Aldosterone-Producing Adrenocortical Carcinoma without Hypertension

Song, Min Soo; Seo, Sung Woo; Bae, Sang Byung; Kim, Yeo Joo; Kim, Sang Jin

doi:10.3904/kjim.2012.27.2.221

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“…39,40 Four published cases were reported as APAC without hypertension. [41][42][43][44][45] These cases all presented with either hypokalemia or an abdominal mass, associated with a systolic blood pressure of 120 to 130 mm Hg. However, the mechanisms underlying the lack of hypertension in these rare cases have not been elucidated.…”

Section: Aldosterone-producing Adrenocortical Carcinomamentioning

confidence: 97%

Adrenocortical Carcinoma

Nakamura

Yamazaki

Felizola

et al. 2015

Endocrinology and Metabolism Clinics of North America

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Section: Aldosterone-producing Adrenocortical Carcinomamentioning

confidence: 97%

Adrenocortical Carcinoma

Nakamura

Yamazaki

Felizola

et al. 2015

Endocrinology and Metabolism Clinics of North America

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“…Seccia TM et al ont fait une revue de 58 cas de CS produisant l'aldostérone [ 2 ]. Selon cette revue, l'hypokaliémie était présente dans tous les cas sauf un seul cas [ 8 ], l'hypertension artérielle a été trouvée dans tous les cas sauf 5 cas [ 2 , 12 ]. Plusieurs hypothèses ont été avancées pour expliquer l'absence d'hypertension artérielle, mais le mécanisme exact est inconnu.…”

Section: Discussionunclassified

Le corticosurrénalome: une cause exceptionnelle d’hyperaldostéronisme primaire

Zantour¹,

Charrada²,

Elati³

et al. 2018

Pan Afr Med J

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Le corticosurrénalome est une tumeur maligne rare de la cortico-surrénale. Il secrète souvent des corticostéroïdes, des stéroïdes sexuels et des précurseurs. Le corticosurrénalome producteur d'aldostérone est très rare, 1cas/10 millions d'habitants. Nous rapportons l'observation d'un homme de 38 ans se présentant pour hypertension artérielle sévère associée à une hypokaliémie profonde (2.2 mmol/l). L'exploration a conclu à un hyperaldostéronisme primaire (aldostérone = 2645pmol/l, rapport aldostérone/rénine = 327pmol/mUI), avec hypersécrétion de glucocorticoïdes. Le scanner abdomino-pelvien a montré une masse surrénalienne gauche de 9cm, mal limitée et hétérogène, infiltrant la graisse autour et le diaphragme, envahissant la veine rénale gauche, avec adénopathie régionale et nodule hépatique de 4 cm. Le patient a eu une néphrectomie élargie, suivie d'une hépatectomie droite deux mois après entrainant une rémission. Un an après le patient a développé des métastases pulmonaires. Nous concluons que l'hyperaldostéronisme primaire peut être un mode de révélation du corticosurrénalome, on devra y penser malgré son caractère exceptionnel.

show abstract

“…[1][2][3] Hypertension may not be always present. 4 Diagnosis depends on clinical manifestations, demonstration of elevated hormone levels and localization of tumour(s). Surgical removal of tumor often normalizes the features but medical management is sometimes required.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A Rare Case of Adrenocortical Carcinoma

2013

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A 15 year old girl was admitted with absence of menstruation and increase growth of facial and body hair for two years along with change of voice for six months. With these complaint, tablet progesterone was advised but there was no withdrawal bleeding. On examination she had hirsuitism. She had normal female secondary sex characteristics with mild clitoromegaly. Her investigations revealed hyperandrogenemia with normal level of other adrenal hormones. Imaging revealed left adrenal mass. Left adrenalectomy done and histopathology revealed malignant tumor of Zona reticularis. Adrenocortical carcinoma is a rare tumor and only limited information is available about its natural history and the effects of therapy. The case is a rare androgen producing malignant tumor of adrenal having an earlier age of presentation. Birdem Med J 2013; 3(2): 110-112 DOI: http://dx.doi.org/10.3329/birdem.v3i2.17216

show abstract

Aldosterone-Producing Adrenocortical Carcinoma without Hypertension

Abstract: Although adrenocortical tumors are common, adrenocortical carcinomas are rare. Moreover, aldosterone-producing adrenocortical carcinomas without hypertension are exceedingly rare, with only two previously reported cases.

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Adrenocortical Carcinoma

Adrenocortical Carcinoma

Le corticosurrénalome: une cause exceptionnelle d’hyperaldostéronisme primaire

A Rare Case of Adrenocortical Carcinoma

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