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Beitrag zur Kenntnis des atherisehen Mekrretticholsund zu einem Gemisch von 3 ml25proz. HC1 und 2 mlO,OO5 m TiCl, gegeben. Die Extinktion dieser Mischung wurde nach einigen Min. abgelesen und zur Korrektur der Verdiinnung durch die Salz&ure und die Titantrichloridlosung rnit 1,5 multipliziert. Von diesem Wert wurde die nach gleicher Reaktionsdauer ohne Zusatz eines Reduktionsmittels gemessene Extinktion subtrahiert. Die Differenz ist AE. -Da der Extinktionskoeffizient des Rutins bei pH 7 nicht mit dem im s a w n Bereich iibereinstimmt, muBten von den nach Oxydation bei pH 7 und Reduktion im stark sauren Medium ermittelten Extinktionen die Werte subtrahiert werden, die nach Oxydation des Rutins bei pH 7 und Abstoppen der Reaktion durch Zugabe einer entsprechenden Menge HCl gemessen wurden. Auch dieee Werte wurden mit dem verdiinnungsfaktor multipliziert.Die Oxydation des Rutins wurde bei 25, OO ausgefuhrt. Fur die Messungen wurde ein Spektralphotometer der Firma Carl Zeiea, Modell PMQ 11, verwendet. Papierchromatographie: Eine Lasung von 5pMol Rutin in 0,4 ml Methanol, 10 ml Pufferlosung, 10 ml 0,001 n H,O, (= 2 Bquiv.), 19,5 ml Wasser und 0,l ml Peroxydaselosung (= 6 10-10Mol) wurden gemischt. Nach den in Tab. 1 angegebenen Reaktionszeiten wurden je 10 ml dieser Lasung mit 1 ml Askorbinsriurelosung (150 mg/100 ml) bzw. 1 ml Natriumsulfidlosung (30 mg Na,S -9 H,0/100 ml) vensetzt. Der f h t der Reaktionslosung wurde 48 Std. stehengelassen. Ale Vergleichslosung diente eine gleich konzentrierte Rutinlosung in verdiinntem Puffer. Von den Lasungen mit Reagenzzusatz wurden je 1,l ml, von den anderen Liisungen je 1 ml auf etwa 2,7 om breite Streifen von Chromatographiepapier Schleicher und Schiill2043 bm als Strich aufgetmgen. Ale Laufmittel wurde die organische Phase einer n-Butanol-Eisessig-Wasser-Mischung (4 : 1 : 5) verwendet. Es wurde absteigend chromatographiert. Nach dem Trocknen an der Luft worden die Streifen von beiden Seiten gleichmiLI3ig und intensiv mit Iproz. AlCl,-Lijsung bespriiht und dann 2 Std. bei 75O getrocknet. Die Rutinflecken wurden mit einem Photovolt-Densitometer ausgemessen. Die angegebenen MeBwerte wurden als Summe der m h jedem Vorschub des Streifens gemessenen Extinktionen erhalten. Fur das Rutii, die Peroxydase und die Puffer gelten die Angaben der 1. Mitt.l). Die Wurzeln des Meerrettichs (Cmhlearia armoracia L.) werden seit alters her nicht nur als Gewiirz und Nahrungsmittel, eondern auch in der Volksmedizin besonders zur Behandlung von Wunden und Harnwegsinfektionenl) verwendet. Schon 1891 beobachtete OmeZtschenkd) eine keimhemmende Wirkung des Mee.rrettichs. I n neuerer Zeit hat sich eine Reihe von Autoren bemuht, die empirisoh gewonnenen Er-*) Herrn Prof. Dr. Curl Rohmnn zum 66. Geburtstag gewidmet.
Beitrag zur Kenntnis des atherisehen Mekrretticholsund zu einem Gemisch von 3 ml25proz. HC1 und 2 mlO,OO5 m TiCl, gegeben. Die Extinktion dieser Mischung wurde nach einigen Min. abgelesen und zur Korrektur der Verdiinnung durch die Salz&ure und die Titantrichloridlosung rnit 1,5 multipliziert. Von diesem Wert wurde die nach gleicher Reaktionsdauer ohne Zusatz eines Reduktionsmittels gemessene Extinktion subtrahiert. Die Differenz ist AE. -Da der Extinktionskoeffizient des Rutins bei pH 7 nicht mit dem im s a w n Bereich iibereinstimmt, muBten von den nach Oxydation bei pH 7 und Reduktion im stark sauren Medium ermittelten Extinktionen die Werte subtrahiert werden, die nach Oxydation des Rutins bei pH 7 und Abstoppen der Reaktion durch Zugabe einer entsprechenden Menge HCl gemessen wurden. Auch dieee Werte wurden mit dem verdiinnungsfaktor multipliziert.Die Oxydation des Rutins wurde bei 25, OO ausgefuhrt. Fur die Messungen wurde ein Spektralphotometer der Firma Carl Zeiea, Modell PMQ 11, verwendet. Papierchromatographie: Eine Lasung von 5pMol Rutin in 0,4 ml Methanol, 10 ml Pufferlosung, 10 ml 0,001 n H,O, (= 2 Bquiv.), 19,5 ml Wasser und 0,l ml Peroxydaselosung (= 6 10-10Mol) wurden gemischt. Nach den in Tab. 1 angegebenen Reaktionszeiten wurden je 10 ml dieser Lasung mit 1 ml Askorbinsriurelosung (150 mg/100 ml) bzw. 1 ml Natriumsulfidlosung (30 mg Na,S -9 H,0/100 ml) vensetzt. Der f h t der Reaktionslosung wurde 48 Std. stehengelassen. Ale Vergleichslosung diente eine gleich konzentrierte Rutinlosung in verdiinntem Puffer. Von den Lasungen mit Reagenzzusatz wurden je 1,l ml, von den anderen Liisungen je 1 ml auf etwa 2,7 om breite Streifen von Chromatographiepapier Schleicher und Schiill2043 bm als Strich aufgetmgen. Ale Laufmittel wurde die organische Phase einer n-Butanol-Eisessig-Wasser-Mischung (4 : 1 : 5) verwendet. Es wurde absteigend chromatographiert. Nach dem Trocknen an der Luft worden die Streifen von beiden Seiten gleichmiLI3ig und intensiv mit Iproz. AlCl,-Lijsung bespriiht und dann 2 Std. bei 75O getrocknet. Die Rutinflecken wurden mit einem Photovolt-Densitometer ausgemessen. Die angegebenen MeBwerte wurden als Summe der m h jedem Vorschub des Streifens gemessenen Extinktionen erhalten. Fur das Rutii, die Peroxydase und die Puffer gelten die Angaben der 1. Mitt.l). Die Wurzeln des Meerrettichs (Cmhlearia armoracia L.) werden seit alters her nicht nur als Gewiirz und Nahrungsmittel, eondern auch in der Volksmedizin besonders zur Behandlung von Wunden und Harnwegsinfektionenl) verwendet. Schon 1891 beobachtete OmeZtschenkd) eine keimhemmende Wirkung des Mee.rrettichs. I n neuerer Zeit hat sich eine Reihe von Autoren bemuht, die empirisoh gewonnenen Er-*) Herrn Prof. Dr. Curl Rohmnn zum 66. Geburtstag gewidmet.
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