Instructive cross‐talk between neural progenitor cells and gliomas

Abstract

Gliomas are the most common primary brain tumors and offer a poor prognosis in patients because of their infiltrative and treatment-resistant nature. The median survival time after diagnosis is approximately 11-12 months. There is a strong need for novel treatment modalities in targeting gliomas, and recent advances use neural progenitor cells as delivery systems for different therapeutic strategies. In this study, we show that rat embryonic neural progenitor cell (NPC) lines, transplanted at a distant site from a 3-day-preestablished glioma in the striatum, were able to migrate toward and colocalize with tumor isles without general spread into the brain parenchyma. Upon encounter with tumor, neural progenitor cells changed phenotype and became vimentin positive. These results demonstrate that transplanted neural progenitor cells respond to queues from a tumor and home to and exert an antitumor effect on the preestablished glioma, significantly decreasing the tumor volume with approximately 67% compared with control tumors after 1-2 weeks. Moreover, these early effects could be translated into increased survival times of animals treated with neural progenitor cell grafts 3 days after intrastriatal tumor inoculation. In contrast, there was no activation or migration of endogenous subventricular zone (SVZ) neuroblasts in response to an intrastriatal syngeneic tumor. In conclusion, NPC possess the ability to influence tumor growth as well as respond to queues from the tumor or tumor microenvironment, demonstrating a cross-talk between the cells.

The Influence of Progenitor Neurocells Supernatant on the Lymphocytes Cytotoxic Function in Rats With Glioma

“…Це пов'язано зі здатністю НСК до мігра-ції та вбудовування у місця патології в ЦНС [10,12,13]. У зв'язку з цим їх розглядають як вектори для генно-клітинної терапії пухлин мозку [10][11][12].…”

“…Оскільки цитотоксична активність лімфоцитів селезінки на 17-ту добу після перевивання пухлини у тварин, яким вводили СНК за тиждень до її індукції та з 5-ї по 10-ту добу після цього, була вірогідно підвищеною, Отримані нами результати узгоджуються з даними інших дослідників. Відомо, що НПК можуть мігрувати до гліобластом та індукува-ти загибель клітин пухлини у мишей та щурів [11]; пролонгувати виживання тварин або майже повністю інгібувати ріст гліоми [13]. Мультипотентні НПК людини, щура і миші експресують і продукують досить широкий набір цитокінів [16][17][18].…”

Antitumour properties of neural stem cells: possible application in brain tumour therapy

“…Aboody òà ñï³âàâòîð³â [6], â ³íшèх îïóбë³êîâàíèх мàòåð³àëàх ï³äòâåðäaeåíå ñïîñòåðåaeåííя щîäî âðîäaeåíî¿ зäàò-íîñò³ хîм³íãó 1 НСÊ äî ïóхëèíè íà ð³зíèх мîäåëях åêñïåðèмåíòàëüíèх ïóхëèí мîзêó [16,28,29].…”

Investigation of rat progenitor neural cells supernatant antitumor action on glioma cells in conditions of culture

“…Îñîбëèâèé ³íòåðåñ ñòàíîâèòü фåíîмåí òðîïíîñò³ íîðмàëüíèх СÊ äî зëîяê³ñíèх ïóхëèí ãîëîâíîãî мîзêó, зîêðåмà, ãë³àëüíèх. Нà åêñïåðèмåíòàëüíèх мîäåëях ðîñòó ãë³îм (N29, C6) ïîêàзàíî, щî íåéðàëüí³ ñòîâбóðîâ³ êë³-òèíè (НСÊ) ñåëåêòèâíî м³ãðóюòü äî òêàíèíè ïóхëèí ³ íàêîïèчóюòüñя íà мåae³ м³ae ïóхëèíîю ³ ³íòàêòíèмè êë³òèíàмè мîзêó [6,14,24]. Цå äîзâîëяє ñïîä³âàòèñя íà ïåðñïåêòèâí³ñòü âèêîðèñòàííя íîðмàëüíèх НСÊ яê âåêòîðíèх ñèñòåм äëя ñåëåêòèâíî¿ äîñòàâêè ïðî-òèïóхëèííèх ðåчîâèí ó зîíó ðîñòó ïóхëèíè [18].…”

“…Пðè ââåäåíí³ ïðîãåí³òîðíèх НСÊ òðèâàë³ñòü aeèòòя òâàðèí з ãë³îмîю зб³ëüшóâàëàñя, óïîâ³ëüíюâàâñя ð³ñò ïóхëèíè [7,24,25]. Б³ëüшå òîãî, зà ãåíåòèчíî¿ мîäèф³êàö³¿ СÊ òåðàïåâòèчíèмè öèòîê³íàмè òà ë³ãàíäàмè (S-TRAIL, CXCR3) ïîñè-ëюâàâñя ïðîòèïóхëèííèé âïëèâ ³ зб³ëüшóâàëàñя òðèâàë³ñòü aeèòòя òâàðèí-ïóхëèíîíîñ³¿â [13,14,23].…”