Hemofilia A adquirida associada à artrite reumatoide

Abstract

The occurrence of the antibody against factor VIII is a well-known phenomenon in hemophilia A, occuring in 5 to 15% of the hemophilic patients in the United States, England, Sweden and France. The development of factor VIII in non-hemophilic patients is rare and may occur in healthy individuals, mostly elderly and women in postpartum period, and in patients with malignant neoplasia or autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome. We described the case of a 64-year-old female patient who has had seropositive rheumatoid arthritis for 23 years and presented with a ten-day history of progressive ecchymosis. Therapy with methylprednisolone, intravenous cyclophosphamide, immunoglobulin and factor VIII reposition was instituted, resulting in a remission of the bleeding and negativity for antibodies against factor VIII titers. We concluded that, despite its rarity, the presence of acquired factor VIII inhibitors should be investigated when patients with autoimmune diseases develop bleeding manifestations.

Uso Popular Das Plantas Medicinais No Tratamento Do Câncer: Uma Revisão

“…Em alguns casos foram utilizados prednisolona (2º geração de corticoide) na dosagem de 1mg/kg/dia por cinco dias ou metilprednisolona (3º geração de corticoide) ao invés de prednisona (1º geração) com a finalidade de diminuir os efeitos adversos no paciente. (Ueda DM, et al, 2014;Freire M, et al, 2009) Por esse tratamento causar uma diminuição da imunidade, o paciente fica propicio ao surgimento de outras infecções. Por isso há a necessidade de monitoramento do paciente e se necessário administrar medicações específica contra a patologia (Ceresetto JM, et al, 2015;Oliveira BS, et al, 2008)…”

“…Patologias relacionadas as causas da Hemofilia Adquirida.Fonte: Artigo -Hemofilia A adquirida, descrito por Dra. Delfina Almagro Vásquez.Embora não esteja completamente elucidado o surgimento do inibidor de FVIII, acredita-se que há dois principais fatores relacionados: o tipo de mutação genética do FVIII e a competência da resposta imune, ou seja, o grupo de maior risco de desenvolver esse inibidor são aqueles com mais alterações no gene ou com alguma imunodeficiência(Chaves DG e Rodrigues CV, 2008; Núnez IG, et al, 2002).O tipo, a extensão e a gravidade da hemorragia em pacientes com HA difere dos pacientes com hemofilia congênita, pois pacientes com HA apresentam episódios hemorrágicos súbitos, mais graves na pele, tecidos subcutâneos e nos músculos, sem presença de hemartrose(Freire M, et al, 2009) DiagnósticoA suspeita clínica da hemofilia adquirida inicia-se com quadros hemorrágicos agudos sem histórico prévio de distúrbios da hemostasia (Vázquez DA, 2010)…”

Lipases Na Indústria Farmacêutica: Estudo De Revisão Sobre Sua Aplicação Na Síntese De Fármacos

“…Nesta patologia, observa-se a presença de auto anticorpos contra fator VIII, o que induz a inibição da ligação entre este e o fator de Von Willebrand e consequentemente inativando a função de coagulante. (Ueda DM, et al, 2014;Freire M, et al, 2009).…”

“…No entanto, já foi apontado que a mortalidade é similar a dos pacientes tratados unicamente com prednisona, devido à toxicidade da ciclofosfamida nos idosos. (Ceresetto JM, et al, 2015;Freire M, et al, 2009;Oliveira BS, et al, 2008;Arias S, et al, 2006).…”

Hemofilias: Fisiopatologia, Diagnóstico E Tratamento

“…Essa condição pode ser relatada em associação com doenças como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e Síndrome de Sjögren. Este tipo de hemofilia tem sido relatada em idosos sadios, mulheres no pós-parto, além de ser relacionada ao uso de fármacos como a penicilina (7).…”