Dedico esse trabalho em especial a minha esposa Janaína e a meus pais Alcívio e Cristiane, que sempre me apoiaram na luta pelos meus sonhos, estando ao meu lado em todos os momentos.
AGRADECIMENTOSPrimeiramente, gostaria de agradecer à Deus pela proteção e por ser meu guia em todos os passos.À Profa. Dra. Ana Terezinha Guillaumon pela orientação e inspiração, além de todo conhecimento transmitido durante a minha formação como Cirurgião Vascular e como aluno da Pós-graduação.A Profa. Dra. Larissa Mendes pela disposição e ensinamentos na área de Anatomia Patológica, essenciais para a realização desse trabalho.A Cristina Tanikawa, que com muita paciência e dedicação, me auxiliou nos experimentos sempre de forma espontânea e competente, no Laboratório de Vascular do Núcleo Experimental da FCM-UNICAMP.A Profa. Dra. Amélia Seidel que foi sempre uma inspiração na minha formação como médico e como vascular, e principalmente me incentivando a continuar meus estudos na pósgraduação. Também estendo meus agradecimentos a todos os meus mestres durante essa longa jornada da formação médica.A minha esposa Janaína que com muita paciência me apoiou em todos os momentos durante a construção desse projeto. Além é claro, de toda a minha família, pelo suporte emocional.Aos meus muitos amigos e colegas de profissão que estiveram ao meu lado.À Faculdade de Medicina da Universidade Estadual de Campinas pela minha residência médica e pós-graduação. RESUMO Contexto: A isquemia e reperfusão (I/R) renal está envolvido diretamente e é a principal causa de insuficiência renal aguda, ocorrendo em casos como infarto por embolização ou trombose, quadros de septicemia e transplante renal. Esse processo é complexo, envolvendo respostas imunes inatas e adaptativas, presença de infiltrado celular, produção e liberação de citocinas e quimiocinas, desencadeando respostas celulares e liberação de espécies reativas de oxigênio, além de resultar em apoptose e em alguns casos necrose celular. Nesse contexto, é imprescindível a avaliação dos mecanismos de proteção ao tecido renal. Objetivos: O objetivo foi testar a solução desenvolvida M&G, avaliando sua capacidade protetora no rim. Métodos: Foram selecionados 18 ratos Wistar, divididos em três grupos: Sham, Controle e Estudo. No primeiro, submetido ao processo cirúrgico sem o clampeamento arterial. No grupo controle, foi clampeado a aorta acima e abaixo da artéria renal esquerda, sem a infusão de solução preservadora. No estudo, além do clampeamento, realizou-se a punção da aorta e a infusão contínua da solução M&G por 20 minutos a 15 o C. Realizou-se a avaliação morfológica e imunohistoquímica com os marcadores (TNF, IL-8, HIF e VEGF). Resultados: Identificou-se diferenças morfológicas entre os grupos S comparados aos grupos C e E. Na análise dos marcadores, houve redução na intensidade de expressão do TNF e na expressão do VEGF. Conclusão: A solução M&G apresentou redução do processo inflamatório desencadeado pela I/R.