2004
DOI: 10.1590/s1676-24442004000200005
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Importância do cariótipo em leucemia linfocítica crônica: relato de 18 casos

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“…These new directions are based on cytogenetic alterations, as well as molecular and immunophenotypic studies. 23 Published data reveal that chromosomal alterations are detected in only 30 to 40% of the cases by conventional cytogenetics, while these indexes reach up to 82% when molecular cytogenetics (FISH) is used. 4 In this study we found chromosome alterations in 52% of the patients with the 4 probes used.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…These new directions are based on cytogenetic alterations, as well as molecular and immunophenotypic studies. 23 Published data reveal that chromosomal alterations are detected in only 30 to 40% of the cases by conventional cytogenetics, while these indexes reach up to 82% when molecular cytogenetics (FISH) is used. 4 In this study we found chromosome alterations in 52% of the patients with the 4 probes used.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Em conclusão, o cariótipo é uma ferramenta importante e útil para se distinguir clones dentro de um grupo homogêneo de linfócitos sob os pontos de vista morfológico e imunofenotípico, demonstrando que as alterações genéticas são indicativas de comportamento biológico diferente (CHAUFFAILLE et al, 2004). Fonte: (CHAUFFAILLE et al, 2000) Esta técnica tem sido útil na demonstração da presença de alterações não detectáveis no cariótipo, seja porque as células portadoras da anomalia não entraram em divisão, seja porque passaram despercebidas, pois, por serem clones pequenos, seriam necessárias dezenas de células analisadas para que pudessem ser detectadas (CHAUFFAILLE; VIEIRA; MARTINS, 2004).A frequência de del17p e mutação p53 aumenta com recaídas sucessivas.…”
Section: Citogenética Convencionalunclassified
“…1,3 Em estudos realizados em pacientes com LLC tanto na Unifesp como no Fleury-Centro de Medicina Diagnóstica, observamos entre 39% e 43% de anormalidades cromossômicas pela citogenética clássica. 4,5 Dentre estes, a anormalidade mais freqüente foi a trissomia 12 (16,5%), sendo isolada em 5,5% dos casos e associada e outras anormalidades em 11%. Seguiu-se a del(13q) em 5,5% e outras aberrações em 21% dos casos.…”
Section: Alterações Cromossômicas Em Llcunclassified