Investigational Agents for the Treatment of Resistant Yeasts and Molds

Seiler, G.; Ostrosky‐Zeichner, Luis

doi:10.1007/s12281-021-00419-5

Cited by 22 publications

(29 citation statements)

References 101 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Rezafungin Um Rezafungin (EMA: "Orphan Drug"-Status seit 2021) soll die Klasse der Echinocandine zukünftig erweitert werden. Modifikationen der chemischen Strukturformel bedingen eine bessere Löslichkeit und wesentlich höhere Halbwertszeit im Vergleich zu den Schwestersubstanzen Anidulafungin, Caspofungin und Micafungin [6]. Diese erlaubt sogar eine wöchentliche i. v. Einmalgabe und ist so unter Umständen ebenfalls für den ambulanten Bereich interessant [12].…”

Section: Aus Alt Wird Neu: Erweiterung Etablierter Substanzklassen Un...unclassified

Neue Antimykotika: Hoffnungsträger in der Therapie invasiver Mykosen?

Aldejohann¹,

Kurzai²,

Lilienfeld‐Toal³

et al. 2022

Krankenhaushygiene up2date

View full text Add to dashboard Cite

Invasive Pilzinfektionen mit resistenten oder multiresistenten Erregern stellen aufgrund der geringen Zahl verfügbarer Substanzklassen eine erhebliche Herausforderung dar. Therapieversagen bewährter Antimykotika und gestiegene Mortalitätsraten sind nur einige ihrer Folgen. Zudem erschwert das Auftreten neuer multiresistenter Spezies – wie beispielsweise C. auris – im Rahmen globaler nosokomialer Ausbrüche die klinische Arbeit. Deshalb müssen dringend neue Substanzen die vorhanden Wirkspektren erweitern.

show abstract

Section: Aus Alt Wird Neu: Erweiterung Etablierter Substanzklassen Un...unclassified

Neue Antimykotika: Hoffnungsträger in der Therapie invasiver Mykosen?

Aldejohann¹,

Kurzai²,

Lilienfeld‐Toal³

et al. 2022

Krankenhaushygiene up2date

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…It binds the 1,3-glucan synthase, but via alternative binding sites rendering it unaffected by FKS mutations. 57 Differently from echinocandins, ibrexafungerp can be administered both intravenously and orally and could be used in different fungal infections, from superficial to lifethreatening. 58 Several clinical trials studied the effectiveness of ibrexafungerp in invasive candidiasis, invasive pulmonary aspergillosis and vulvovaginal candidiasis (VVC).…”

Section: New Antifungal Agentsmentioning

confidence: 99%

Candidemia: Evolution of Drug Resistance and Novel Therapeutic Approaches

Tortorano¹,

Prigitano²,

Morroni³

et al. 2021

IDR

View full text Add to dashboard Cite

Candidemia and invasive candidiasis are the most common healthcare-associated invasive fungal infections, with a crude mortality rate of 25-50%. Candida albicans remains the most frequent etiology, followed by C. glabrata, C. parapsilosis and C. tropicalis. With the exception of a limited number of species (ie: C. krusei, C. glabrata and rare Candida species), resistance to fluconazole and other triazoles are quite uncommon. However, recently fluconazoleresistant C. parapsilosis, echinocandin-resistant C. glabrata and the multidrug resistant C. auris have emerged. Resistance to amphotericin B is even more rare due to the reduced fitness of resistant isolates. The mechanisms of antifungal resistance in Candida (altered drug-target interactions, reduced cellular drug concentrations, and physical barriers associated with biofilms) are analyzed.The choice of the antifungal therapy for candidemia must take into account several factors such as type of patient, presence of devices, severity of illness, recent exposure to antifungals, local epidemiology, organs involvement, and Candida species. The first-line therapy in nonneutropenic critical patient is an echinocandin switching to fluconazole in clinically stable patients with negative blood cultures and azole susceptible isolate. Similarly, an echinocandin is the drug of choice also in neutropenic patients. The treatment duration is 14 days after the first negative blood culture or longer in cases of organ involvement. An early removal of vascular catheter improves the outcome. The promising results of new antifungal molecules, such as the terpenoid derivative ibrexafungerp, the novel echinocandin with an enhanced half-life rezafungin, oteseconazole and fosmanogepix, representative of new classes of antifungals, are discussed.

show abstract

“…"Azol antifungal" sınıfı ilaçların moleküler hedefi lanosterol 14 α-demetilazdır ve bu sınıfta yer alan ilaçlar mukoza kandidozları başta olmak üzere birçok mantar enfeksiyonunun tedavisinde ilk seçenek olarak kullanılırlar (1,2) . Bu ilaçların hedeflerinde olmayan insan sitokrom P450 enzim sisteminin inhibisyonu ile kardiyotoksisite, hepatotoksisite veya görme bozuklukları gibi yan etkiler oluşur (1) .…”

Section: Introductionunclassified

“…CYP51, mantar hücre zarının oluşumunu ve bütünlüğünü sağlar. CYP51'in özgün inhibisyonu ise mantarda toksik sterollerin birikimine neden olur (1,2) . Yukarıda anılan nedenlerle hedefte olmayan insan sitokromlarını etkilemeksizin mantara ilişkin CYP51'in özgün inhibisyonu mantar tedavisinde önemli bir adım olacaktır.…”

Section: Introductionunclassified

“…Mevcut antifungal ilaçlara çoklu veya tam direncin görülmesi yeni antifungal ilaçların geliştirilmesinde önemli bir gereksinim ve basamak olmuştur. Çoklu ilaca dirençli veya tam dirençli Candida enfeksiyonlarının tedavisi amacı ile geliştirilen yeni kuşak antifungal ilaçlar arasında ibreksafungerp (SCY-078) ve otesekonazol (VT-1161) sayılabilir (2) . İbreksafungerp'in klinik ve mikolojik özellikleri bir başka eserde ayrıntılı olarak irdelenmiş olup, Candida vajiniti (CV)'nin tedavisinde kullanımı 1 Haziran 2021'de FDA tarafından onaylanmıştır (11) .…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Candida Vajinitinin Tedavisinde Otesekonazol (VT-1161): Güncel Durum

Karakoyun¹,

Sucu²,

İlkit³

2022

Turk Mikrobiyol Cemiy Derg

View full text Add to dashboard Cite

ÖZMantar enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılmakta olan antifungallerin ilaç-ilaç etkileşimlerinin ve yan etki (hepatotoksisite ve kardiyotoksisite gibi) risklerinin fazla olması nedeniyle yeni antifungal ilaç arayışı süregelmektedir. Azol grubu antifungaller invazif ve mukoza enfeksiyonlarının tedavisinde en sık tercih edilen ilaç sınıflarındandır. Bu grup ilaçlar mantar hücre zarının yapısında yer alan ergosterol sentezinden sorumlu lanosterol 14 α-demetilaz enzimini hedef alır. Ancak, insan sitokromları ile de etkileşime girdiklerinden kullanımları sınırlıdır. Otesekonazol (VT-1161), tetrazol sınıfı yeni kuşak bir antifungal ilaçtır. Mantara ilişkin sitokrom P450 51 (CYP51)'e seçici olarak bağlanarak etki etmesi sonucunda daha az ilaç-ilaç etkileşimine ve daha az yan etkiye neden olur. VT-1161'in flukonazole dirençli Candida albicans ve Candida krusei, ekinokandinlere dirençli Candida glabrata, dermatofit, Cryptococcus, Rhizopus ve Coccidioides türlerine etkili olduğu çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir. Candida vajiniti (CV) tüm dünyada prevalansı giderek artan önemli bir sorundur. VT-1161 yüksek oral biyoyararlanım, uzun plazma yarı ömrü (> 48 saat) ve vajina mukozasına geçişinin iyi olması ile özellenir. Bu derlemede, otesekonazolün etki alanı ile in vivo ve in vitro veriler güncel bilgiler eşliğinde sunulmuştur. Akut ve rekürren CV'nin sınırlı tedavi seçenekleri göz önüne alındığında, VT-1161 güvenli ve etkili bir seçenek olarak görünmektedir.

show abstract

Investigational Agents for the Treatment of Resistant Yeasts and Molds

Cited by 22 publications

References 101 publications

Neue Antimykotika: Hoffnungsträger in der Therapie invasiver Mykosen?

Neue Antimykotika: Hoffnungsträger in der Therapie invasiver Mykosen?

Candidemia: Evolution of Drug Resistance and Novel Therapeutic Approaches

Candida Vajinitinin Tedavisinde Otesekonazol (VT-1161): Güncel Durum

Contact Info

Product

Resources

About