Micropropagação, aclimatização, teor e composição química do óleo essencial de genótipos de hortelã japonesa

Arrigoni-Blank, Maria de Fátima; Costa, Andréa Santos da; Fonseca, Valéria Oliveira; Alves, Péricles Barreto; Blank, Arie Fitzgerald

doi:10.1590/s1806-66902011000100022

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“…The flowering occurred in spring (Figure 2d), showing that in vitro protocols and culture conditions did not affect the life cycle of the species. Additionally, the literature showed that the in vitro culture may increase the content of terpenoids, revealing that the medicinal properties might be improved in response to in vitro culture (ARRIGONI-BLANK et al, 2011;SILVA et al, 2013).…”

Section: Ex Vitro Acclimatizationmentioning

confidence: 99%

In vitropropagation and acclimatization ofLippia rotundifolia, na endemic species of Brazilian Campos Rupestres

Resende

Bianchetti

Oliveira

et al. 2015

Revista Ciência Agronômica

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-The importance in folk medicine, combined to threats in their environment, becomes necessary to carry out studies involving large-scale propagation of Lippia genus. Although the tissue culture propagation is widely disseminated for medicinal plants, for L. rotundifolia any article was published yet. The present study aimed to establish an efficient protocol for micropropagation of L. rotundifolia. Nodal segments, taken from plants collected in the Espinhaço Range, were disinfected, and cultures were initiated on MS medium with PVPP (1 g L -1), sucrose (3%) and agar (0.7%). The culture were maintained in a growth room at controlled conditions. Disinfestation procedures and the supply of PVPP on culture media resulted in both reduced contamination and phenol oxidation rates, with more than 90% of viable cultures. In the multiplication phase were tried different BAP and NAA combinations supplied to the MS medium. The treatment that resulted in highest multiplication rates was 0.33 M BAP. The effects of NAA were evaluated for in vitro rooting. At 0.44 M, rooting was 70% higher than that observed in the control. The acclimatization was held in trays with substrate, coated with translucent plastic and kept under shade. The plantlets were transferred to the greenhouse after 15 days and transplanted to plant beds after 30 days. The acclimatized plantlets bloomed one year after the transference to field conditions, showing that the in vitro culture did not affect the vegetative and reproductive development, which confirms the potential of micropropagation to reduce the extinction risk of L. rotundifolia.Key words: Micropropagation. In vitro multiplication. In vitro rooting. Ex vitro acclimatization. Biodiversity conservation.RESUMO -A importância na medicina popular, assim como as ameaças em seu ambiente, tornam necessária a realização de estudos envolvendo a propagação em larga escala de plantas do gênero Lippia. Embora a propagação in vitro seja amplamente disseminada para plantas medicinais, nenhum artigo foi publicado ainda com L. rotundifolia. O presente estudo teve como objetivo estabelecer um protocolo eficiente para a micropropagação dessa espécie. Segmentos nodais, retirados de plantas coletadas na Cadeia do Espinhaço, foram desinfetados antes da inoculação em meio MS suplementado com PVPP (1 g L -1), sacarose (3%) e ágar (0,7%). Os tubos de ensaio foram mantidos em sala de crescimento sob condições controladas. O tratamento de desinfestação e a adição de PVPP aos meios de cultura resultaram na redução da infecção microbiológica assim como nas taxas de oxidação fenólica, proporcionando mais de 90% de culturas assépticas e viáveis . Na fase de multiplicação foram testadas diferentes combinações de BAP e ANA adicionadas ao meio MS. O tratamento que resultou em maiores taxas de multiplicação foi de 0,33 M de BAP. Os efeitos do ANA foram avaliados no enraizamento in vitro. A 0,44 M de ANA, o enraizamento foi 70% superior ao observado no controle. A aclimatização foi realizada em bandejas com substrato, rev...

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Section: Ex Vitro Acclimatizationmentioning

confidence: 99%

In vitropropagation and acclimatization ofLippia rotundifolia, na endemic species of Brazilian Campos Rupestres

Resende

Bianchetti

Oliveira

et al. 2015

Revista Ciência Agronômica

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“…A micropropagação tem sido ferramenta útil para multiplicação clonal e produção de mudas de muitas espécies medicinais de importância econômica, a exemplo de Pfaffia glomerata (FLORES et al, 2009), Schinus terebinthifolius (PAIVA; ALOUFA, 2009), Mentha arvensis (ARRIGONI-BLANK et al, 2011) e Mentha x gracilis (GARLET et al, 2011), no entanto ainda não existem relatos na literatura sobre a micropropagação do anador.…”

Section: Introductionunclassified

Multiplicação de anador (Justicia pectoralis) in vitro

Freitas

Nogueira

Praxedes³

2016

Revista Verde

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Resumo: O trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo de micropropagação de segmentos nodais de anador (Justicia pectoralis). Para isso foram realizados dois experimentos. O delineamento estatístico utilizado foi o inteiramente casualizado, com 15 repetições. Os segmentos de J. pectoralis, após desinfestados, foram cultivados em meio MS durante 30 dias. No primeiro experimento, esse material foi repicado em três meios de cultura (MS, WPM e B5) e após 77 dias foram avaliados comprimento de plântula, número de raízes, número de folhas e o número de segmentos nodais. Para o segundo experimento foram testadas duas citocininas (BAP e Cinetina) nas seguintes dosagens 0,0; 0,5; 5,0 e 20,0 M. Aos 60 dias após a repicagem foram avaliadas as seguintes características: números de folhas, número de raízes e número de explantes por planta. O meio MS foi o que apresentou maior comprimento de plântula. As demais variáveis não diferiram entre os meios utilizados. Por isso o meio MS foi utilizado para o segundo experimento onde se verificou que a utilização de BAP proporcionou maior número de folhas e de explantes quando submetido à concentração de 20 M. Dessa forma, para multiplicação de seg Justicia pectoralis, recomenda-se a utilização de meio MS com adição de 20M de BAP.Palavras-chave: Cultura de tecidos. Meios de cultura. Plantas medicinais. Citocininas. Abstract:The study aimed to establish a micropropagation protocol for Justicia pectoralis nodal segments. Two experiments were conducted. The statistical design was the completely randomized with 15 repetitions. After disinfestation, the segments of J. pectoralis were inoculated in the MS culture medium for 30 days. In the first experiment, the plant material was transferred to three culture media (MS, WPM and B5). The length of seedlings, number of roots, number of leaves, and number of nodal segments were evaluated at 77 days after transferring. In the second experiment two cytokinins (BAP and Kinetin) were tested in the following concentrations: 0.0; 0.5; 5.0 and 20.0 M. At 60 days after transplanting the number of leaves, number of roots and number of explants per plant were evaluated. The MS medium induced the highest length of seedlings, but there was no effect for the other variables. Therefore, this medium was used for the second experiment, when it was found that BAP induced a larger number of leaves and explants when applied at 20 M. Therefore, for multiplying J. pectoralis nodal segments we recommend the use of MS medium with 20 M BAP.

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“…Resultados similares também reportados para Aechmea distichantha Lem. (Santa-Rosa et al 2013) e Mentha arvensis L. (Arrigoni-Blannk et al 2011); segundo estes autores, as concentrações elevadas de BAP promovem a formação de grande número de brotos em detrimento, porém, de seu desenvolvimento. Segundo Aros et al (2017) e Dal Vesco et al (2014) as citocininas, principalmente o BAP, quando utilizadas na fase de multiplicação in vitro, promovem a formação de parte aérea, mas seu excesso pode ser prejudicial à formação de brotações, promovendo a formação de um grande número de brotos, diminuição de folhas, encurtamento das brotações, engrossamento exagerado dos caules e vitrificação, causando a inviabilidade dos explantes.…”

Section: Resultsunclassified

Micropropagação de Aechmea miniata e Aechmea blanchetiana

et al. 2021

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Resumo Este trabalho teve o objetivo de avaliar a resposta morfogênica da micropropagação de Aechmea miniata e Aechmea blanchetiana após diferentes tratamentos com citocinina e auxinas. O estabelecimento in vitro se deu a partir de sementes de plantas adultas, com aproximadamente 2 anos de idade. Após descontaminação as sementes foram inoculadas em meio MS. Após 30 dias da germinação, foram isolados segmentos caulinares com aproximadamente 5 mm, e em seguida, foram transferidos para meio MS suplementado com BAP nas concentrações 4,44; 8,88 ou 13,32 µM. Ao final de 225 dias de cultivo, foi avaliado o número de brotos / explante, altura de brotações, porcentagem de enraizamento, número de raízes e comprimento de raízes. Verificou-se que, para as duas espécies, a concentração 4,44 µM de BAP mostrou maior eficiência para a multiplicação. Para a etapa de enraizamento, os brotos obtidos in vitro foram inoculados em meio MS com metade da concentração salina de macronutrientes, acrescido com 1, 2 e 3 µM de AIB ou ANA. Aos 60 dias, verificou-se que as duas espécies apresentaram 100% de enraizamento em meio de cultura sem a adição de reguladores de crescimento. Após enraizamento as plantas foram transferidas para substrato, e aos 180 dias de cultivo foi verificado sobrevivência superior a 80%, independente da espécie.

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Micropropagação, aclimatização, teor e composição química do óleo essencial de genótipos de hortelã japonesa

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In vitropropagation and acclimatization ofLippia rotundifolia, na endemic species of Brazilian Campos Rupestres

In vitropropagation and acclimatization ofLippia rotundifolia, na endemic species of Brazilian Campos Rupestres

Multiplicação de anador (Justicia pectoralis) in vitro

Micropropagação de Aechmea miniata e Aechmea blanchetiana

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