1987
DOI: 10.1002/chin.198701192
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M. YAMAGUCHI,
M. HAMADA,
S. KAWASAKI
et al.

Abstract: Abstract 192 ChemInform Abstract Die aus den α,β-(II) bzw. β,γ-ungesättigten Carbonsäureamiden (IV) in situ hergestellten Lithium-dienolate (III) reagieren mit dem α,β-ungesättigten Ester (Ic) regioselektiv zu Gemischen der threo-(V) und erythro-konfigurierten Michael-Addukte (VI). Die Stereoselektivität der Addition ist von der Art des Amids sowie vom Solvens abhängig. Die Pyrrolidide (VII), (XI)bzw. (XIII) reagieren in THF/HMPA mit den Acrylaten (I) regio-und stereoselektiv zu den threo-Addukten wie (VI…

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