2011
DOI: 10.1016/j.cell.2011.08.023
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Abstract: Alternative splicing (AS) is a key process underlying the expansion of proteomic diversity and the regulation of gene expression. Here, we identify an evolutionarily conserved embryonic stem cell (ESC)-specific AS event that changes the DNA-binding preference of the forkhead family transcription factor FOXP1. We show that the ESC-specific isoform of FOXP1 stimulates the expression of transcription factor genes required for pluripotency, including OCT4, NANOG, NR5A2, and GDF3, while concomitantly repressing gen… Show more

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“…The role of alternative splicing in cell differentiation has been well established and deregulation of these processes could be involved in cell transformation. 32,33 POTENTIAL CONSEQUENCES OF SPLICEOSOME MUTATIONS Splicing is often tightly coupled with transcription 34,35 and recent work suggests that alternative splicing might be affected by chromatin structure and histone modification. 35,36 Some of these effects might involve direct recruitment of splice factors by chromatin mark readers, as has been shown for MRG15 (also known as MORF4L1) binding to H3K36me3 and recruitment of the polypyrimidine tract-binding protein to the nascent mRNA.…”
Section: Sf3b1 Mutationsmentioning
confidence: 99%
“…The role of alternative splicing in cell differentiation has been well established and deregulation of these processes could be involved in cell transformation. 32,33 POTENTIAL CONSEQUENCES OF SPLICEOSOME MUTATIONS Splicing is often tightly coupled with transcription 34,35 and recent work suggests that alternative splicing might be affected by chromatin structure and histone modification. 35,36 Some of these effects might involve direct recruitment of splice factors by chromatin mark readers, as has been shown for MRG15 (also known as MORF4L1) binding to H3K36me3 and recruitment of the polypyrimidine tract-binding protein to the nascent mRNA.…”
Section: Sf3b1 Mutationsmentioning
confidence: 99%
“…Inversement, une augmentation du niveau de PML entraîne la répression de l'expression de TBX2. Dans le contexte de la sénescence, il est probable que d'autres facteurs que l'oncogène Ras et p53 [5,6,8], qui restent à découvrir, activent l'expression de PML. Dans le cas du cancer, il a été montré que la fonction de PML est fréquemment supprimée.…”
Section: Les Auteurs Déclarent N'avoir Aucun Conflit D'intérêts Conceunclassified
“…Dans le cas du cancer, il a été montré que la fonction de PML est fréquemment supprimée. Cette inhibition a lieu au niveau posttraductionnel : en effet, dans de nombreux cancers d'origines histologiques diverses, l'abondance de la protéine PML est fortement réduite alors que celle de 1 Department of developmental and regenerative biology ; 2 Department of medicine division of hematology, oncology ; 3 [8], confortant le rôle fonctionnel essentiel des Forkhead dans la maintenance des CSE. Les CSE sont capables de proliférer in vitro de manière illimitée tout en conservant leur pluripotence, un processus encore mal compris.…”
Section: Les Auteurs Déclarent N'avoir Aucun Conflit D'intérêts Conceunclassified
“…L'expression de la plupart des gènes pourrait être affectée du fait du maintien inopportun d'introns dans les transcrits matures, de l'omission d'exons, ou de la dérégulation des épissages alternatifs. Le rôle de l'épis-sage alternatif dans la différenciation cellulaire a été établi dans plusieurs exemples et la dérégulation de ces processus pourrait participer à la transformation cellulaire [14,15] (➜). L e s m u t a t i o n s affectant l'épissage pourraient également entraîner une variation soit de l'efficacité de la transcription en amont, soit de la cinétique de l'export vers le cytoplasme en aval.…”
Section: Nouveaux Gènes Impliqués Dans Les Llc Et Les Smd : Quels Ensunclassified