2010
DOI: 10.1590/s0100-736x2010001000011
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Evaluation of a recombinant p24 antigen for the detection of Feline Immunodeficiency Virus-specific antibodies

Abstract: RESUMO.-[Avaliação do antígeno recombinante p24 para a detecção de anticorpos específicos do Vírus da Imunodeficiência Felina.] O vírus da imunodeficiência felina tem distribuição mundial e é considerado um patógeno significativo. No Brasil, a prática diagnóstica é baseada principalmente em teste rápidos, importados e de custo elevado, disponíveis comercialmente. Devido ao seu custo proibitivo em nosso país, o diagnóstico da infecção pelo FIV é raramente realizado. Ademais, os lentivírus se multiplicam lenta e… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
2
0
2

Year Published

2014
2014
2024
2024

Publication Types

Select...
4

Relationship

1
3

Authors

Journals

citations
Cited by 4 publications
(4 citation statements)
references
References 17 publications
(16 reference statements)
0
2
0
2
Order By: Relevance
“…After 48 h, cell monolayers were collected, and whole cell proteins were extracted [ 20 ]; uninfected BHK-21 cells were used as mock controls, and a recombinant FIV p24 protein was used as a positive control. A sera pool of five FIV + animals was used to perform western blot, as previously described [ 21 ].…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…After 48 h, cell monolayers were collected, and whole cell proteins were extracted [ 20 ]; uninfected BHK-21 cells were used as mock controls, and a recombinant FIV p24 protein was used as a positive control. A sera pool of five FIV + animals was used to perform western blot, as previously described [ 21 ].…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…The expression and purification of r-p24 protein from bacterial biomass followed the protocol described by Mazur et al (2010). Briefly, the recombinant plasmid DNA was transformed by electroporation in One Shot  BL21 Star™ cells (Invitrogen) and the DNA/bacteria mixture was spread and incubated overnight at 37°C in solid Luria Broth (LB) with ampicillin at 100mg/mL.…”
Section: Cats' Sera Samplesmentioning
confidence: 99%
“…A produção de amplicons de 209 pares de bases para esses genes de ambas as cepas foi devido à possibilidade de utilizar esses clones para procedimentos de expressão heteróloga dos fragmentos genéticos de tamanhos reduzidos e futuramente avaliar o potencial de pequenos peptídeos recombinantes estimularem o sistema imune inato das aves. Mazur et al (2010) realizaram a clonagem do antígeno p24 do capsídeo do vírus da imunodeficiência felina com adoção do pET100/D-TOPO. Esses pesquisadores adotaram as mesmas especificações utilizadas nesse presente trabalho para a geração de produtos de PCR com extremidades coesivas, como a adição CACC nos iniciadores forward e utilização da DNA polimerase de alta fidelidade, que posteriormente permitiu a inserção desses fragmentos na orientação correta nos plasmídeos.…”
Section: Discussão E Conclusãounclassified
“…Esses pesquisadores adotaram as mesmas especificações utilizadas nesse presente trabalho para a geração de produtos de PCR com extremidades coesivas, como a adição CACC nos iniciadores forward e utilização da DNA polimerase de alta fidelidade, que posteriormente permitiu a inserção desses fragmentos na orientação correta nos plasmídeos. Como referido por Mazur et al (2010), a adoção desse sistema de clonagem é viável para a produção de proteínas recombinantes uma vez que os plasmídeos confirmados com as sequências podem ser inseridas em E. coli de expressão por metodologia simples e custo viável. Portanto, no presente trabalho, foi utilizado esse sistema visando objetivos futuros de gerar produtos imunobiológicos que possam ser produzidos de forma recombinante em escala industrial.…”
Section: Discussão E Conclusãounclassified