Gender Differences in Behçet’s Disease Associated Uveitis

Abstract

Behçet's disease is a systemic vasculitis of unknown etiology, characterized by oral and genital ulceration, skin lesions, and uveitis as well as vascular, central nervous system, and gastrointestinal system involvement. It is prevalent in the Middle East, Mediterranean, and Eastern Asia. The aim of this review is to evaluate the gender differences in clinical manifestations of Behçet's disease, treatment responses, mortality, and morbidity. Behçet's disease has been reported to be more prevalent in males from certain geographic regions and particular ethnic groups; however, recent reports indicate more even gender distribution across the world. There are gender differences in clinical manifestations and severity of the disease. Ocular manifestations, vascular involvement, and neurologic symptoms are more frequently reported in male patients whereas oral and genital ulcers, skin lesions, and arthritis occur more frequently in female patients. The disease can have a more severe course in males, and overall mortality rate is significantly higher among young male patients.

Bilateral Hemophthalmus — the First Symptom of Behcet’s Disease (Clinical Case)

“…Наиболее часто при болез-ни Бехчета встречаются передний, задний и пануве-ит, ангиит сосудов сетчатки, окклюзия ветвей ЦВС [19,20,23,25,26]. Реже описаны конъюнктивит, эпискле-рит, склерит, кератит, передняя ишемическая нейро-патия, паралич экстраокулярных мышц, отек макулы [18,22,24,27].…”

“…В мае-июне 2014 г. пациенту проведено биохимиче-ское исследование крови: Альбумин -61,5% (норма-55,8-66,1%), альфа1-глобулин -4,6% (2,9-4,9), альфа2-глобулин -11,1% (7,(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)8), бета1-глобулин -5,7% (4,7-7,2), бета2-глобулин -5,6% (3,2-6,5), гамма-глобулин -11,5% (11,(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)8). ОАК: WBC 7,9-109%, LYM 38,7%, MON 7,3%, GRA 54 %, RBC 5,3-1012%, HGB 149g/l, HCT 406, MCV 78, PLT 376-109%.…”

“…Таким образом, несмотря на то, что поражение органа зрения является одним из основных симптомов болез-ни Бехчета и встречается по данным литературы у 90% больных [18], затруднение в постановке окончательного диагноза было обусловлено изолированным поражени-ем глаз в течение длительного периода.…”

“…Чаще всего используются международные критерии, разработанные Международной группой по изучению болезни Бехчета (ISBD), а также японские критерии пересмотра 1987 г. [3,14,[17][18][19][20].Критерии ISBD (1990) включают: наличие язв в ро-товой полости -малые или большие афты -реци-дивирующие не менее 3 раз в течение года плюс два из следующих признаков: рецидивирующие язвы генита-лий -афты или рубчики (преимущественно у мужчин), поражение глаз, поражение кожи (узловатая эритема, псевдофолликулит и папулопустулезные высыпания, ак-неподобная сыпь), положительный тест патергии.Японские критерии ББ (1987) включают большие и малые признаки. К большим признакам относятся ре-цидивирующие афтозные изъязвления на слизистой оболочке ротовой полости, поражение кожи (узловатая эритема, подкожный тромбофлебит, псевдофолликулит, акнеподобная сыпь, гиперчувствительность кожи), пора-жение глаз, язвы гениталий.…”

“…Чаще всего используются международные критерии, разработанные Международной группой по изучению болезни Бехчета (ISBD), а также японские критерии пересмотра 1987 г. [3,14,[17][18][19][20].…”