Criança de 11 anos, do sexo masculino, cor parda, natural e procedente do interior de Minas Gerais, nascido de parto normal a termo, após gravidez sem intercorrências e sem passado mórbido até há seis meses, quando teve um episódio de desmaio e o exame médico detectou sopro cardíaco. Há cerca de dois meses, apresentou forte dor precordial e cansaço, sendo transferido para hospital de Belo Horizonte, tendo sido encaminhado ao Instituto Dante Pazzanese (São Paulo), com diagnóstico de insuficiência aórtica por aneurisma de seio de Valsalva e medicado com captopril e furosemida. O exame físico mostrou criança com desenvolvimento normal, sem sinais de insuficiência cardí-aca, com artérias subclávias e aorta palpáveis, mas sem deformidades precordiais. A pressão arterial era de 120 x 30 x 0mmHg e o ritmo cardíaco regular, com freqüência de 90s/m; havia sopro sistólico (+/3+) ejetivo em focos da base e 3º espaço intercostal esquerdo e sopro diastólico (++/3+) em focos aórtico e aórtico acessório; a 2ª bulha era normal. O restante do exame físico foi normal. O eletrocardiograma (ECG) mostrou ritmo sinusal e sobrecarga do ventrículo esquerdo (VE). A radiografia de tórax mostrou aumento da área cardí-aca (++/3+) às custas do VE, com tronco pulmonar retificado e desenho vascular pulmonar normal. O ecocardiograma evidenciou situs solitus, concordância atrioventricular e ventrículo-arterial, levoposição e retorno venoso normal; aumento importante do VE, com fração de ejeção de 68%, além de aumento moderado do átrio esquerdo, refluxo valvar mitral discreto e espessamento valvar aórtico com refluxo de grau acentuado. Detectou-se grande aneurisma de seio de Valsalva, apresentando continuidade com a via de saída do VE. Como o paciente evoluía com episódios de precordialgia e síncope, foi indicado tratamento cirúrgico, após exame hemodinâmico para melhor caracterização das alterações anatômicas. O cateterismo cardíaco detectou insuficiência aórtica acentuada e VE com volume diastólico aumentado e hipocontratilidade difusa. A massa aneurismática, que se salientava na via de saída do VE, não tinha relação com a aorta, mas sim com o próprio ventrículo, e era multiloculada ( fig. 1 A e B). Após uma das injeções de contraste no VE, a criança apresentou assistolia, sendo imediatamente intubada e massageada, recebendo as drogas habituais para o quadro, além da instalação de marcapasso. Apesar de todas as medidas realizadas em tempo adequado, não se conseguiu recuperação dos batimentos cardíacos.
DiscussãoTrata-se de criança com 11 anos de idade, portadora de insuficiência aórtica de instalação recente, cujo quadro clínico já se iniciou com duas síncopes, denotando uma situação clínica grave, provavelmente causada por bloqueio atrioventricular, porém sem relato de alteração no ECG. Cremos que três aspectos devem ser considerados na discussão deste caso: a etiologia do processo, a conduta terapêu-tica mais adequada e o evento final com óbito no laboratório de hemodinâmica. Fig. 1 -A) Ventriculografia esquerda em OAE mostrando formações an...