Untitled

Features of pathogenesis of itch and anti0itch therapy in children with allergic dermatosis (literature review)

“…Антигени, проникаючи крізь епідерміс унаслі док зниження бар'єрної функції шкіри, захо плюються молекулами IgE, пов'язаними з рецепторами на клітинах Лангерганса. Ден дритні клітини шкіри як антигенпрезентуючі ініціюють імунну відповідь шляхом розпізна вання антигену, його захоплення, процесинг і презентацію імунокомпетентним клітинам [1,[5][6][7]10]. Клітини Лангерганса відіграють ключову роль в ініціюванні каскаду імунних реакцій, забезпечують активацію внутрішньо епідермальних Т лімфоцитів і лімфоцитів регіонарних лімфатичних вузлів.…”

“…Th2 активно залучені до патогенезу алергодерматозів, виро бляють також IL 5, IL 9, IL 13 і IL 16. IL 5 посилює функцію і тривалість життя еозинофі лів [1,7,10,11]. IL 4 стимулює проліферацію опасистих клітин, фібробластів, В лімфоцитів, сприяє переключенню продукції імуноглобулі нів на IgE ізотип і збільшенню його секреції, а інтерферон INF γ, навпаки, пригнічує вказані Наружная противозудная терапия заключается в местном применении эмолиентов, топических глюкокортикостероидов, топических ингибиторов кальциневрина, топических антигистаминных, репарантов и эпителизирующих средств.…”

“…Ключевые слова: дети, аллергия, аллергодерматозы, зуд, противозудная терапия. [7,9,10,12]. TNF α є про дуктом синтезу активованих макрофагів, опо середковує запальні реакції, особливо при інфекційних ускладненнях.…”

“…Збільшується кількість опасистих клітин, які синтезують і секретують IL 4, що ініціює диференціювання і проліферацію Th2. Активовані Т лімфоцити виявляються в епідермісі хворих на алергодерматоз як при гострому, так і при хронічному запаленні [1,[5][6][7]10,11]. Тісна взаємодія між клітинами, які беруть участь у розвитку алергічного запа лення і ремоделюванні структури епітеліально го шкірного бар'єру, обумовлює пролонгування імунної відповіді і визначає безперервно реци дивний перебіг шкірного процесу.…”

“…В імунному запаленні шкіри при алергодер матозах беруть участь багато клітин: кератино цити, епідермальні дендритні клітини (клітини Лангерганса, внутрішньоепідермальні макро фаги, гістіоцити), лімфоцити, гладкі клітини, а також тканинні еозинофіли, макрофаги [1,[5][6][7][8]10,11]. В епідермісі хворих з алергодер матозами відмічається підвищена кількість клі тин Лангерганса, які несуть IgE, і прозапальних дендритних епідермальних клітин, що експре сують високоафінний рецептор для IgE [2,12].…”