Цель. Изучить ассоциации полиморфизма rs2013573 и rs13111134 гена UGT2B4 с развитием эндометриоза. Материалы и методы. Работа выполнена в дизайне «больные-контроль». В исследование включены 1376 женщин: 395 пациенток с эндометриозом и 981 человек контрольной группы. Проведено генотипирование полиморфизма rs2013573 и rs13111134 гена UGT2B4 и изучены его ассоциации с развитием эндометриоза. Результаты. Установлено, что факторами риска развития эндометриоза являются генотип G/G (OR = 1,31) и аллель G (OR = 1,29) полиморфизма rs2013573. Протективное значение для развития заболевания имеют аллель A rs2013573 (аддитивная и доминантная модели OR = 0,74-0,77) и гаплотип АА полиморфных локусов rs2013573-rs13111134 гена UGT2B4 (OR = 0,77). Эти полиморфные локусы имеют выраженный регуляторный потенциал (расположены в регионе модифицированных гистонов, маркирующих «активные» энхансеры и промоторы в клетках печени, и влияют на афинность регуляторных мотивов ДНК к 8 транскрипционным факторам), значимое влияние на экспрессию генов (UGT2B4 и UGT2A3P7) и сцеплены с полиморфизмами, обусловливающими замену аминокислот (Asp458Glu, Arg459Gly) в полипептиде UGT2B4 и появление стоп-кодона в гене UGT2B4. Заключение. Полиморфизм rs2013573 и rs13111134 гена UGT2B4 ассоциирован с развитием эндометриоза.