1986
DOI: 10.1002/chin.198652191
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Abstract: Abstract Die Diels‐Alder‐ Reaktion der Pyridylsulfinylacrylate (IV) mit Furan zu den endo‐ (V) und exo‐Addukten (VI) verläuft mit hoher Diastereoselektivität, wenn der Pyridin‐Ring in Position 3 elektronenziehende Reste wie die Trifluormethyl‐ oder Nitro‐Gruppe trägt.

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