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“…Factor V Leiden genetic disorder is characterized by poor response to activated protein C (APC). APC is a natural anticoagulant protein that cleaves and inactivates procoagulant factors Va and VIIIa, thereby decreasing the formation of thrombin [7]. Prothrombin, or factor II, is the precursor of thrombin.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Factor V Leiden genetic disorder is characterized by poor response to activated protein C (APC). APC is a natural anticoagulant protein that cleaves and inactivates procoagulant factors Va and VIIIa, thereby decreasing the formation of thrombin [7]. Prothrombin, or factor II, is the precursor of thrombin.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…A mutação Fator V de Leiden é a mais comum em casos de tromboembolismo venoso, estando presente em 20% a 25% dos indivíduos, e em até 50% nos pacientes com trombofilia hereditária (RUIZ et al, 2018).…”
Section: Referencial Teóricounclassified
“…A ideia para execução do presente estudo surge a partir da ocorrência substancial de quadros trombóticos hereditários em mulheres em idade reprodutiva e eventuais complicações, decorrentes de fatores externos, capazes de causar sequelas significativas a essas pacientes. No contexto genético, destacam-se como indicadores da trombofilia mutações pontuais nos genes da protrombina -G20210A -e do Fator V de Leiden -G1691A (RUIZ et al, 2018). Nesse cenário, faz-se relevante avaliar o grau de incidência das mutações descritas em mulheres em idade reprodutiva, capazes de serem identificadas por meio do exame RFLP-PCR, e realizar uma análise comparativa dos resultados obtidos a partir da problemática descrita.…”
Section: Introductionunclassified
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“…As factor Va, bound in the prothrombin-factor Va complex, is resistant to APC cleavage, increased levels of prothrombin increase the half-life of factor Va leading to a hypercoagulable state [14]. Heterozygous individuals show a 3-fold increase in the risk of venous thrombosis, however homozygous individuals appear to have greater predisposition to develop early idiopathic recurrent VTE than heterozygotes [9]. Molecular testing methods are essential for the accurate diagnosis of FII G20210A mutation [11].…”
Section: Prothrombin Gene Mutationmentioning
confidence: 99%