Expressões e sentidos do lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Abstract

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença crônica e auto-imune que gera diversos quadros clínicos que se tornam uma ameaça à vida da pessoa. Sua etiologia aponta para a combinação de fatores genéticos, hormonais e ambientais, e sua incidência recai principalmente em mulheres. Acredita-se que os sentidos atribuídos ao processo de adoecer influenciam no tratamento do LES e na forma de lidar com as dificuldades desse processo. Objetivando aprofundar os processos de significação e geração de sentidos relacionados à experiência de LES, foram entrevistadas oito mulheres portadoras da doença. A análise das narrativas evidencia que não é só o LES que tem inúmeras maneiras de se apresentar, mas a experiência da doença é subjetiva e dinâmica, tendo diversas formas de significação conforme as condições advindas do processo de adoecer e suas implicações. Ratifica-se, assim, a necessidade de uma abordagem interdisciplinar que abarque essa complexidade, considerando a dimensão biopsicossocial envolvida no processo.

The structure of the “lived-experience”: analysis of reports from women with systemic lupus erythematosus

“…Nevertheless recently studies with similar methodology and results have been conducted in Brazil and other countries [13][14][15] .…”

Qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no Centro-Oeste do Brasil

“…Skin changes and photosensitivity cause embarrassment affecting psychosocial level and self-image; and arthralgia 35 is translated as a limiting factor of functional status in joint involvement. 36,37 The study undertaken by Thumboo and Strand 26 showed that SLE patients have lower functional status than the general population and that disease specific manifestations (activity, renal involvement, fibromyalgia) may influence the QOL reported.…”

“…The passive strategies for facing difficult situations, often driven by emotion, are associated with increased psychological distress and, consequently, worst QOL. 16 Emotional factors, psychological stress, and disease activity itself are marked by unpredictability, 35 revealing the need for innovative forms of health care, individual or group, in order to alleviate the suffering.…”

Percepção da qualidade de vida em mulheres portadoras de Lupus Eritematoso Sistêmico

“…A Comparando com outros trabalhos, verifica-se que a coleta de dados para as pesquisas envolveu participantes com LES atendidos por um serviço hospitalar específico (CAZNOCH et al, 2006;ARAÚJO;TRAVERSO-YÉPEZ, 2007), subentendendo-se que o total ou a maioria sejam oriundos da cidade onde esse serviço está situado ou de cidades circunvizinhas, enquanto que, para o desenvolvimento do presente trabalho, representantes de quatro regiões brasileiras estiveram presentes. Verifica-se, ainda, que apenas um trabalho, dentre os pesquisados, cita o estado civil e a escolaridade das participantes (ARAÚJO; TRAVERSO-YÉPEZ, 2007).…”