, the underlying cellular and molecular mechanisms remain poorly understood. Here, we investigated muscle regeneration in MFS mouse models by analyzing the influence of the fibrotic niche on satellite cell function. Methods In vivo, ex vivo, and in vitro experiments were performed. In addition, we evaluated the effect of the pharmacological inhibition of fibrosis using Ang‐(1–7) on regenerating skeletal muscles of MFS mice. Results The skeletal muscle of MFS mice shows an increased accumulation of collagen fibers (81.2%), number of fibroblasts (157.1%), and Smad2/3 signaling (110.5%), as well as an aberrant number of fibro‐adipogenic progenitor cells in response to injury compared with wild‐type mice. There was an increased number of proinflammatory and anti‐inflammatory macrophages (3.6‐ and 3.1‐fold, respectively) in regenerating muscles of wild‐type mice, but not in the regenerating muscles of MFS mice. Our data show that proliferation and differentiation of satellite cells are altered (p ≤ 0.05) in MFS mice. Myoblast transplantation assay revealed that the regenerating muscles from MFS mice have reduced satellite cell self‐renewal capacity (74.7%). In addition, we found that treatment with Ang‐(1–7) reduces fibrosis (71.6%) and ameliorates satellite cell dysfunction (p ≤ 0.05) and muscle contractile function (p ≤ 0.05) in MFS mice. Conclusion The fibrotic niche, caused by Fbn1 mutations, reduces the myogenic potential of satellite cells, affecting structural and functional muscle regeneration. In addition, the fibrosis inhibitor Ang‐(1–7) partially counteracts satellite cell abnormalities and restores myofiber size and contractile force in regenerating muscles.

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Muscle Stem Cell Function Is Impaired in β2-Adrenoceptor Knockout Mice

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Daily Eicosapentaenoic Acid Infusion in IUGR Fetal Lambs Reduced Systemic Inflammation, Increased Muscle ADRβ2 Content, and Improved Myoblast Function and Muscle Growth

Daily Eicosapentaenoic Acid Infusion in IUGR Fetal Lambs Reduced Systemic Inflammation, Increased Muscle ADRβ2 Content, and Improved Myoblast Function and Muscle Growth

Efeito da fotobiomodulação na miosite: avaliação da nocicepção, inflamação e regeneração muscular.

The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome

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