Introdução O sarcoma de Kaposi (SK) foi descrito pela primeira vez em 1872 por Moritz Kaposi como "sarcoma hiperpigmentado múltiplo idiopático". Trata-se de uma neoplasia angioprolife-rativa maligna multicêntrica caracterizada sob o ponto de vista macroscópico pelo desenvolvimento de tumores vinhosos frequentemente elevados. Na maioria das vezes esses tumores restringem-se à pele e ao tecido subcutâneo, mas podem cur-sar comprometimento visceral amplamente disseminado. A análise microscópica caracteriza-se pela presença de canais re-vestidos por endotélio e espaços vasculares associados a agre-gados de células fusiformes de variados tamanhos. Existem quatro variantes clínico-epidemiológicas conhe-cidas que possuem as mesmas características histológicas e parecem estar associadas à infecção pelo herpes vírus humano tipo 8 (HHV8, inglês human herpesvirus 8), segundo classifi-cação descrita por Stebbing et al. em 2003 que classificam as manifestações clínicas de acordo com sua apresentação 1,2 : 1. Clássico ou esporádico (mais prevalente na América do Norte, em descendentes de judeus do leste europeu e de povos do Mediterrâneo): mais frequente em homens idosos. 2. Africano/endêmico (principalmente regiões ao Sul do Saara): mais frequente em crianças e adultos jovens negros. Resumo O sarcoma de Kaposi é uma neoplasia angioproliferativa maligna que na maioria das vezes se restringe à pele e ao tecido subcutâneo; porém, pode aparecer de forma mais agressiva, atingindo a cavidade oral, o trato gastrointestinal e os pulmões (sarcoma de Kaposi visceral). É classificado com quatro variantes clínco-epidemiológicas: clássica, endêmica, iatrogênica e epidêmica, todas associadas ao herpes vírus humano tipo 8. O objetivo desta publicação foi relatar um caso raro de sarcoma de Kaposi em paciente idosa imunossuprimida, não relacionado à síndrome da imunodeficiência adquirida, que evoluiu de forma desfavorável em um período de cinco meses a partir do aparecimento de lesões bolhosas hemáticas e necróticas que, posteriormente, progrediram com intensa exsudação local, desidratação, insuficiência renal e piora do estado geral, evoluindo então a óbito, tendo como causa mortis a falência de múltiplos órgãos. Palavras-chave: Sarcoma de Kaposi; herpesvirus humano 8; neoplasias. Abstract The Kaposi sarcoma is an angio-proliferative malignant neoplasm that mostly affects the skin and subcutaneous tissue, although it can present in a more aggressive form, involving the oral cavity, lungs and gastrointestinal tract (visceral Kaposi sarcoma). It is classified into 4 clinical-epidemiological types: classic, endemic, iatrogenic and epidemic, all of them associated with the human herpesvirus 8. We report a rare case of Kaposi sarcoma in an elderly immunodepressed female patient, not related to the acquired immunodeficiency syndrome, that evolved fatally in five months, since the appearance of hematic necrotic bullous lesions which progressed with intense local exudation, dehydration, renal insufficiency and worsening of the clinical status, endi...