Hemoglobin autoxidation and regulation of endogenous H2O2 levels in erythrocytes☆

Johnson, Robert M.; Goyette, Gerard; Ravindranath, Yaddanapudi; Ho, Ye-Shih

doi:10.1016/j.freeradbiomed.2005.07.002

Cited by 167 publications

(151 citation statements)

References 75 publications

Supporting

Mentioning

137

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…57 Methemoglobin is enzymatically reduced to hemoglobin 58 and its recycling, therefore, depends on optimal enzymatic function. In aged RBC, many enzymatic activities, including methemoglobin reductase, 59 glycolytic enzymes such as hexokinase, 60 as well as the hemoglobin content are diminished, which could lead to a decrease in the rate of endogenous ROS generation.…”

Section: © F E R R a T A S T O R T I F O U N D A T I O Nmentioning

confidence: 99%

Physiologically aged red blood cells undergo erythrophagocytosis in vivo but not in vitro

Gottlieb¹,

Topaz²,

Cohen³

et al. 2012

Haematologica

View full text Add to dashboard Cite

The online version of this article has a Supplementary Appendix. BackgroundThe lifespan of red blood cells is terminated when macrophages remove senescent red blood cells by erythrophagocytosis. This puts macrophages at the center of systemic iron recycling in addition to their functions in tissue remodeling and innate immunity. Thus far, erythrophagocytosis has been studied by evaluating phagocytosis of erythrocytes that were damaged to mimic senescence. These studies have demonstrated that acquisition of some specific individual senescence markers can trigger erythrophagocytosis by macrophages, but we hypothesized that the mechanism of erythrophagocytosis of such damaged erythrocytes might differ from erythrophagocytosis of physiologically aged erythrocytes. Design and MethodsTo test this hypothesis we generated an erythrocyte population highly enriched in senescent erythrocytes by a hypertransfusion procedure in mice. Various erythrocyte-aging signals were analyzed and erythrophagocytosis was evaluated in vivo and in vitro. ResultsThe large cohort of senescent erythrocytes from hypertransfused mice carried numerous aging signals identical to those of senescent erythrocytes from control mice. Phagocytosis of fluorescently-labeled erythrocytes from hypertransfused mice injected into untreated mice was much higher than phagocytosis of labeled erythrocytes from control mice. However, neither erythrocytes from hypertransfused mice, nor those from control mice were phagocytosed in vitro by primary macrophage cultures, even though these cultures were able to phagocytose oxidatively damaged erythrocytes. ConclusionsThe large senescent erythrocyte population found in hypertransfused mice mimics physiologically aged erythrocytes. For effective erythrophagocytosis of these senescent erythrocytes, macrophages depend on some features of the intact phagocytosing tissue for support. ABSTRACT© F e r r a t a S t o r t i F o u n d a t i o n

show abstract

Section: © F E R R a T A S T O R T I F O U N D A T I O Nmentioning

confidence: 99%

Physiologically aged red blood cells undergo erythrophagocytosis in vivo but not in vitro

Gottlieb¹,

Topaz²,

Cohen³

et al. 2012

Haematologica

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…33,34 In the study of Hamden et al, aging significantly decreased SOD, CAT and GSH-Px and increased LDH, GGT AST, ALT in the liver 35 Prooxidative/antioxidative balance in erythrocytes is important for other tissues considering erythrocytes as mobile detoxified elements in circulation. 36,37 Our results showed that fish oil supplementation led to increased SOD and CAT activities in erythrocytes, and PON activity in the plasma of both young and aged rats ( Figure 5; significant supplementation effect p < 0.001).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 74%

Fatty Acid Composition and Oxidative Stress Parameters in Plasma after Fish Oil Supplementation in Aging

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

Abstract. Fish oil affects oxidative stress parameters and changes in phospholipids fatty acids profiles in plasma, erythrocytes and tissues. We examined the effects of fish oil supplementation in young and old male Wistar rats (3 and 22 months old) on plasma phospholipids fatty acids profiles and blood oxidative stress parameters. Twenty young and twenty aged Wistar rats were randomly divided into four groups (ten animals each): two control groups and two supplemented groups treated for 6 weeks with fish oil capsules containing 45 mg eicosapentanoic acid (EPA) and 30 mg docosahexanoic acid (DHA). Fish oil supplementation changed the percentage of long chain fatty acids (FAs): the elevated percentage of eicosatrienoic acid (ETA, 20:3), eicosapentanoic (EPA, 20:5), docosapentanoic acid (DPA, 22:5), n-3 fatty acids and decreased arachidonic acid (AA, 20:4). However, there were no age-related changes in total SH groups, the percentages of palmitic (16:0), palmitoleic (16:1), oleic (18:1 (n-9)) and linoleic acid (18:2) in plasma phospholipids and MUFA and they were neither reversed nor prevented by fish oil supplementation. Results showed that fish oil supplementation increased SOD and CAT activities in erythrocytes, and PON activity in the blood plasma of both young and aged rats. Furthermore, fish oil supplementation decreased lipid peroxidation (MDA) and nitrite levels in both young and aged rats implying better antioxidant protection and a lower level of oxidative pressure after fish oil supplementation. Our results suggest that fish oil supplementation is beneficial regarding better antioxidant protection in both young and aged rats, while applied treatment differs in plasma phospholipids FAs composition.

show abstract

“…Действительно, в ответ на мяг-кое стрессовое воздействие (гипоксию, тепловой стресс, физическую нагрузку) отмечалось повы-шение уровня восстановленного глутатиона в ней-ронах, миоцитах, фибробластах и эритроцитах, сопровождаемого активацией GR [29][30][31][32][33]. Наличие запасов восстановленного глутатиона повышало устойчивость клеток к более сильному стрессор-ному воздействию [29][30][31][32].…”

Section: таблица 4 динамика концентрации тбк-активных продуктов в эрunclassified

Age-Related Changes of Reliability of Antioxidant Enzyme Defense Are Associated With Adaptive Behavior of Primates

Goncharova

Marenin

Vengerin

et al. 2012

Rev Clin Pharm Drug Ther

View full text Add to dashboard Cite

В последние годы резко повысился интерес ис-следователей и клиницистов к проблемам так на-зываемой персонифицированной медицины, при-званной учитывать индивидуальные особенности реакции организма к тем или иным воздействиям, в частности стрессу, старению и средствам, направ-ленным на профилактику повышенной уязвимости к стрессу, преждевременному (ускоренному) ста-рению, стресс-и возраст-зависимой патологии [1][2][3]. Одной из наиболее значимых проблем в этой связи является проблема поиска маркеров ин-дивидуальной уязвимости к стрессу и старению. Важную роль в решении этой проблемы играет из-учение реакции адаптивных систем организма на стресс и старение у индивидов в зависимости от типологических особенностей их характера, от их адаптивного поведения.Так, было установлено наличие связей между особенностями поведения индивида и особен-ностями функционирования его гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (ГГАС) -клю-чевой адаптивной нейроэндокринной системы. Например, гиперактивация ГГАС наблюдалась у лиц с повышенным беспокойством и некоторыми формами депрессии [4,5], а также у животных с де-прессивноподобным поведением [6][7][8]. В единич-ных работах исследовался характер возрастных расстройств ГГАС в зависимости от принадлеж-ности индивида к тому или иному поведенческому типу [9][10][11][12]. Так, у лабораторных приматов (макак резусов) с депрессивноподобным адаптивным поведением были выявлены максимальные воз-растные расстройства в функционировании ГГАС, сопровождающиеcя гиперкортизолемией [9,11].Ранее было установлено, что возрастные на-рушения реакции ГГАС на стресс, являются одним из патогенетических факторов повреждения при старении стресс-реактивности антиоксидантной ферментной системы (АФС) эритроцитов, что при-водит к активации свободнорадикальных процес-сов, в частности перекисного окисления липидов (ПОЛ) [13][14][15][16]. Активация свободнорадикальных процессов, как известно, является важным фак-тором старения и развития возрастной патологии [см., например, обзоры 17-19]. Поскольку возраст-ные нарушения функции ГГАС ассоциированы с ти-пом адаптивного поведения индивидов [9,[11][12], можно было полагать, что возрастные нарушения в реакции антиоксидантной ферментной системы на стрессовое воздействие и интенсивность свобод-норадикальных процессов у индивидов с разным поведенческим типом будут носить неодинаковый характер. В частности, можно было предположить наличие максимальных возрастных нарушений в активности АФС и уровне оксидативного стресса у индивидов с депрессивным поведением. Действи-тельно, повышенный уровень оксидативного стресса был описан у субъектов с клинической де-прессией [20][21][22] и у мелких лабораторных живот-ных с депрессивноподобным поведением [23][24][25]. Однако в литературе отсутствовали сведения об особенностях возрастных изменений активности АФС и интенсивности свободнорадикальных про-цессов у индивидов с депрессивным поведением.Целью настоящей работы явилось изучение активности глутатионзависимой антиоксидант-ной ферментной системы эритроцитов в ба-зальных условиях и в усл...

show abstract

Hemoglobin autoxidation and regulation of endogenous H2O2 levels in erythrocytes☆

Cited by 167 publications

References 75 publications

Physiologically aged red blood cells undergo erythrophagocytosis in vivo but not in vitro

Physiologically aged red blood cells undergo erythrophagocytosis in vivo but not in vitro

Fatty Acid Composition and Oxidative Stress Parameters in Plasma after Fish Oil Supplementation in Aging

Age-Related Changes of Reliability of Antioxidant Enzyme Defense Are Associated With Adaptive Behavior of Primates

Contact Info

Product

Resources

About