2002
DOI: 10.1590/s1516-84842002000100010
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Abstract: A Hb D é uma hemoglobina variante com mutações em diferentes pontos da globina beta, fatos que determinam pelo menos quatro tipos distintos: Hb D Iran (β22 Glu → Lis), Hb D Ibadan (β97 Tre → Lis), Hb D Beograd (β121 Glu → Val) e Hb D Punjab ou Los Angeles (β121 Glu → Gln). O tipo mais comum entre os genótipos de Hb D é a Hb D Punjab ou Los Angeles que foi descrita em 1950 por Itano e Neel (1). No Brasil, em amplo estudo realizado em diversas regiões e avaliando 100 mil pessoas, observou-se que os casos de Hb D… Show more

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“…Naoum et al (15) também demonstraram a interação entre Hb D e talassemia beta num indivíduo brasileiro e em seus familiares. A identificação da interação Hb S/Hb D por amplificação gênica multiplex poderia facilitar o diagnóstico desse duplo heterozigoto, que não é efetivo por eletroforese em acetato de celulose como em ágar ácido.…”
Section: Discussionunclassified
“…Naoum et al (15) também demonstraram a interação entre Hb D e talassemia beta num indivíduo brasileiro e em seus familiares. A identificação da interação Hb S/Hb D por amplificação gênica multiplex poderia facilitar o diagnóstico desse duplo heterozigoto, que não é efetivo por eletroforese em acetato de celulose como em ágar ácido.…”
Section: Discussionunclassified
“…Usually, interactions between Hb D-Punjab and beta thalassemia course with mild microcytic and hypochromic anemia, but do not present relevant clinical or hematological changes. 27 …”
Section: Introductionmentioning
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