Doença de Creutzfeldt-Jakob

Abstract

A doença de Creutzfeldt-Jakob é rara e fatal. Acomete o sistema nervoso central e é caracterizada por demência rapidamente progressiva, associada à ataxia, mioclonias e mutismo acinético. Contudo, há uma ampla variedade de apresentações clínicas, tornando o diagnóstico um desafio. A sobrevida varia em torno de meses, com um prognóstico reservado e sem tratamento atual eficaz que altere a mortalidade. Nesta revisão, relata-se o caso de um paciente com quadro característico da doença de Creutzfeldt-Jakob e alterações típicas em exames complementares. O objetivo desta revisão é discutir os aspectos mais relevantes da doença, bem como as atualizações sobre biomarcadores diagnósticos e tratamento.