Further histological evidence of the gastrointestinal absorption of polystyrene nanospheres in the rat

Jani, Praful U.; Florence, Alexander T.; McCarthy, D.E.

doi:10.1016/0378-5173(92)90162-u

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“…M cells take up macromolecules, particles and microorganisms by adsorptive endocytosis via clathrin-coated pits and vesicles, fluid phase endocytosis and phagocytosis [28]. Although there has been some controversy in the literature on the extent of particle absorption, there is evidence that particle translocation can occur across enterocytes in the villipart of the intestine [29, 30]. However, the number of particles translocated through these routes is mostly very low because of the low endocytic activity of the enterocytes.…”

Section: Transport Mechanisms In the Gi Tractmentioning

confidence: 99%

Nanoparticles for oral delivery: Targeted nanoparticles with peptidic ligands for oral protein delivery

Yun

Cho

Park

2013

Advanced Drug Delivery Reviews

388

269

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As the field of biotechnology has advanced, oral protein delivery has also made significant progress. Oral delivery is the most common method of drug administration with high levels of patient acceptance. Despite the preference of oral delivery, administration of therapeutic proteins has been extremely difficult. Increasing the bioavailability of oral protein drugs to the therapeutically acceptable level is still a challenging goal. Poor membrane permeability, high molecular weight, and enzymatic degradation of protein drugs have remained unsolved issues. Among diverse strategies, nanotechnology has provided a glimpse of hope in oral delivery of protein drugs. Nanoparticles have advantages, such as small size, high surface area, and modification using functional groups for high capacity or selectivity. Nanoparticles with peptidic ligands are especially worthy of notice because they can be used for specific targeting in the gastrointestinal (GI) tract. This article reviews the transport mechanism of the GI tract, barriers to protein absorption, current status and limitations of nanotechnology for oral protein delivery system.

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Section: Transport Mechanisms In the Gi Tractmentioning

confidence: 99%

Nanoparticles for oral delivery: Targeted nanoparticles with peptidic ligands for oral protein delivery

Yun

Cho

Park

2013

Advanced Drug Delivery Reviews

388

269

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“…Either accidental or intentional exposure via oral administration to the GI tract can lead to significant exposures. Efficient uptake of nanoparticles via the GI tract has been well documented in oral feeding studies and gavage studies using particles ranging from 10 nm to 500 nm [122-124]. In these studies nanoparticles translocated through the mucosal lining and epithelial barrier of the intestine and were associated with the GALT (gastroinstetinal associated lymphatic tissue) and circulatory system within as little as 60 minutes time [125].…”

Section: 0 Elements Of a Screening Strategy For Nanomaterialsmentioning

confidence: 99%

Principles for characterizing the potential human health effects from exposure to nanomaterials: elements of a screening strategy

et al. 2005

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The rapid proliferation of many different engineered nanomaterials (defined as materials designed and produced to have structural features with at least one dimension of 100 nanometers or less) presents a dilemma to regulators regarding hazard identification. The International Life Sciences Institute Research Foundation/Risk Science Institute convened an expert working group to develop a screening strategy for the hazard identification of engineered nanomaterials. The working group report presents the elements of a screening strategy rather than a detailed testing protocol. Based on an evaluation of the limited data currently available, the report presents a broad data gathering strategy applicable to this early stage in the development of a risk assessment process for

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“…Le passage des vecteurs particulaires à travers l'épithélium intestinal peut se faire par trois voies différentes : la diffusion entre deux cellules épithéliales adjacentes (voie paracellulaire) [28], l'absorption par les entérocytes (voie transcellulaire) [29] ou la capture par les cellules M présentes dans les tissus lymphoïdes associés à l'intestin (voie lymphatique) [30] (Figure 2). Suite à ce passage de l'épithélium, de nombreuses études montrent que la voie d'absorption prédominante des systèmes particulaires est la voie lymphatique [31] mais que la fraction de …”

Section: L'absorption Intestinale Des Vecteurs Particulairesunclassified

Biodisponibilité et vecteurs particulaires pour la voie orale

et al. 2008

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La voie orale est la voie d'administration de choix des médicaments car elle est la plus naturelle et la plus confortable pour le patient, permettant de garantir au mieux le suivi des prescriptions. Toutefois, l'administration orale d'un nombre important de nouvelles molécules actives issues des étapes de screening pharmacologique révèle une faible biodisponibilité d'après les premières études pharmacocinétiques. Le potentiel thérapeutique de ces molécules est en fait limité par leurs caractéristi-ques physicochimiques, peu favorables à leur passage dans la circulation systémique. Certaines sont peu stables en milieu physiologique et sont rapidement dégradées dans l'environnement acide de l'estomac ainsi que sous l'action des nombreuses enzymes présentes tout au long du tractus digestif (peptides et protéines thérapeutiques). D'autres sont très peu solubles en milieu aqueux et/ou peu perméables vis-à-vis des membranes biologiques et sont donc mal absorbées au niveau de la muqueuse intestinale. Enfin, la mise en évidence d'un important effet de premier passage hépatique peut stopper le dévelop-pement d'une nouvelle molécule dès les phases précli-niques. Diverses solutions sont proposées afin d'améliorer la biodisponibilité orale des médicaments. Ainsi, la dégradation dans les fluides digestifs peut être limitée par l'administration simultanée d'inhibiteurs qui diminuent l'activité enzymatique du tractus gastro-intestinal. La vitesse de dissolution des molécules peu solubles peut être améliorée en réduisant la taille des particules de principe actif et en augmentant ainsi leur surface spécifique, grâce à des stratégies telles que la micronisation, le broyage en milieu humide ou la précipitation contrôlée. Le passage à travers la muqueuse intestinale peut également être favorisé par l'utilisation de promoteurs d'absorption qui augmentent de façon transitoire la perméabi-lité de l'épithélium. Enfin, dans le cas de principes actifs caractérisés par une fenêtre d'absorption, une approche reposant sur des systèmes gastrorésidants ou des systèmes à libération programmée peut favoriser une délivrance site-spécifique dans le tractus gastro-intestinal.

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Further histological evidence of the gastrointestinal absorption of polystyrene nanospheres in the rat

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Nanoparticles for oral delivery: Targeted nanoparticles with peptidic ligands for oral protein delivery

Nanoparticles for oral delivery: Targeted nanoparticles with peptidic ligands for oral protein delivery

Principles for characterizing the potential human health effects from exposure to nanomaterials: elements of a screening strategy

Biodisponibilité et vecteurs particulaires pour la voie orale

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