Aos meus pais, Alberto e Denise, que em todos esses anos me ensinaram a importância da construção e coerência de meus próprios valores. Obrigada pelo maior exemplo de amor e união, pelo carinho, apoio e paciência durante todos esses anos e, principalmente, por sempre acreditarem em mim. E obrigada por me darem os melhores irmãos.Ao meu namorado, companheiro e acima de tudo amigo, Sante, por me entender e sempre me apoiar em todas as decisões. Obrigada ainda por respeitar meu silêncio e compartilhar meus sorrisos. E obrigada por sempre me acompanhar ao laboratório quando os experimentos iam até altas horas.A toda minha família que sempre acreditaram e se orgulharam de mim. Espero nunca decepcioná-los.Aos meus queridos amigos Tuka, Buda, Saddam e Kenji por, apesar de longe, sempre estarem comigo de uma forma ou de outra. Obrigada pela confiança, pelo respeito e pela sólida amizade, que espero que dure por longos anos.Aos meus grandes amigos: Funério e Xis, por anos de sincera amizade e serem grandes exemplos de inteligência, dedicação e companheirismo. Paula Tej, pela amizade, carinho e torcida, tu é mi amor. Paty, minha irmãzinha, por todo o carinho, ajuda e por sempre se lembrar de mim. E Paula Dias, por sempre aparecer e deixar meus dias mais alegres.O maior perigo que se coloca para o agradecimento seletivo não é decidir quem incluir, mas decidir quem não mencionar. Então, a meus amigos que, de uma forma ou de outra, contribuíram com sua amizade e com sugestões efetivas para a realização deste trabalho, gostaria de expressar minha mais profunda gratidão. O vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1) foi o primeiro retrovírus descrito e está etiologicamente ligado a duas principais doenças: a leucemia/linfoma de célula T do adulto (ATLL) e a mielopatia associada ao HTLV-1/paraparesia espástica tropical (HAM/TSP). Apenas 0,3 a 5% dos indivíduos infectados desenvolvem essas doenças associadas, enquanto a maioria permanece assintomática. A HAM/TSP é uma manifestação inflamatória do sistema nervoso central e o mecanismo pelo qual o HTLV-1 induz o surgimento de HAM/TSP ainda não está totalmente esclarecido. Atualmente, uma abordagem promissora no entendimento de mecanismos, bem como na fisiopatogênese das infecções virais tem sido a avaliação da função de microRNAs (miRNAs). Há poucos dados na literatura envolvendo estas moléculas na infecção pelo HTLV-1 em linfócitos T CD4 + bem como no estabelecimento da doença HAM/TSP. No presente estudo, foi avaliada a expressão de miRNAs dos linfócitos T CD4 + isolados de portadores sem HAM/TSP (HAC), pacientes HAM/TSP e indivíduos sadios (CT) por meio de PCR em tempo real. A análise do perfil de expressão dos miRNAs nessas células revelou que 56 e 10 miRNAs apresentavamse mais 1,5 vezes aumentados no grupo HAM/TSP e HAC, respectivamente. O miR125b-1-1 apresentou expressão significamente maior no grupo HAC e o miR-146a, no grupo HAM/TSP. A análise in silico de predição de alvo demonstrou que o gene IFNG era potencialmente alvo do miR-125b-1-1 e os genes IRAK1 e TRAF6 do mi...