Granuloma faciale: a rare disease from a dermoscopy perspective

Teixeira, Danilo Augusto; Estrozi, Bruna; Ianhez, Mayra

doi:10.1590/abd1806-4841.20132384

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“…GF was originally described by Wigley in 1945 as eosinophilic granuloma of the skin, but the term “Granuloma faciale” was coined firstly by Leeper‐Pinkus and Lever in 1952 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Granuloma faciale successfully treated with ingenol mebutate

Bobyr¹,

Campanati²,

Consales³

et al. 2016

Dermatologic Therapy

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Granuloma faciale (GF) is a rare chronic inflammatory dermatosis of unknown etiology, characterized by leukocitoclastic vasculitis usually occurring on the face. We report a case of 60-years-old man with 3 year history of multiple actinic keratoses (AK) and persistent asymptomatic erythematous papules and plaques located over his left temporal region and the cheek: histopathology was consistent with GF. Herein we describe the successful treatment of the lesion with ingenol mebutate 0.015% gel focusing on the clinical, dermoscopic and histopathological findings of GF both before and after treatment.

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“…GF was originally described by Wigley in 1945 as eosinophilic granuloma of the skin, but the term “Granuloma faciale” was coined firstly by Leeper‐Pinkus and Lever in 1952 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…GF was originally described by Wigley in 1945 as eosinophilic granuloma of the skin, but the term "Granuloma faciale" was coined firstly by Leeper-Pinkus and Lever in 1952 (8,9). Although GF has an unknown aetiology, UV, radiation, trauma, allergy, or Arthus-like reaction could act as predisposing factors (6).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Granuloma faciale successfully treated with ingenol mebutate

Bobyr¹,

Campanati²,

Consales³

et al. 2016

Dermatologic Therapy

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“…4e) [26, 81–83]; additional findings include perifollicular whitish halo, whitish streaks, follicular plugs, yellowish scales and pigmentation structures [26, 81–83]. …”

Section: Common Facial Inflammatory Skin Diseasesmentioning

confidence: 99%

Dermoscopy in General Dermatology: A Practical Overview

Errichetti

Stinco

2016

Dermatol Ther (Heidelb)

286

354

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Over the last few years, dermoscopy has been shown to be a useful tool in assisting the noninvasive diagnosis of various general dermatological disorders. In this article, we sought to provide an up-to-date practical overview on the use of dermoscopy in general dermatology by analysing the dermoscopic differential diagnosis of relatively common dermatological disorders grouped according to their clinical presentation, i.e. dermatoses presenting with erythematous-desquamative patches/plaques (plaque psoriasis, eczematous dermatitis, pityriasis rosea, mycosis fungoides and subacute cutaneous lupus erythematosus), papulosquamous/papulokeratotic dermatoses (lichen planus, pityriasis rosea, papulosquamous sarcoidosis, guttate psoriasis, pityriasis lichenoides chronica, classical pityriasis rubra pilaris, porokeratosis, lymphomatoid papulosis, papulosquamous chronic GVHD, parakeratosis variegata, Grover disease, Darier disease and BRAF-inhibitor-induced acantholytic dyskeratosis), facial inflammatory skin diseases (rosacea, seborrheic dermatitis, discoid lupus erythematosus, sarcoidosis, cutaneous leishmaniasis, lupus vulgaris, granuloma faciale and demodicidosis), acquired keratodermas (chronic hand eczema, palmar psoriasis, keratoderma due to mycosis fungoides, keratoderma resulting from pityriasis rubra pilaris, tinea manuum, palmar lichen planus and aquagenic palmar keratoderma), sclero-atrophic dermatoses (necrobiosis lipoidica, morphea and cutaneous lichen sclerosus), hypopigmented macular diseases (extragenital guttate lichen sclerosus, achromic pityriasis versicolor, guttate vitiligo, idiopathic guttate hypomelanosis, progressive macular hypomelanosis and postinflammatory hypopigmentations), hyperpigmented maculopapular diseases (pityriasis versicolor, lichen planus pigmentosus, Gougerot-Carteaud syndrome, Dowling-Degos disease, erythema ab igne, macular amyloidosis, lichen amyloidosus, friction melanosis, terra firma-forme dermatosis, urticaria pigmentosa and telangiectasia macularis eruptiva perstans), itchy papulonodular dermatoses (hypertrophic lichen planus, prurigo nodularis, nodular scabies and acquired perforating dermatosis), erythrodermas (due to psoriasis, atopic dermatitis, mycosis fungoides, pityriasis rubra pilaris and scabies), noninfectious balanitis (Zoon’s plasma cell balanitis, psoriatic balanitis, seborrheic dermatitis and non-specific balanitis) and erythroplasia of Queyrat, inflammatory cicatricial alopecias (scalp discoid lupus erythematosus, lichen planopilaris, frontal fibrosing alopecia and folliculitis decalvans), nonscarring alopecias (alopecia areata, trichotillomania, androgenetic alopecia and telogen effluvium) and scaling disorders of the scalp (tinea capitis, scalp psoriasis, seborrheic dermatitis and pityriasis amiantacea).

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“…10 Este método vem se mostrando útil no diagnóstico de doenças até então pouco relatadas, como o caso do granuloma facial, sendo vários os trabalhos recentes que mostram como a dermatoscopia pode ser benéfica neste diagnóstico (). Num caso do Brasil, 11 a avaliação dermatoscópica evidenciou um fundo rosa, com algumas áreas enegrecidas, estrias brancas em diferentes direções e proeminentes orifícios foliculares, tal como num caso da Grécia, 12 em que além de aberturas foliculares dilatadas e vasos lineares ligeiramente arboriformes atravessando toda a superfície da placa, também foram observadas agregações dispersas de pontos acastanhados num fundo avermelhado. Corroborando ainda estes achados, uma referência americana 1 relatou ainda áreas translúcidas e acinzentadas, sem estrutura, entremeadas por estrias ortogonais esbranquiçadas e a presença de telangiectasias focadas e alongadas.…”

Section: Discussionunclassified

Dermatoscopia no Granuloma Facial: Relato de 2 Casos

Gatti¹,

Prohmann²,

David³

et al. 2018

SPDV

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do Rio Preto (FAMERP), Ribeirão Preto, Brasil RESUMO -O granuloma facial é uma patologia cutânea rara, idiopática e benigna, com predomínio em homens caucasianos entre a terceira e quinta décadas de vida. Caracteriza-se histologicamente por um infiltrado inflamatório misto, em que fenômenos de vasculite e fibrose se associam, com predomínio na face, de curso crônico e lentamente progressivo. O diagnóstico baseia-se na história clinica, exame físico e histopatológico, com recente destaque para a dermatoscopia, que revela aspectos que podem possibilitar uma diferenciação inicial com outros diagnósticos (sarcoidose, lúpus eritematoso cutâneo, dentre outros). Existem várias opções terapêuticas propostas, porém com resultados pouco satisfatórios. Neste trabalho, relatamos dois casos de pacientes com lesões eritematosas faciais em que a dermatoscopia teve grande valor como ferramenta diagnóstica. O uso dessa modalidade deve crescer nos próximos anos em relação à essa patologia, já que, além de fornecer características importantes da doença, consiste em uma maneira simples e fácil de identificar o granuloma facial. PALAVRAS-CHAVE -Dermoscopia; Diagnóstico Diferencial; Granuloma Eosinofílico; Dermatoses Faciais. Dermoscopy of Granuloma INTRODUÇÃOO granuloma facial é uma patologia cutânea rara, idiopática e benigna, com predomínio em homens caucasianos entre a terceira e quinta décadas de vida.1 Foi descrito pela primeira vez em 1945 por Wigley como um "granuloma eosinofilico cutâneo" e posteriormente, em 1952, por Pinkus, como uma "granuloma facial". 2De etiologia ainda obscura o granuloma facial parece ser mediado por imunocomplexos. Sabe-se que alguns fatores podem favorecer esta patologia, radiação, trauma, alergia e reação Arthus-like, 3 outros podem exacerbá-la: exposição ao sol e calor.4 Sua fisiopatologia. As lesões com predomínio na face, têm curso crônico e lentamente progressivo e podem manifestar-se por pápulas, placas ou nódulos, solitários ou múltiplos, que não tendem a ulcerar e cuja coloração varia de vermelho a violeta (lesões castanho-avermelhadas). A apresentação mais comum é uma placa solitária em asa nasal (30%). O envolvimento extra-facial é raro, mas pode ocorrer, como já foi relatado, em dorso, membros superiores, região torácica, ombros e

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Granuloma faciale: a rare disease from a dermoscopy perspective

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Granuloma faciale successfully treated with ingenol mebutate

Granuloma faciale successfully treated with ingenol mebutate

Dermoscopy in General Dermatology: A Practical Overview

Dermatoscopia no Granuloma Facial: Relato de 2 Casos

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