Modelling the blue protein active sites: Synthesis and characterization of CuN2S2 complexes showing rhombic EPR spectra and high CuII/CuI potential

Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopy, and Theoretical Investigations of Tetrahedrally Distorted Copper(II) Chelates with [CuN2S2] Coordination Sphere

“…The third bined N,S-coordinating ligands, [26] a larger bite angle for the two N donors (N 1 ϪCuϪN 2 in Figure 7) increases the absorption peaks in the visible region are less intense for H 2 1ϪH 2 9, but they can also be attributed to π-π* tran-tendency to form a pseudotetrahedral coordination sphere. All ligands feature three intense bands in the region between 270 and 450 nm (Table Even though complexes 1 and 5 both feature five-membered chelate rings, complex 1 with a bridging naphthyl unit 4).…”

Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopy, and Theoretical Investigations of Tetrahedrally Distorted Copper(II) Chelates with [CuN2S2] Coordination Sphere

“…The third bined N,S-coordinating ligands, [26] a larger bite angle for the two N donors (N 1 ϪCuϪN 2 in Figure 7) increases the absorption peaks in the visible region are less intense for H 2 1ϪH 2 9, but they can also be attributed to π-π* tran-tendency to form a pseudotetrahedral coordination sphere. All ligands feature three intense bands in the region between 270 and 450 nm (Table Even though complexes 1 and 5 both feature five-membered chelate rings, complex 1 with a bridging naphthyl unit 4).…”

Liganden mit N/S-Donorsets in der Münzmetallchemie: Modellkomplexe für Methanobactin und multinukleare, lumineszierende Pyrazolat-Komplexe

“…[42] I. Blauen Kupferproteinen verwendet werden. [43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] Einige von ihnen sind mit dem Koordinationsmotiv des Methanobactins vergleichbar. Pyridin-Substituenten können hierbei als struktureller Ersatz der Oxazolon-Substituenten betrachtet werden.…”

“…In der Literatur existieren zahlreiche Beispiele für Kupfer(I)-Komplexe mit einem {N 2 S 2 }-Donorset auf Basis von Thioether-Liganden. [44,[46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] Diese Verbindungen werden insbesondere als Modellkomplexe für das aktive Zentrum von Blauen Kupferproteinen verwendet. Auf dem Gebiet der Oxazolon-Chemie existieren vergleichsweise nur wenige bekannte Beispiele [81][82] und Kupfer(I)-Komplexe mit chelatisierenden Oxazolon-Derivaten, die einen dazugehörigen S-Donor beinhalten, sind bis hierhin völlig unbekannt.…”

Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopy, and Theoretical Investigations of Tetrahedrally Distorted Copper(II) Chelates with [CuN2S2] Coordination Sphere

“…The third bined N,S-coordinating ligands, [26] a larger bite angle for the two N donors (N 1 ϪCuϪN 2 in Figure 7) increases the absorption peaks in the visible region are less intense for H 2 1ϪH 2 9, but they can also be attributed to π-π* tran-tendency to form a pseudotetrahedral coordination sphere. All ligands feature three intense bands in the region between 270 and 450 nm (Table Even though complexes 1 and 5 both feature five-membered chelate rings, complex 1 with a bridging naphthyl unit 4).…”

Liganden mit N/S-Donorsets in der Münzmetallchemie: Modellkomplexe für Methanobactin und multinukleare, lumineszierende Pyrazolat-Komplexe

“…[42] I. Blauen Kupferproteinen verwendet werden. [43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] Einige von ihnen sind mit dem Koordinationsmotiv des Methanobactins vergleichbar. Pyridin-Substituenten können hierbei als struktureller Ersatz der Oxazolon-Substituenten betrachtet werden.…”

“…In der Literatur existieren zahlreiche Beispiele für Kupfer(I)-Komplexe mit einem {N 2 S 2 }-Donorset auf Basis von Thioether-Liganden. [44,[46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] Diese Verbindungen werden insbesondere als Modellkomplexe für das aktive Zentrum von Blauen Kupferproteinen verwendet. Auf dem Gebiet der Oxazolon-Chemie existieren vergleichsweise nur wenige bekannte Beispiele [81][82] und Kupfer(I)-Komplexe mit chelatisierenden Oxazolon-Derivaten, die einen dazugehörigen S-Donor beinhalten, sind bis hierhin völlig unbekannt.…”

Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopy, and Theoretical Investigations of Tetrahedrally Distorted Copper(II) Chelates with [CuN2S2] Coordination Sphere

“…The third bined N,S-coordinating ligands, [26] a larger bite angle for the two N donors (N 1 ϪCuϪN 2 in Figure 7) increases the absorption peaks in the visible region are less intense for H 2 1ϪH 2 9, but they can also be attributed to π-π* tran-tendency to form a pseudotetrahedral coordination sphere. All ligands feature three intense bands in the region between 270 and 450 nm (Table Even though complexes 1 and 5 both feature five-membered chelate rings, complex 1 with a bridging naphthyl unit 4).…”

Liganden mit N/S-Donorsets in der Münzmetallchemie: Modellkomplexe für Methanobactin und multinukleare, lumineszierende Pyrazolat-Komplexe

“…[42] I. Blauen Kupferproteinen verwendet werden. [43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] Einige von ihnen sind mit dem Koordinationsmotiv des Methanobactins vergleichbar. Pyridin-Substituenten können hierbei als struktureller Ersatz der Oxazolon-Substituenten betrachtet werden.…”

“…In der Literatur existieren zahlreiche Beispiele für Kupfer(I)-Komplexe mit einem {N 2 S 2 }-Donorset auf Basis von Thioether-Liganden. [44,[46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57] Diese Verbindungen werden insbesondere als Modellkomplexe für das aktive Zentrum von Blauen Kupferproteinen verwendet. Auf dem Gebiet der Oxazolon-Chemie existieren vergleichsweise nur wenige bekannte Beispiele [81][82] und Kupfer(I)-Komplexe mit chelatisierenden Oxazolon-Derivaten, die einen dazugehörigen S-Donor beinhalten, sind bis hierhin völlig unbekannt.…”