Изучить влияние семейного анамнеза ишемической болезни сердца (ИБС) на распределение полиморфизма генов аполипопротеинов (апо) А1, В и Е липид-транспортной системы и I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) у больных нестабильной стенокардией (НС) узбекской национальности. Материал и методы. Обследованы 125 больных узбекской национальности с НС из них I группа (гр.) (n=63) имела отягощенный семейный анамнез и II гр. (n=62) без отягощенного анамнеза. Гр. контроля-58 здоровых лиц. G-A полиморфизм гена апоA1,-516C/T полиморфизма гена апоB, ε2/ε3/ε4 полиморфизм гена апоE и I/D полиморфизм гена АПФ определяли с использованием набора реагентов Diatom TM DNA Prep 200 (производство ООО «Лаборатория ИзоГен»). Результаты. При изучении распределения «повреждающих» аллелей изучаемых генов среди больных НС в сравнении со здоровыми, выявлена большая распространенность носительства аллели А апоA1 (OР 3,63, 95% ДИ 1,63-8,04, p=0,002). При сравнительном анализе II гр. с гр. сравнения распределение «повреждающих» аллелей достоверно не различалось, тогда как в I гр. отмечалось достоверно большее накопление аллелей «А» G-A полиморфизма гена апоА1 (OР 5,99, 95% ДИ 2,52-14,24, р=0,001), аллели «ε4» гена апоЕ (OР 2,91, 95%, ДИ 1,12-7,62, р=0,044), аллели «D» I/D полиморфизма гена AПФ (ОР 2,88, 95% ДИ 1,33-6,27, р=0,024). При этом не было выявлено различий в частоте носительства «Т» аллели-516C/T полиморфизма гена апоВ. Заключение. Наличие семейного анамнеза ИБС среди лиц узбекской национальности с НС ассоциируется с накоплением «повреждающих» аллелей: «А» (М1-) G-A полиморфизма гена апоА1, «ε4» гена апоЕ, и аллели «D» I/D полиморфизма гена АПФ. При этом не выявлено различий в частоте носительства «Т» аллели-516C/T полиморфизма гена апоВ. Ключевые слова: нестабильная стенокардия, полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента, семейный анамнез ишемической болезни сердца, комплекс интима-медиа.