Caracterização do fármaco hipoglicemiante glibenclamida

Nery, Christiane Gino Colu; Pires, Maria Arlete da Silva; Pianetti, Gérson Antônio; Vianna-Soares, Cristina Duarte

doi:10.1590/s1516-93322008000100008

Cited by 12 publications

(12 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…For the determination of porosity (size of pore and total volume of pores), the Barret-Joyner-Halenda (BJH) method was used. For the accomplishment of these assays, a Micromeritics ® ASAP 2440 Superficial Area and Pore Size Analyzer was used, loaded with its own software to determine the superficial area and porosity 24 .…”

Section: Determinaion Of Superficial Area and Porosity Of Lyophilizedmentioning

confidence: 99%

“…Determination of the superficial area and porosity of the lyophilized extract The analyzed sample followed the BET isotherm showing linearity according to the model proposed for the calculation of the superficial area. The range of application of the BET isotherm is valid for the determination of micropores (< 20 Å) and mesopores (between 20 Å and 500 Å) 24 , by applying the analyzed sample. The results obtained affirm that the analyzed product possesses mesopores, since the defined superficial area was 61.82 m 2 .g -1 , with a pore volume and size of 0.055 cm 3 .g -1 e 35.48 Å, respectively.…”

Section: Determination Of the Rheologic Properties Of The Lyophilizedmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Untitled

2014

IJPSR

View full text Add to dashboard Cite

Baccharis trimera is used in traditional medicine in South American countries for treatment of diseases, such as digestive disturbances, rheumatism, diabetes and inflammatory processes. Given its pharmacological potential, the aim was to characterize the vegetal drug B. trimera and attain and standardize its lyophilized extract to use as raw vegetal material in the development of phytotherapeutic medicine. Chemical identification and prospecting, granulometric determination, loss by desiccation, total ash and caffeic acid through High-Performance Liquid Chromatography were carried out. The lyophilized extract obtained was submitted to assays for determining caffeic acids, rheology, hygroscopicity, solubility, superficial area, porosity, particle size through laser granulometry and the thermogravimetric curve. The assays demonstrated that the sample is within the described specifications in literature and, therefore, is adequate to obtain the liquid extract and later dry and standardized in relation to the content of caffeic acids. The lyophilized extract was fine powder, demonstrating the necessity for addition of excipients that make possible the use of the input for the attainment of solid pharmaceutical forms. It was possible to infer characteristics of the vegetal drug and the dry extract obtained through the lyophilization process that will have to be considered in later studies of formularization.

show abstract

Section: Determinaion Of Superficial Area and Porosity Of Lyophilizedmentioning

confidence: 99%

Section: Determination Of the Rheologic Properties Of The Lyophilizedmentioning

confidence: 99%

Untitled

2014

IJPSR

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Changes in the active pharmaceutical ingredient (API) may impair productivity, affect product quality, and even cause the loss of a production batch (Nery et al, 2008;Soares Sobrinho et al, 2010).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Thus, it is very important to use different parameters, e.g., melting point, and techniques, e.g., infrared spectroscopy and X-ray diffraction, for characterization (Nery et al, 2008;Storpirtis et al, 2009;Maximiano, 2010).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Assay and physicochemical characterization of the antiparasitic albendazole

Cavalcanti

Sousa²,

Tabosa

et al. 2012

Braz. J. Pharm. Sci.

View full text Add to dashboard Cite

The aim of this study was to characterize three batches of albendazole by pharmacopeial and complementary analytical techniques in order to establish more detailed specifications for the development of pharmaceutical forms. The ABZ01, ABZ02, and ABZ03 batches had melting points of 208 °C, 208 °C, and 209 °C, respectively. X-ray diffraction revealed that all three batches showed crystalline behavior and the absence of polymorphism. Scanning electron microscopy showed that all the samples were crystals of different sizes with a strong tendency to aggregate. The samples were insoluble in water (5.07, 4.27, and 4.52 mg mL -1 , respectively) and very slightly soluble in 0.1 M HCl (55.10, 56.90, and 61.70 mg mL -1 , respectively) and additionally showed purities within the range specified by the Brazilian Pharmacopoeia 5th edition (F. Bras. V; 98% to 102%). The pharmacopeial assay method was not reproducible and some changes were necessary. The method was validated and showed to be selective, specific, linear, robust, precise, and accurate. From this characterization, we concluded that pharmacopeial techniques alone are not able to detect subtle differences in active pharmaceutical ingredients; therefore, the use of other complementary techniques is required to ensure strict quality control in the pharmaceutical industry.Uniterms: Albendazole/characterization. Antiparasitics/quality control.O objetivo do trabalho foi caracterizar três lotes de albendazol com técnicas analíticas farmacopéicas e complementares a fim de estabelecer especificações mais detalhadas para o desenvolvimento de formas farmacêuticas. Os lotes ABZ01, ABZ02 e ABZ03 apresentaram fusão em 208 °C, 208 °C e 209 °C. Foi possível evidenciar, por difração de raios X, que os três lotes apresentaram comportamento cristalino e ausência de polimorfismo. Através da microscopia eletrônica de varredura verificou-se que todas as amostras apresentaram cristais com diferentes tamanhos e forte tendência de agregação. As amostras foram insolúveis em água (5,07; 4,27 e 4,52 µg mL -1 ) e muito pouco solúveis em HCl 0,1M (55,10; 56,90 e 61,70 µg mL -1 ) e, ainda, apresentaram pureza dentro da faixa especificada pela F.Bras.V (98% a 102%). O método farmacopéico de doseamento não foi reprodutível, e algumas mudanças foram necessárias. O método foi validado e demonstrou ser seletivo, específico, linear, robusto, preciso e exato. A partir dessa caracterização, pode-se concluir que apenas técnicas farmacopéicas não são capazes de detectar diferenças sutis entre os ingredientes farmacêuticos ativos, necessitando, portanto, de uso de outras técnicas complementares para garantir um rígido controle de qualidade na indústria farmacêutica.Unitermos: Albendazol/caracterização. Antiparasitários/controle de qualidade.

show abstract

“…Estes estudos devem ser conduzidos de acordo com as diretrizes da ICH 43 . A glibenclamida é determinada em preparações farmacêuticas e em amostras biológicas, utilizando-se a HPLC com detecção UV 6,44,51,54,55,67 , detecção fluorimétrica 3 , cromatografia líquida de ultra eficiência (UPLC) 19 , CCD 78 , cromatografia líquida acoplada a detector de massas (LC-MS) 11,24 , espectrofotometria UV 21,30 e métodos indicativos de estabilidade 20 .…”

Section: Degradação Por Fotóliseunclassified

Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II

Galdos¹

View full text Add to dashboard Cite

orientação, pelo apoio, pela confiança e pelo incentivo em nosso trabalho. Aos professores Maria Inês Rocha Miritello Santoro, María Segunda Aurora Prado e Jorge Luis Seferin Martins, pelo apoio e incentivo no dia a dia no laboratório. À Profa. Marina Franco Maggi Tavares, pelas sugestões, pelo incentivo e pela disposição brindada no decorrer deste trabalho. Aos professores Jivaldo do Rosário Matos e Lucildes Pita Mercuri, pelo incentivo, pelo apoio e pela amizade. Ao Prof. Anil Kumar Singh pelas sugestões no decorrer deste trabalho. Aos colegas de Laboratório, Pedro, Alessandra, Viviane, Cinthia, Claudia e Hellen, pelo companheirismo e pelo apoio. Aos meus colegas da Apsen Farmacêutica, pelo apoio e pela amizade no decorrer deste trabalho. A minha colega Patricia Lika Yamaguchi pelo apoio brindado. À funcionaria do laboratório, Iria, pela colaboração e pela amizade. Aos funcionários David, Elizabete Paiva, Elaine Ychico e em especial ao Jorge pela colaboração e pela amizade. À funcionaria Leila Aparecida Bonadio, da Biblioteca do Conjunto das Químicas, pela revisão das referências utilizadas nesta pesquisa. À FAPESP, pelo apoio financeiro concedido. A todos que, de alguma forma, colaboraram para a realização deste trabalho. Muito Obrigado. Palavras chaves: Método indicador de estabilidade, cromatografia líquida de alta eficiência, eletroforese capilar, degradação forçada, produtos de degradação.

show abstract

Caracterização do fármaco hipoglicemiante glibenclamida

Abstract: A glibenclamida (GLIB)

Cited by 12 publications

References 9 publications

Untitled

Untitled

Assay and physicochemical characterization of the antiparasitic albendazole

Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II

Contact Info

Product

Resources

About