La osteocalcina se asocia con la densidad mineral ósea y los polimorfismos del gen VDR en la diabetes tipo 1 y 2

Abstract

Resumen Objetivos El metabolismo óseo se encuentra alterado en la diabetes mellitus (DM). El objetivo de este estudio es evaluar la relación entre los marcadores de remodelado óseo (MRO), los polimorfismos en el gen receptor de la vitamina D (VDR) y la densidad mineral ósea (DMO) en la DM tipo 1 (T1D) y tipo 2 (T2D). Métodos Se incluyó a 165 pacientes (53 T1D y 112 T2D). La DMO se midió mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA). Se realizó un análisis de la osteocalcina (OC) en plasma, beta-CrossLaps (β-CTX), propéptido aminoterminal del procolágeno tipo 1 (P1NP) y los polimorfismos en el gen VDR. Resultados Se incluyó a 53 pacientes con T1D (41 años (31–48)) y 112 con T2D (60 años [51–66]). No se observaron diferencias estadísticamente significativas en relación a la DMO. Los pacientes con T1D presentaron niveles superiores de OC (p<0,001) y P1NP (p<0,001). Las áreas bajo la curva para la predicción de patología ósea para la OC fueron 0,732 (p=0,038) en T1D y 0,697 (p=0,007) en T2D. Se observó una relación estadísticamente significativa entre el alelo A de BsmI (p=0,03), el alelo A de ApaI (p=0,04) y el alelo C de Taql (p=0,046) y una menor DMO. Así mismo, se encontró una correlación significativa entre los niveles elevados de OC y el alelo G de BsmI (p=0,044), el alelo C de ApaI (p=0,011), el alelo T de Taql (p=0,006) y el alelo C de FokI (p=0,004). Conclusiones El elevado valor predictivo negativo del punto de corte de la OC indica que la OC podría ser útil a la hora de descartar el riesgo de pérdida ósea, lo que permitiría diseñar un tratamiento personalizado para prevenir dicha patología.