Avaliação da qualidade de vida de cuidadores de afásicos

Abstract

OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida de cuidadores de afásicos utilizando-se o The Medical Outcomes Study Short Form 36 (SF-36). MÉTODOS: Foram analisados 30 cuidadores de pacientes afásicos, de ambos os gêneros, na faixa etária de 16 a 70 anos. Do grupo controle fizeram parte 30 sujeitos, totalizando assim 60 sujeitos. Todos foram convidados a responder às questões do SF-36. Além disso, foram consideradas as variáveis: gênero, idade, há quanto tempo ocupa a posição de cuidador, grau de parentesco com o paciente, e comprometimento motor (marcha) do afásico. Foram feitas análises de regressão univariada e descritivas para testar as associações entre as variáveis. As pontuações receberam tratamento estatístico utilizando-se o teste U de Mann-Whitney, considerados os objetivos propostos. RESULTADOS: Variáveis como idade, tempo que exerce a função de cuidador, parentesco e comprometimento motor (marcha) da pessoa sob cuidados influenciaram significantemente as questões referentes aos aspectos físicos. Nos aspectos emocionais foram significativas apenas as variáveis idade e parentesco. Nos domínios referentes aos aspectos globais a única variável que influenciou no escore final foi o tempo de exercício da função de cuidador. Em relação aos aspectos físicos e globais, os cuidadores apresentaram escores estatisticamente iguais, enquanto que em relação aos aspectos emocionais observou-se que cuidadores tiveram menor escore do que o grupo controle. CONCLUSÃO: Em aspectos físicos e condições gerais, cuidadores e grupo controle não apresentaram diferenças consideráveis. Já em relação aos aspectos emocionais, os cuidadores apresentam-se mais comprometidos do que o grupo controle.

Qualidade de vida dos cuidadores de crianças e adolescentes com alterações de fala e linguagem

“…Cuidadores Criança Adolescente Transtorno de linguagem Gagueira Fonoaudiologia and adolescents, as found in studies on Down syndrome (11) , autism (12,13) , aphasia (14) , and cerebral palsy (15,16) . One of these studies that compared the QoL of parents of autistic children to those with children without this condition showed that the QoL of caregivers of autistic children was most affected with regard to the physical and social relationship domains and that the QoL of those responsible for people who need specialized care may be impaired (12) .…”

“…One of these studies that compared the QoL of parents of autistic children to those with children without this condition showed that the QoL of caregivers of autistic children was most affected with regard to the physical and social relationship domains and that the QoL of those responsible for people who need specialized care may be impaired (12) . The caregiver is the closest person who spends most of his time with the individual and plays an active role in the speechlanguage therapy (14) . In many situations, it is a family member of the individual who is in need of a special care.…”

Cuidadores informais de sujeitos com afasia: reflexões sobre o impacto no cotidiano

“…Neste estudo constatou-se a predominância do sexo feminino na posição de cuidadores de sujeitos com lesão neurológica, em concordância com outros estudos 18,19 . Possivelmente, tal fato deve-se ao papel histórico e cultural atribuído à mulher que, em tempos passados, apenas responsabilizava-se pela família e atividades domésticas 20,21 .…”

“…Tal como em outro estudo 19 que revelou que a maioria dos cuidadores têm dificuldades em dialogar com seus familiares afásicos, fato que reforça a importância de os cuidadores estarem informados sobre as características das afasias e sobre o potencial da reabilitação. Para que isto ocorra, é necessário escutar qualificadamente/conhecer as demandas do cuidador e, juntamente com ele, refletir e definir as práticas viáveis nos domicílios.…”

Qualidade de vida dos pacientes afásicos e de seus familiares

“…A qualidade de vida dos familiares também foi estudada, tanto por meio da aplicação de questionários que mensuram a qualidade de vida (ARAGÃO, NUNES, 2009;FONSECA, PENA, 2008;MONJE, 2007;PANHOCA, RODRIGUES, 2009, PANHOCA, PUPO, 2010, como por descrições subjetivas de depoimentos dados pelos próprios familiares frente à nova situação e rotina diária (BRITO; RABINOVICH, 2008a;RABINOVICH, 2008b;BOCCHI, 2004;CATTANI;GIRARDON-PERLINI, 2004;HAN;HALEY, 1999;LAVINSKY;VIEIRA, 2004;MARQUES;KUSUMOTA, 2006).…”