A Retrospective Evaluation of the Cases Diagnosed as Hashimoto’s Thyroiditis

Abstract

Anafilaksi ve Anafilaksideki Gelişmeler

Down's Syndrome, Hashimoto's Thyroiditis, Insulin-Dependent Type 1 Diabetes Mellitus and Autoimmune Gastroenteropathy: A Rare Combination: Case Report

“…9 Birçok çalışmada gösterildiği gibi olgumuz KOT ve Tip 1 DM birlikteliğine örnek teş-kil etmektedir. 6,9 Klinik ortaya çıkışı heterojen olan, otoimmün gastroenteropatinin ishal ve abdominal distansiyon gibi tipik bulgularının, Tip 1 DM hastalarında nadir görüldüğü, sideropenik anemi, kısa boy ve gecikmiş puberte gibi atipik bulguların daha yaygın olduğu saptanmıştır. 10 Olgumuz Tip 1 DM, otoimmün tiroidit ve ikinci derece akrabasında çölyak hastalığı bulunması nedeni ile otoimmün gastroenteropati yönünden taranmıştır.…”

A rare case report and literature overview: autoimmune polyglandular syndrome type II

“…APS is divided into four groups by Betterle et al Type 3 is sub-divided into four groups including; 3A, 3B, 3C, 3D (Table 1). 4 Looking at the history of the disease, the relationship between thyroiditis and Addison's disease was first revealed by Schmidt in 1926. In 1964, Carpenter et al added type 1 diabetes to the syndrome.…”

Autoimmune polyglandular syndrome: a case report

“…KOT hastalarının çoğu asemptomatik olup ötiroidizm, hipotiroidizm veya hipertiroidizm klinik tablolarının görülebileceği çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir. [3,4] Dilek ve arkadaşlarının yapmış olduğu çalışmada, KOT'ye en sık eşlik eden otoimmün hastalık olarak %11,7 oranı ile tip 1 DM saptanmıştır. [4] Birçok çalışmada gösterildiği gibi olgumuz KOT ve tip 1 DM birlikteliğine örnek teşkil etmektedir.…”

“…[3,4] Dilek ve arkadaşlarının yapmış olduğu çalışmada, KOT'ye en sık eşlik eden otoimmün hastalık olarak %11,7 oranı ile tip 1 DM saptanmıştır. [4] Birçok çalışmada gösterildiği gibi olgumuz KOT ve tip 1 DM birlikteliğine örnek teşkil etmektedir. [3,4] Klinik ortaya çıkışı heterojen olan ÇH'nın ishal ve abdominal distansiyon gibi tipik bulgularının tip 1 DM hastalarında nadir görüldüğü, sideropenik anemi, kısa boy ve gecikmiş puberte gibi atipik bulguların daha yaygın olduğu saptanmıştır.…”

“…[4] Birçok çalışmada gösterildiği gibi olgumuz KOT ve tip 1 DM birlikteliğine örnek teşkil etmektedir. [3,4] Klinik ortaya çıkışı heterojen olan ÇH'nın ishal ve abdominal distansiyon gibi tipik bulgularının tip 1 DM hastalarında nadir görüldüğü, sideropenik anemi, kısa boy ve gecikmiş puberte gibi atipik bulguların daha yaygın olduğu saptanmıştır. [14] Dalgıç ve arkadaşlarının yaptığı çalışmada da gastrointestinal yakınmalar olmadan çölyak hastalığının asemptomatik ya da sessiz seyredebileceği ve serolojik göstergelerle belirlenebileceği gösterilmiştir.…”