“…38 Comparando os dados de RMN de 13 C com os publicados na literatura 39,40 foi possível propor a estereoquímica relativa da substância 1 como sendo rel-(6S, 9S)-roseosídeo, devido aos deslocamentos químicos dos carbonos C-6, C-7, C-8 e C-9 em δ 78,0, 131,7, 131,7 e 72,0, respectivamente, os quais são significantemente diferentes dos deslocamentos químicos na estrutura do (6S, 9R)-roseosídeo 39,40 em δ 80,0, 134,8, 131,4 e 76,2, respectivamente. O estereoisômero (6S, 9R) já foi isolado de Piper elongatum VAHL, 41 entretanto, o estereoisômero (6S, 9S) está sendo descrito pela primeira vez em espécies de Piper.…”