Compressive myelopathy

Kellett, Christopher; Crocker, Matthew J.

doi:10.1016/j.mpsur.2015.05.004

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“…Se han descrito dos formas de presentación: la espondilodiscitis (clásica) y la espondilitis sin compromiso del disco (atípica), siendo más frecuente el compromiso de múltiples vértebras contiguas ( 9), lo que se correlaciona con lo observado en este caso. El compromiso espinal resulta de la diseminación hematógena del Mycobacterium tuberculosis en la vasculatura del hueso esponjoso de los cuerpos vertebrales (14). El sitio de infección primaria puede ser pulmonar u otro foco extra óseo, como nódulos linfáticos, sistema gastrointestinal u otra víscera.…”

Section: Discussionunclassified

“…Al llegar los bacilos al cuerpo vertebral son capturados por monocitos, células epitelioides y células de Langerhans. La reacción granulomatosa subsiguiente conduce a la expansión del cuerpo vertebral y, finalmente, al colapso (14). En el caso descrito, en el momento de la realización de las imágenes, se observaba ligera pérdida de la altura de los cuerpos vertebrales, sugiriendo un avanzado compromiso de la enfermedad.…”

Section: Discussionunclassified

“…Se puede observar alteración de la marcha o postura secundaria a presencia de espasmos musculares. Asimismo, podría acompañarse de síntomas sistémicos como diaforesis nocturna, fiebre o pérdida de peso (14).…”

Section: Discussionunclassified

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Mielopatía compresiva por Mycobacterium tuberculosis en una niña de origen indígena: un caso clínico de zona endémica amazónica

Leguizamón-Castillo

Espinosa

Vélez-Pachón

et al. 2018

MedUNAB

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Introducción. La mielopatía compresiva es ocasionada por diversidad de condiciones. Los abscesos espinales se cuentan como una de sus causas de menor incidencia, con 0.2 a 2 casos por cada 10,000 ingresos hospitalarios, según estadísticas reportadas por el Hospital General de Massachusetts. El Mycobacterium tuberculosis es el segundo patógeno más frecuentemente implicado, con 25% de los casos. Objetivo. Presentar un caso de tuberculosis espinal en edad pediátrica, que es infrecuente pero de relevancia epidemiológica. Presentación del caso. Paciente femenina de siete años de edad, procedente de área endémica amazónica, con sintomatología de compresión de médula espinal. Su historia clínica, nexos epidemiológicos y hallazgos paraclínicos y quirúrgicos llevaron al diagnóstico de tuberculosis espinal. Recibió manejo descompresivo y terapia farmacológica con tetraconjugado, con evolución favorable al momento de su egreso. Conclusiones. La tuberculosis espinal, entidad infecciosa de baja frecuencia, requiere un alto índice de sospecha y un tratamiento oportuno. Las imágenes de resonancia magnética espinal orientan el diagnóstico, confirmándose mediante el aislamiento microbiológico del bacilo. Países como Colombia, con alta endemicidad para el Mycobacterium tuberculosis y con gran proporción de su población en riesgo, deben vigilar de manera constante la tuberculosis y tener presente esta entidad dentro de los diagnósticos diferenciales a descartar. [LeguizamónCastillo DC, Espinosa-García E, Vélez-Pachón CV, CedielEcheverry M. Mielopatía compresiva por Mycobacterium tuberculosis en una niña de origen indígena: un caso clínico de zona endémica amazónica. MedUNAB. 2018;21(1):138146. doi: 10.29375/01237047.2700].

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Leguizamón-Castillo

Espinosa

Vélez-Pachón

et al. 2018

MedUNAB

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“…Firstly, paw replacement tests for proprioceptive positioning are informative as these tests show neurological deficits and exclude orthopedic conditions from the differential diagnosis. Next, imaging techniques such as computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are used to rule out other spinal cord diseases (Kellett and Crocker, 2015). The imaging techniques are mainly used to exclude compressive spinal cord myelopathy.…”

Section: Diagnosing Dm Clinicallymentioning

confidence: 99%

Genetic insights in canine degenerative myelopathy

Boeykens¹,

Peelman²,

Bhatti³

et al. 2020

VDT

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Canine degenerative myelopathy (DM) is a late-onset, progressive, neurodegenerative disorder with a fatal outcome, occurring in a vast number of dog breeds. Most dogs are at least eight years of age when they begin to show clinical signs, starting with general proprioceptive ataxia in the hind limbs and upper motor neuron paraparesis, evolving to lower motor neuron tetraplegia and brain stem signs. A definitive diagnosis can only be made postmortem by the histopathological observation of neuronal degradation and demyelination of the spinal cord. Most DM-affected dogs are homozygous for one of the known superoxide dismutase 1 gene (SOD1) mutations (ENSCAFT00000065394.1:c.82G>A, first described as NM_001003035.1:c.118G>A). A second mutation (NM_001003035.1:c.52A>T) in the same gene has been found but occurs only in Bernese mountain dogs. Not every homozygous dog develops the disease; this indicates that the disease is incompletely penetrant and that modifier loci might be present. In this review, the authors aim to give an overview of the disease progression and the current genetic knowledge of DM, which is of paramount importance for the correct diagnosis and to help reduce the disease incidence.

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Compressive myelopathy

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Mielopatía compresiva por Mycobacterium tuberculosis en una niña de origen indígena: un caso clínico de zona endémica amazónica

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