Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) von DGEBA‐Anilin‐Prepolymeren. Unvernetzte Epoxid‐Amin‐Additionspolymere. 10

Die Additionspolymerisation von Bisphenol‐A‐diglycidylether (DGEBA) an aromatische, araliphatische, cycloaliphatische und hydroxysubstituierte aliphatische primäre Monoamine führt in der Schmelze bei 20 bis 130°C zu linearen Poly(aminodiolen) mit Molekülmassen M̄n = 10000 bis 20000 g. mol−1. Die Struktur der Additionspolymere wird durch 1H‐ und 13C‐NMR‐ und IR‐Spektroskopie, C,H,N‐Analysen und durch polymeranaloge Acetylierung der Hydroxylgruppen belegt.

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Lineare Additionspolymere aus Bisphenol‐A‐diglycidylether und primären Monoaminen. Unvernetzte Epoxid‐Amin‐Additionspolymere. 17

Klee

Hörhold

Schütz

1987

Acta Polymerica

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Thermomechanische Untersuchungen an Epoxid/Amin‐Carbonsäure‐Hybridnetzwerken

Klee¹,

Flammersheim²,

Utschick³

1990

Acta Polymerica

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An neuen durch Polymerisation von carbonsäuremodifizierten DGEBA/Anilin‐Prepolymeren erhaltenen Hybridnetzwerken wurden thermomechanische Untersuchungen (E‐Modul, tan δ, Tg) durchgeführt. Mit steigender Glasübergangstemperatur nimmt tan δ ab, während das Verhältnis der bei 30°C und 130°C gemessenen E‐Moduln mit wachsender Molekülmasse der Netzwerkbögen ansteigt. Weiterhin wurden die Biegefestigkeit, die Härte (Kegelfließpunkt) und die Ausdehnungskoeffizienten ermittelt.

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Telechele Prepolymere aus DGEBA und disekundären Diaminen. Unvernetzte Epoxid‐Amin‐Additionspolymere. 29

1990

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Friedrich-Schiller-Universitat Jena, Sektion Chemie, 0 -6900 Jena Durch Additionsrcaktion von disekundaren Diamilen an DGEBA wurden a,w-Aminotelechele und glycidylterminierte Prepolymere erhalten. Mittels Elementaranalyse, Y,(VPO)-Werten, NMR-Spektroskopie und HPLC-Analyse wird die Struktur der Prepolymere belegt und die gesetzmallige Oligomerverteilung nachgewiesen. Tenexenanwe npenoauntepai na ocnoee 8uzauyuLhabnozo a&pa 6ucg5enoaa A u tlusrnopuunbix duantunos. Heculurnbie ~~O~C U~H O -~U H M~~ noauntepbi npucoeauneiwz nyTeM PeaKqHH IIpHCOeAHHeHllIi AHBTOPHYHbIX HHaMHHOB K AHrJIHqHABXbHOMY 3@Hpy 6 u c @ e~o n a A IIOJiJ'qeHbI a,W-aMHHOTeJieXeJlbI PI npenOnAMepb1 C I'JIHqHAHnbHbIMH KOHqeBMMH rpylIlTaMPI. MeTOAaMH 3JIeMeHTHOrO aHaJlH3a, onpenenemin MoneKynIipHoh MaccM, ~~M P -~I I~K T~O C K O~H H u XHAKOCTHO~ xpoMaTorpa@uu non BMCOKOM nasnemm Telechelic prepolymers of DGEBA and di-sec-diamines. Uncrosslinked epoxide-a,mine addition polymers. 29th comm. By the addition rcaction of di-sec-diamines with D G E B L have been prepared a,o-amino-telechelic and glycidylterminated prepolymers. By means of elemental analysis, N, (VPO) values, NMR spectroscopy, and HPLC analysis, the structure of the prepolymers has been proved and the regular distribution of the oligomers has been shown. J'CTaHOBneHbI CTPJ'KTYPa IIOJlyYeHHMX IIpeIIOnHMepOB EI 3aKOHHOMePHOe PaCIIPeneneHHe OJlHl'OMepOB.

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Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) von DGEBA‐Anilin‐Prepolymeren. Unvernetzte Epoxid‐Amin‐Additionspolymere. 10

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Lineare Additionspolymere aus Bisphenol‐A‐diglycidylether und primären Monoaminen. Unvernetzte Epoxid‐Amin‐Additionspolymere. 17

Lineare Additionspolymere aus Bisphenol‐A‐diglycidylether und primären Monoaminen. Unvernetzte Epoxid‐Amin‐Additionspolymere. 17

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