A Novel Cardiac Bio-Marker: ST2: A Review

Ciccone, Marco Matteo; Cortese, Francesca; Gesualdo, Michele; Riccardi, Roberta; Nunzio, Dalia Di; Moncelli, Michele; Iacoviello, Massimo; Scicchitano, Pietro

doi:10.3390/molecules181215314

Cited by 132 publications

(161 citation statements)

References 61 publications

Supporting

Mentioning

124

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Recently, soluble ST2 (suppression of tumorigenicity 2) has emerged as novel cardiac bio-marker, especially in heart failure and ischemic heart diseases [56]. Soluble ST2 is a blood protein which acts as a decoy receptor for IL-33, limiting IL-33 interaction with ST2 ligand [57].…”

Section: Cardiac Mirsmentioning

confidence: 99%

MicroRNAs: Decoders of Dysbiosis into Metabolic Diseases?

Sérino¹

2016

J Diabetes Metab

View full text Add to dashboard Cite

The identification of molecular factors bridging gut microbiota dysbiosis to alterations of host metabolism still remains a major goal in biomedical research. In fact, on one hand, there is a worldwide consensus about the systemic impact, from brain to liver, from heart to adipose tissue, of gut microbiota dysbiosis. On the other hand, beyond the microbial production of short chain fatty acids and their vast metabolic properties, little is known about the molecular mechanisms linking a change in the activity of gut microbes to a modification of host cell metabolism. In this context, microRNAs (also known as miRs) are promising molecules which could allow explaining how dysbiosis is converted into metabolic outcomes since: 1-miRs are pleiotropic regulators of gene expression, targeting multiple mRNAs at once; 2-miRs expression in specific organs such as the intestine has been demonstrated to be under the control of gut microbiota; 3-alterations in miRs expression have been found in the majority of tissues targeted by gut microbiota dysbiosis during metabolic diseases such as liver, adipose tissue, pancreas, skeletal muscle, intestine, heart and also the brain. In this review publications in the growing field of miRsbased metabolic control at a systemic level will be discussed together with a putative link with gut microbiota dysbiosis.

show abstract

Section: Cardiac Mirsmentioning

confidence: 99%

MicroRNAs: Decoders of Dysbiosis into Metabolic Diseases?

Sérino¹

2016

J Diabetes Metab

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Some systemic diseases like related to heart failure and ischemic heart diseases [15]. The ST2/IL-33 pathway is involved in the pathophysiology of myocardial dysfunction by attenuating the cardioprotective effects of IL-33 [16]. It may be postulated that endothelial damage in HUS might cause similarly sST2 level in serum which might predict ensuing HUS.…”

Section: Drug Inducedmentioning

confidence: 99%

Hemolytic Uremic Syndrome

Jagab¹,

Ghosh²,

Gupta³

et al. 2016

J Nephrol Ther

View full text Add to dashboard Cite

“…Występuje w 4 izoformach, z których 2 mają istotne znaczenie kliniczne: błonowa (ST2L lub ligand ST2) oraz rozpuszczalna, krążąca w surowicy (sST2, soluble ST2). Oba białka są kodowane przez gen ST2 znajdujący się na chromosomie 2q12, a różnice w ich budowie i ilości są wyni-kiem alternatywnego splicingu -procesu obróbki posttranskrypcyjnej pre-mRNA prowadzącego do powstania 2 róż-nych cząsteczek białka [1]. Białko błonowe ST2L składa się z 3 zewnątrzkomórkowych domen dla immunoglobulin G, pojedynczej domeny przezbłonowej i domeny wewnątrzko-mórkowej [1].…”

unclassified

“…Oba białka są kodowane przez gen ST2 znajdujący się na chromosomie 2q12, a różnice w ich budowie i ilości są wyni-kiem alternatywnego splicingu -procesu obróbki posttranskrypcyjnej pre-mRNA prowadzącego do powstania 2 róż-nych cząsteczek białka [1]. Białko błonowe ST2L składa się z 3 zewnątrzkomórkowych domen dla immunoglobulin G, pojedynczej domeny przezbłonowej i domeny wewnątrzko-mórkowej [1]. Rozpuszczalna forma sST2 w swojej budowie nie ma domeny przezbłonowej ani wewnątrzkomórkowej i krąży swobodnie we krwi.…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Znaczenie białka ST2 w schorzeniach układu krążenia

Woznicka¹,

Brzostowicz²,

Karolko³

et al. 2016

Folia Cardiologica

View full text Add to dashboard Cite

StreszczenieBiałko ST2 bierze udział w odpowiedzi immunologicznej i jest wydzielane w reakcji na mechaniczne rozciąganie miokardium. Jego błonowa izoforma (ST2L) stanowi receptor dla interleukiny 33, której działanie zapobiega niekorzystnej przebudowie mięśnia sercowego poprzez antagonizowanie działania angiotensyny II i amin katecholowych. sST2 stanowi rozpuszczalną formę białka, które funkcjonując jako receptor wabikowy, uniemożliwia wiązanie się IL-33 z cząsteczką ST2L i hamuje kardioprotekcyjne szlaki biochemiczne inicjowane przez IL-33. Zaburzenia równowagi pomiędzy działaniem IL-33/ST2 a antagonizującym wpływem sST2 mogą sprzyjać rozwojowi miażdżycy i choroby wieńcowej oraz zmniejszać stabilność blaszki miażdżycowej, prowadząc do ostrych zespołów wieńcowych. Coraz więcej danych z prowadzonych badań sugeruje, że sST2 odgrywa istotną rolę w czynnościowym i strukturalnym remodelingu lewej komory i jej włóknieniu oraz może dostarczać cennych informacji diagnostycznych i prognostycznych w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Dynamika seryjnych oznaczeń ST2 wskazuje na potencjalną przydatność tego biomarkera w monitorowaniu pacjentów z niewydolnością serca oraz w ocenie rokowania u chorych po zawale. W pracy przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat udziału ST2 w patogenezie schorzeń układu krążenia ze szczególnym uwzględnieniem jego roli w niewydolności serca oraz możliwości diagnostycznych i predykcyjnych sST2 jako nowego biomarkera.Słowa kluczowe: białko ST2, markery biologiczne, choroby sercowo-naczyniowe, niewydolność serca Folia Cardiologica 2016; 11, 4: 303-309 WstępPomimo powszechnego użycia różnorodnych markerów biochemicznych, w tym peptydów natriuretycznych i troponin, w dalszym ciągu istnieje potrzeba poszukiwania nowych wskaźników, które usprawniłyby proces decyzyjny w praktyce klinicznej, nie tylko przyczyniając się do postawienia właściwego rozpoznania, ale również ułatwiając śledzenie postępu choroby i efektów wdrożonego leczenia oraz określając krótko-i długoterminowe rokowanie. Jedną z nowych cząsteczek będących w kręgu zainteresowań jest ST2 (suppression of tumorigenicity 2) -białko biorące udział w odpowiedzi immunologicznej, wydzielane w reakcji na mechaniczne rozciąganie miokardium. Coraz więcej danych z prowadzonych badań wskazuje, że ST2 może być unikatowym markerem diagnostycznym, który charakteryzuje procesy przebudowy i włóknienia mięśnia sercowego oraz przede wszystkim dostarcza cennych informacji prognostycznych.Znaczenie biologiczne i rola ST2 w patofizjologii chorób sercowo-naczyniowych Białko ST2 należy do rodziny receptorów interleukiny 1 (IL-1). Występuje w 4 izoformach, z których 2 mają istotne znaczenie kliniczne: błonowa (ST2L lub ligand ST2) oraz rozpuszczalna, krążąca w surowicy (sST2, soluble ST2). Oba białka są kodowane przez gen ST2 znajdujący się na chromosomie 2q12, a różnice w ich budowie i ilości są wyni-

show abstract

A Novel Cardiac Bio-Marker: ST2: A Review

Cited by 132 publications

References 61 publications

MicroRNAs: Decoders of Dysbiosis into Metabolic Diseases?

MicroRNAs: Decoders of Dysbiosis into Metabolic Diseases?

Hemolytic Uremic Syndrome

Znaczenie białka ST2 w schorzeniach układu krążenia

Contact Info

Product

Resources

About