Giant pituitary adenoma

Srivastava, Vinod K.; Narayanaswamy, Krithika; Rao, T. Vasudev

doi:10.1016/0090-3019(83)90006-x

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“…According to the current literature the~ new aspects seem mainly to be concerned with m croadenomas and large adenomas and the tran sphenoidal approach. Very large adenomas ha~ been reported only exceptionally [29,30]. We wi discuss the present status of huge adenomas.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 92%

Giant pituitary adenomas

1985

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Out of a series of 515 pituitary adenomas 77 giant tumours seen between 1953 and 1983 were selected and the current problems of their management discussed. Since CT became available the incidence of discovery of giant pituitary adenoma became higher at 20% against 11%, especially in elderly patients. The extent and the form of giant adenomas and the different types of expanding and invasive adenomas are described in detail. A large group--most invasive adenomas of younger aged patients comprises mostly giant prolactinomas. A second large group of expansive endocrine inactive group seems to be characteristic for older age groups. Previously reported extremely high mortality can be lowered thanks to microsurgery and in our experience also due to the use of CUSA and Laser. In this series mortality dropped from 30% to 10%, and even to 6% in the last five years. However the morbidity rate, even if transient, remained high. Operative approaches, according to site and extent are discussed. The preoperative therapy with Dopamine-agonists in form of depot-injection, may open up a new possibility of lowering the operative risk in giant prolactinomas, by reducing the tumour size and signs.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 92%

Giant pituitary adenomas

1985

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“…Pituitary tumours are classified as microadenoma and macroadenoma according to their size. Giant pituitary adenoma is an unusual type of pituitary tumour and rare in the literature, despite its definition being as yet unclear (10). Pituitary adenomas with suprasellar extension and larger than 10 mm in size are accepted as giant pituitary adenomas by some authors (11–14).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Diencephalic tumours presenting as psychosis

İzci¹,

Karlıdere²,

Çalışkan³

et al. 2003

Acta Neuropsychiatr.

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Section: R E S U M O I N T R O D U ç ã Ounclassified

“…No entanto, a variante gigante é rara, limitada a poucos casos relatados na literatura (2) . O termo adenoma pituitário gigante se aplica primariamente ao tumor que apresenta 4 centímetros ou mais de diâmetro, e que, portanto, se estende muito além dos limites da sela túrcica (2)(3) , com várias manifestações neuroftálmicas associadas. Entre estas estão a perda visual por compressão da via óptica, as paralisias dos nervos oculomotor, troclear, abducente, e o comprometimento da inervação simpática ocular, por invasão do seio cavernoso, além da lesão do nervo trigêmio que pode levar a perda sensitiva na região periocular.…”

Section: R E S U M O I N T R O D U ç ã Ounclassified

“…O adenoma hipofisário gigante, no entanto, é uma variante pouco comum, tendo sido descrito pela primeira vez em 1940 por Jefferson, o qual relatou uma série de tumores extensos (4) . Esta denominação se refere aos tumores com quatro centímetros ou mais de diâmetro (2)(3) . Os achados histológicos, não se diferenciam daqueles encontrados nos adenomas usuais, sendo, portanto, histologicamente tumores benignos, podendo ser secretantes ou não funcionantes.…”

Section: I S C U S S ã Ounclassified

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Proptose causada por adenoma pituitário gigante: relato de caso

Pereira¹,

Monteiro²

2003

Arq. Bras. Oftalmol.

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Objetivo: Relatar um caso raro de proptose unilateral associada à paralisia oculomotora e cegueira causados por adenoma pituitário gigante. Méto-dos: A paciente foi submetida a exame clínico e oftalmológico completo, campimetria, exame de imagem por ressonância magnética e estudo histopatológico do tumor após intervenção cirúrgica. Resultados: Paciente de 21 anos apresentou perda visual progressiva bilateral associada à proptose e limitação da motilidade ocular do olho esquerdo. A campimetria revelou hemianopsia temporal completa no olho direito e havia ausência de percepção luminosa no olho esquerdo. O exame de imagem por ressonância magnética mostrou extenso tumor infiltrando o terceiro ventrículo, seio cavernoso e ápice da órbita à esquerda. O estudo histopatológico revelou se tratar de adenoma hipofisário produtor de hormônio de crescimento e prolactina sem sinais de malignidade. Conclusão: Este caso é de interesse não apenas pelo fato do envolvimento orbitário pelos adenomas ser extremamente raro, mas também para salientar a importância de diagnóstico precoce uma vez que apesar da histologia benigna, os adenomas invasivos nem sempre seguem curso clínico favorável. R E S U M O I N T R O D U Ç Ã OAdenoma hipofisário é uma afecção relativamente comum, compreendendo cerca de 7 a 17,8% dos tumores intracranianos (1) . No entanto, a variante gigante é rara, limitada a poucos casos relatados na literatura (2) . O termo adenoma pituitário gigante se aplica primariamente ao tumor que apresenta 4 centímetros ou mais de diâmetro, e que, portanto, se estende muito além dos limites da sela túrcica (2)(3) , com várias manifestações neuroftálmicas associadas. Entre estas estão a perda visual por compressão da via óptica, as paralisias dos nervos oculomotor, troclear, abducente, e o comprometimento da inervação simpática ocular, por invasão do seio cavernoso, além da lesão do nervo trigêmio que pode levar a perda sensitiva na região periocular.O objetivo deste trabalho é documentar uma paciente com a manifestação incomum de proptose unilateral associada à paralisia oculomotora e cegueira do mesmo lado, decorrente de um adenoma hipofisário gigante. RELATO DE CASOPaciente de 21 anos, sexo feminino, branca, foi encaminhada ao depar-

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Giant pituitary adenoma

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Diencephalic tumours presenting as psychosis

Proptose causada por adenoma pituitário gigante: relato de caso

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