Meteoric calcitization of magnesite in Miocene lacustrine deposits (Calatayud basin, NE Spain)

Stable isotope geochemistry of magnesite from Holocene salt lake deposits, Taoudenni, Mali

“…d 18 O values for magnesite, expressed relative to a calcite standard (V-PDB), should be corrected for the difference between magnesite and calcite in kinetic fractionation during liberation of CO 2 by reaction with phosphoric acid. Magnesite values for extractions at 25 or 50 C are most commonly corrected by subtracting 2.03% (Halfon and Marcé, 1975;Cañaveras et al, 1998;Lugli et al, 2002), as suggested by Aharon (1988), using data from Perry and Tan (1972) (10 3 lna 12.23 at 25 C for magnesite) and Friedman and O'Neil (1977) (10 3 lna 10.20 at 25 C for calcite). Using the same value for calcite and a revised value for magnesite (10 3 lna 11.93 at 25 C; Das Sharma et al, 2002), a slightly smaller correction is obtained (1.73%), which was applied to all measured values.…”

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“…Aunque no se ha encontrado anhidrita y glauberita en superficie, se han observado numerosos indicios de su reemplazamiento por yeso secundario (Ortí y Rosell, 1994Cañaveras et al, 1998;Sanz-Rubio, 1999). Las litofacies laminado-nodulares y nodulares de yeso secundario con magnesita como carbonato asociado predominan en toda la depresión, exceptuando el sector meridional, donde el techo de la unidad consta de finas alternancias rítmicas de yeso laminado primario y margas magnesíticas/dolomíticas (Sanz-Rubio et al, 1997).…”

“…7D) e incluso clásticas. Este tipo de materiales de la cuenca han sido denominados «carbonatos diagenéticos tempranos», relacionados con una génesis sinscdimentaria o muy temprana, que les diferencia de los denominados «carbonatos diagenéticos hipergénicos)o), relacioñ adas con una génesis tardía fundamentalmente asociada al encajamiento de la red fluvial actual y procesos de meteorización (Cañaveras et al, 1998). El reconocimiento de los carbonatos diagenéticos tempranos obedece a su posición estratigráfica, y sus relaciones con materiales infra y suprayacentes.…”

“…sido realizada por Cañaveras et al (1998), SanzRubio (1999, Sanz-Rubio et al (2002) Entre los datos existentes sobre las composiciones isotópicas de magnesita, las depositadas en condiciones evaporíticas, bien en ambiente marino (Garber et al, 1990;Melezhik et al, 2001) o continental (Botz y von der Borch, 1984;Kralik et al, 1989), pueden servir de pauta para una comparación de las composiciones isotópicas determinadas en las magnesitas de la Cuenca de Calatayud. La composición isotópica se encuentra relativamente enriquecida en 8 18 0, lo que, unido al carácter criptocristalino (presumible precipitación primaria) de la magnesita y su asociación con sedimentos salinos (sulfatos sódicos y cálcicos), permite concluir que su depósi-to tuvo lugar en aguas isotópicamente evaporadas o pesadas.…”

“…Las causas de enriquecimiento en l3C en carbonatos formados en ambientes evaporíticos son varias, aunque generalmente están relacionadas con la alta bioproductividad propia de estos ambientes y la probabilidad de generación de carbono pesado por fermentación (Kralik et al, 1989;Melezhik et al, 2001). Los bajos contenidos en 8 l3 C de las magnesitas de la Cuenca de Calatayud pueden ser explicados por la mezcla de aguas evaporíticas con aguas meteóricas ricas en caz biogénico, lo que supondría un enriquecimiento en carbono orgánico derivado del suelo (Cañaveras et al, 1998). Una exglicación alternativa para los bajos valores de 8 C, especialmente los correspondientes a las ma~nesitas en las que coexisten valores negativos de 8 3C con composiciones enriquecidas en 8 18 0, sería una posible mediación bacteriana en la formación de la magnesita.…”