Influenza Aviária: Uma Revisão dos Últimos Dez Anos

Abstract

A influenza aviária é doença exótica no Brasil. O sistema de vigilância implementado pelo Programa Nacional de Sanidade Avícola (PNSA) mantém monitoração permanente das aves das principais espécies domésticas, tanto do material genético importado para a indústria avícola, por exemplo, da espécie das galinhas (Gallus gallus formadomestica), perus (Meleagris gallopavo formadomestica), codornas (Coturnix coturnix japonica), patos (Anas), primários (elite), bisavós e avós para postura ou corte, como aves de espécies de exploração mais recente, exóticas, por exemplo avestruzes (Struthio camelus) ou nativas, por exemplo emas (Rhea americana). Os plantéis de reprodutores em produção são também acompanhados por amostragens periódicas, conforme previsto no PNSA, além da monitoração das respostas aos programas de vacinação, por exemplo, contra bronquite infecciosa e doença infecciosa bursal. O PNSA estabelece as normas de atuação para o controle e erradicação da doença de Newcastle (ND) e Influenza Aviária (AI) (Projeto de Vigilância, 2001), a saber: I - Notificação de focos da doença (e confirmação laboratorial no LARA-Campinas); II - Assistência a focos; III - Medidas de desinfecção; IV - Sacrifício sanitário; V - Vazio sanitário; VI - Vacinação dos plantéis ou esquemas emergenciais; VII - Controle e fiscalização dos animais susceptíveis; VIII - Outras medidas sanitárias; A vigilância e atenção ao foco exige o diagnóstico laboratorial e diferencial de AI e ND, que segue as normas do PNSA, conforme o sumário abaixo: 1- Interdição e coleta de materiais para exame laboratorial oficial; 2- Registro das aves: espécie(s), categoria(s), número(s), manutenção de aves; utensílios e produtos no local; proibição de trânsito de e para a(s) propriedade(s) em um raio de 10 km; controle de todos os animais e materiais possíveis fontes de propagação; desinfecção de vias de entradas e saídas à(s) propriedade(s); inquérito epidemiológico. 3- Confirmação laboratorial: isolamento de agente letal hemaglutinante em ovos embrionados de galinhas SPF, não inibido (inibição da hemaglutinação) ou não neutralizado (soroneutralização) por soro específico para o vírus da doença de Newcastle; caracterização do agente como vírus da influenza aviária (AIV) por detecção de antígenos da nucleoproteína e/ou matriciais de AIV e de seu subtipo por ensaios específicos para a caracterização da hemaglutinina e neuraminidase (imunodifusão, imunoenzimáticos ou moleculares). 4- Abate e destruição imediata (cremação) de todas as aves, resíduos, carnes e ovos da(s) propriedade(s) atingida(s) e vizinhas (raio de 3 km); limpeza e desinfecção das instalações; vazio sanitário (mínimo 21 dias); 5- Permitir o transporte para o abate ou incubação dentro da zona de vigilância (raio de 10 km). 6- Proibir feiras, exposições, mercados na zona de vigilância (10 km). 7- Aplicar estas medidas por mínimo de 21 dias após a destruição das fontes de propagação e desinfecção das instalações, proibir a retirada de aves e produtos na zona de proteção (3 km) por 21 dias e 15 dias na zona de vigilância (10 km). A certificação de área livre segue as normas da OIE e PNSA, considerando AI exótica no Brasil (país livre), e exige: 1- AI de alta patogenicidade não diagnosticada pelo sistema de vigilância pelos últimos 3 anos; 2- Um período de 6 meses após o abate, destruição das aves e resíduos e desinfecção após surto; O sistema de criação da avicultura predominante no Brasil (galinhas e perus) emprega a mais atual tecnologia e conhecimento científico na produção, no qual os plantéis são gerenciados com biossegurança, avaliação permanente dos pontos críticos, sistema de qualidade total e programas de vacinações que garantem a prevenção de inúmeros problemas sanitários. A prevenção de influenza aviária é especialmente favorecida por essas características. O sistema e tipo de construção (galpões) para o alojamento dos plantéis dessas espécies dificultam também o desafio eventualmente imposto pelas aves de vida livre. A localização geográfica da avicultura nacional, localizada fora das rotas migratórias das aves-reservatório, pode também exercer papel importante na ausência de focos de influenza no Brasil. Além disso, o baixo índice de replicação dos AIV nas aves migratórias durante a estada na região subtropical também influi para a menor ocorrência. As espécies de aves domésticas de importância comercial mais sensíveis à infecção e potencialmente envolvidas no papel de fonte de infecção, conforme citadas na literatura internacional, perus e patos, são mantidas em galpões industriais com sistema de biossegurança e de distribuição geográfica bastante restrita, em contraste com as criações dos países com relatos permanentes de surtos, em que se associam as condições de desafio naturais geográficas ditadas pelas rotas migratórias, mais alta replicação na ave na estação (países temperados) e a criação em campo aberto.

Produção Da Nucleoproteína Recombinante Do Vírus Da Influenza Aviária Para Aplicação No Imunodiagnóstico

“…Estudos sobre o efeito da amantidina, utilizada na profilaxia e tratamento de infecções pelo VIA, sugeriu-se que a função da proteína M2 como canal iônico permite que íons Na+ e H+ entrem na partícula viral durante o seu desnudamento. Além disto, esta proteína está envolvida na modulação do pH de compartimentos intracelulares, uma vez que está expressa de forma abundante na membrana celular (SCHROEDER et al, 1994;MARTINS, 2001;PIELAK;CHOUA, 2010 (MORAIS et al, 2009;FRANCO, 2015). Moléculas de HA formam trímeros e estão envolvidas com a adsorção aos receptores da célula hospedeira e fusão entre o envelope viral e a membrana citoplasmática, sendo também responsável pela atividade hemaglutinante do vírus.…”

“…Além disso, através de estudos envolvendo o alinhamento de sequências de nucleotídeos e análises filogenéticas, Shu et al (1993) demonstraram que existe uma elevada similaridade entre as sequências de nucleotídeos dos genes das NPs de estipes do VIA, mesmo que isoladas de diferentes hospedeiros. Desta forma, por se tratar de uma proteína altamente conservada e que apresenta elevada imunogenicidade, a NP recombinante do VIA constitui-se um antígeno de eleição para ser aplicada no imunodiagnóstico da IA (CAPUA; ALEXANDER, 2002;MARTINS, 2001;HALVORSON, 2003;VARICH, 2014;YANG et al, 2008).…”

Diversidade genética da hemaglutinina (HA) de vírus influenza A, entre 1995 e 2006

“…Os vírus da influenza acometem homens e animais e pertencem à família Orthomyxoviridae, sendo que o termo "myxo" se refere ao fato desses vírus interagirem com as mucinas (glicoproteínas). Esta família está dividida em 3 gêneros: Influenzavirus A, A proteína PB2, com peso molecular de aproximadamente 85,7 KDa, formada por 759 resíduos de aminoácidos (aa), está envolvida na replicação viral (PALESE e SHAW, 2007;GASTAMINZA et al, 2003) e é responsável pela ligação do cap nas moléculas de pré-RNAm (ANSALDI et al, 1982;JAWETZ et al, 2009;NEUMANN;HUGHES;KAWAOKA, 2000;MARTINS, 2001;MURPHY e WEBSTER, 2001 SKEHEL, 1981;JAWETZ et al, 2009;MARTINS, 2001;MURPHY e WEBSTER, 2001 A hemaglutinina e a neuraminidase são proteínas imunogênicas, sendo a hemaglutinina o primeiro alvo da neutralização de anticorpos (ZOU; STANSFIELD; BRIDGE, 1998;FORLEO NETO et al, 2003;PONTORIERO et al, 2003).…”

“…Epidemias de influenza de gravidade variável têm ocorrido de maneira sistemática a cada 1 a 3 anos, predominantemente no inverno em países de clima temperado, tanto no Hemisfério Norte, com surtos ocorrendo entre os meses de novembro e março, como no Hemisfério Sul, com maior ocorrência nos meses de maio a setembro. Por outro lado, nos países de clima tropical a atividade da influenza tende a ser mais esporádica, com a ocorrência de casos no decorrer do ano inteiro ou em pequenos surtos esparsos e irregulares (LOWEN e PALESE, 2007;MARTINS, 2001;FORLEO NETO et al, 2003;JAWETZ et al, 2009 (WRIGHT et al, 1995;BOON et al, 2001;MARTINS, 2001;FORLEO NETO et al, 2003;ANDRADE et al, 2009;CDC, 2010a (ANSALDI et al, 2003).…”

“…Os vírus influenza estão sujeitos a dois tipos de variações antigênicas, as menores ou antigenic drift e as variações maiores, chamadas também de antigenic shift. As variações antigênicas menores ocorrem a cada dois ou três anos para os subtipos do vírus A e a cada 5 ou 6 anos para os vírus do tipo B. Tais variações se devem a mutações pontuais nos segmentos do genoma viral que resultam em mudanças nos aminoácidos que compõem, principalmente, as glicoproteínas de superfície, permitindo muitas vezes o escape de anticorpos neutralizantes (MARTINS, 2001;FORLEO NETO et al, 2003).…”