A multiplex PCR for 4 X chromosome STR markers and population data from Beijing Han ethnic group

Li, Huifen; Tang, Hui; Zhang, Qinxia; Jiao, Zhangping; Bai, Jie; Chang, Shoupeng

doi:10.1016/j.legalmed.2009.03.013

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“…No genoma humano existem mais de três bilhões de nucleotídeos, sendo que apenas 0,1% apresentam uma variação na sequência, denominada polimorfismo, o que possibilita a diferenciação entre indivíduos (LI et al, 2009). O polimorfismo pode ser de comprimento ou de sequência, onde, o primeiro é considerado o marcador mais utilizado na identificação humana (OLIVEIRA, 2012).…”

Section: Marcadores Molecularesunclassified

Aplicabilidade do cromossomo X no DNA forense

Leite

Machado

Barcelos

2017

cmbio

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ResumoIntrodução: os casos de identificação humana com a ausência do pai se tornam de difícil solução com marcadores moleculares autossômicos, do cromossomo Y e situados no DNA mitocondrial. Objetivo: contribuir com a solução destes casos utilizando o polimorfismo genético de marcadores moleculares situados no cromossomo X. Metodologia: buscas foram realizadas em bases de dados nacionais e internacionais até novembro de 2015. Foram selecionados artigos relacionados com o uso de marcadores moleculares e com a solução de casos de paternidade com e sem a ausência do suposto pai. Discussão: os achados na literatura mostram que casos de paternidade com a ausência do pai podem ser solucionados com o polimorfismo do cromossomo X (repetições de tetranucleotídeos), inclusive com menos marcadores em relação às demais classes de marcadores, pois o padrão de herança mostrase diferente entre os pais. Conclusão: a principal aplicabilidade do polimorfismo do cromossomo X situa-se nos casos complexos de identificação humana que não poderiam ser solucionados devido à ausência do material biológico de parentes. Palavras-chave: Cromossomo X. Genética Forense. Identificação Humana. Polimorfismo. INTRODUÇÃOAllec Jeffreys, em 1985, analisando a molécula de DNA (ácido desoxirribonucléico) vislumbrou a perspectiva de esta molécula ser utilizada como um método de identificação humana, solucionando um caso de imigração na Inglaterra (JEFFREYS; BROOKFIELD; SEMEONOFF, 1985). O caso envolveu uma família africana, que residia no Reino Unido e teve um dos filhos proibido de ingressar no país pelas autoridades locais. As ciências forenses recebeu a atenção do mundo científico quando o pesquisador Allec Jeffreys analisando a molécula de DNA comprovou o vínculo entre mãe e filho contestado (JEFFREYS, 2013).Aliado a esta nova metodologia, em 1987, o exame de DNA foi aceito pela primeira vez pela Corte de Justiça do Reino Unido como prova criminal, levando a condenação de um indivíduo que estuprou e assassinou duas jovens nos anos de 1983 e 1986. Neste caso, foram coletadas amostras de sangue de todos os homens adultos que residiam na vila Narborough e comparadas com o sêmen coletado das vítimas. Foi comprovado através do exame de DNA que o perfil genético de Colin Pitchfork era idênti-co ao do sêmen encontrado nas vítimas (JOBLING, 2013).Essa metodologia molecular pode ser considerada uma técnica confiável utilizada para diferenciação de indivíduos. Este método também pode ser utilizado na área forense especialmente em análises de locais de crime, onde podem ser coletados materiais biológicos de diferentes fontes; muitas vezes em quantidade escassa, degradada, contaminada, entre outros (ZIETKIEWICZ et al., 2012).Em um local de crime, vestígios que contenham uma mínima quantidade de material biológico, podem fornecer informações valiosas para solucionar casos através de um exame de DNA. Por isso, esta técnica revolucionou as investigações criminais, com a possibilidade de acusar e, principalmente, inocentar pessoas (FRUMKIN et al., 2010;GODINHO, ...

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Section: Marcadores Molecularesunclassified

Aplicabilidade do cromossomo X no DNA forense

Leite

Machado

Barcelos

2017

cmbio

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“…Uma estratégia para compreender melhor a constituição genética de uma população é estimar a distribuição das frequências alélicas de marcadores STRs. A variação genética dentro da população é responsável pela maioria da diversidade humana (Li et al, 2009), e pode ser estudada por meio de inúmeras ferramentas de genética populacional. Uma importante consiste no modelo do equilíbrio de Hardy-Weinberg, que demonstra que as frequências genotípicas de uma população se mantêm constantes quando não há forças evolutivas atuando sobre ela, uma vez que a herança mendeliana, por si só, não gera mudança evolutiva (Beiguelman, 2008).…”

Section: Marcadores Genéticos: Identificação Humana Estrutura Populac...unclassified

Diversidade genética de populações globais inferida por STRs autossômicos utilizados para identificação humana genotipados a partir de genomas completos

Recalde¹

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A Deus, por ter me dado a possibilidade de seguir meus sonhos, e a capacidade para descobri-los.À minha família, pelo apoio incondicional. Especialmente ao meu marido por ter me apoiado em tudo sempre, por ter confiando em mim, me ensinado com tanta paciência todos os conceitos de bioinformática e por ser um pilar fundamental na minha vida. Também a meus pais, Mirian e Narciso, por me apoiarem, sem dúvidas, em todos os meus sonhos e projetos. E, um carinho especial aos meus tios, Maria Lucia e Álvaro por terem me dado uma casa no Brasil, muito carinho e apoio sempre.Ao meu amigo e parceiro de pesquisas Guilherme Valle Silva. Com certeza não teria conseguido esses resultados sem o apoio incondicional dele, o ensino e as tardes de trabalho, risadas e pesquisa.Ao meu orientador, o Prof. Dr. Celso Teixeira Mendes Junior a quem admiro, e respeito muito. Obrigada pela confiança, paciência, oportunidades profissionais, motivação e por contribuir de maneira inigualável na minha formação profissional.

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“…Los genes humanos están compuestos por fragmentos de dos clases, los intrones y los exones. El exón es una región de un gen que codifica proteínas, en cambio la regiones que no codifica proteínas, pues son removidas después de la transcripción del ADN, es llamada de intrón15,82,108, 147 (Figura 8).…”

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Comparación de la frecuencia alélica de 13 loci STRs de la población brasileña y española para fines de identificación humana en genética forense

Rigotti¹

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A multiplex PCR for 4 X chromosome STR markers and population data from Beijing Han ethnic group

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Aplicabilidade do cromossomo X no DNA forense

Aplicabilidade do cromossomo X no DNA forense

Diversidade genética de populações globais inferida por STRs autossômicos utilizados para identificação humana genotipados a partir de genomas completos

Comparación de la frecuencia alélica de 13 loci STRs de la población brasileña y española para fines de identificación humana en genética forense

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