2014
DOI: 10.1021/cr400685r
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Cross-Coupling Reactions Using Samarium(II) Iodide

Abstract: Scheme 10. Spirocyclization of α,β-Unsaturated Lactones toward the Synthesis of Stolonidiol by Procter Scheme 11. Synthesis of cis-Hydrindanes via 5-exo-Trig Cyclization by Procter Chemical Reviews Review dx.

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“…3 Other nanocatalysts are modelled aer well-performing bulk metal catalysts in an effort to further increase efficiency. 8 Other samarium-based homogeneous catalysts have been employed in the degradation of polychlorinated biphenyls 9 and in the dehydration of alcohols. Samarium-based compounds may present such an opportunity.…”
mentioning
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“…3 Other nanocatalysts are modelled aer well-performing bulk metal catalysts in an effort to further increase efficiency. 8 Other samarium-based homogeneous catalysts have been employed in the degradation of polychlorinated biphenyls 9 and in the dehydration of alcohols. Samarium-based compounds may present such an opportunity.…”
mentioning
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“…[273] Darüber hinaus stellten Hu und Mitarbeiter eine Lewis-Säure-katalysierte Strategie (CuF 2 ·2 H 2 O) vor, die eine C(sp 2 )-CF 3 -Bindungsbildung mit a,b-ungesättigten Carbonsäuren 269 und 271 durch decarboxylierende Fluoralkylierung in guten Ausbeuten und E/Z-Verhältnissen erlaubt (Schema 75 c, links Mitte). [270] Aufd iese Weise wurde die Tr ifluormethylierung verschiedener Alkene mçglich und insbesondere terminale Alkene ergeben ausschließlich Alkenyl-CF 3 [276] 7.3.1. [275] In einer photoredoxkatalysierten Va riante mit sichtbarem Licht, entwickelt von Cho und Mitarbeitern, wurde der ATRA-Prozess und die anschließende Dehalogenierung erfolgreich mit CF 3 Iu nd DBUk ombiniert (Schema 75, rechts).…”
Section: Atra Mit Anschließender Eliminierung:s Ynthese Von Olefinenunclassified
“…Eine photoredoxkatalysierte Alternative fürd ie Umwandlung wurde von MacMillan und Mitarbeitern beschrieben (Schema 81, rechts), [293] die CF 3 [294] b) Trifluormethylierung von Arylboronsäuren Arylboronsäuren 294 sind aufgrund ihrer Verwendbarkeit in palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen in großer Vielfalt verfügbar.D aher erweitert die Entdeckung,d ass die Borgruppe auch durch eine Tr ifluormethylgruppe substituiert werden kann, den Spielraum für die Synthese von trifluormethylierten Arenen und Heteroarenen 291 erheblich. [295] In Gegenwart von CuCl/TBHP wurde von Sanford und Mitarbeitern eine ortsspezifische Tr ifluormethylierung von Aryl-und Heteroarylboronsäuren 294 mit NaSO 2 CF 3 in ausgezeichneten Ausbeuten berichtet (Schema 83, links).…”
Section: Anti-markovnikov-hydrofunktionalisierungsreaktion Vonunclassified
“…To date, anion used for coupling reaction of carbonyl compounds in aqueous media has just been reported (23,24). Herein, we wish to report the study of using KI for coupling reactions of carbonyl compounds in water.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%