Arsênio na água subterrânea em Ouro Preto e Mariana, Quadrilátero Ferrífero (MG)

Abstract

No Quadrilátero Ferrífero (QF), o abastecimento público de água é feito principalmente com a captação de águas das bacias hidrográficas. Entretanto, em alguns locais, há a utilização de água subterrânea, proveniente de nascentes ou mesmo de minas abandonadas, para o abastecimento humano. As principais fontes naturais de As no QF estão relacionadas às rochas que hospedam depósitos auríferos sulfetados. As fontes antrópicas de As são as pilhas de rejeito, solos e sedimentos contaminados. Em águas coletadas em algumas minas auríferas subterrâneas e nascentes das regiões de Ouro Preto e Mariana, foram encontradas concentrações de As total variando de 2 a 2980µg/L e de As3+ de 1 até 86 µg/L. Com base nos estudos geológicos e hidrogeoquímicos da ocorrência de As, nas rochas e nas águas subterrâneas, observou-se que as maiores concentrações de As são encontradas nos aqüíferos hospedados em rochas que possuem sulfetos e carbonatos, embora as concentrações dos aqüíferos que possuem somente sulfetos também foram elevadas. O monitoramento de As na água subterrânea deve ser periódico, independentemente de sua ausência num primeiro momento, nos poços e em outras fontes de captações de águas subterrâneas atualmente em utilização no abastecimento público ou privado.<br>In the Iron Quadrangle region the public supply of water is done mainly by the impound of water of watersheds. However, in some places, the population use spring water or ground water from closed mines for human consumption. The main natural sources of As in the Iron Quadrangle are related to the rocks that contain lode gold deposits. The antropic sources of As are contaminated refuse piles, soil, and sediment. It was found total As concentration varying from 2 to 2,980 µg/L and As3+ from 1 to 86 µg/L in water samples collected in underground gold mines, artesian wells, and springs in Ouro Preto and Mariana counties. Based on geological and hydrogeochemical studies of the occurrence of As in rocks and groundwater, it was found that the highest As concentrations occurred in aquifers hosted in carbonate sulphide rich rocks. The As monitoring in underground water should be done periodically, independent of its absence in a first instance, in wells and other groundwater caption sources that are used nowadays for public or private suppliers

Arsenic toxicity to cladocerans isolated and associated with iron: implications for aquatic environments

“…The trivalent form, is more toxic, as demonstrated by Styblo et al (2000) evaluating human hepatocytes, epidermal keratinocytes, bronchial epithelial cells and urinary bladder cells. However, it is usually present in anoxic environments with low oxidation potential, like groundwater (Oreland and Stolz 2003, Borba et al 2000, Borba et al 2004, Sharma and Sohn 2009.…”

Níveis de contaminantes inorgânicos em cachaças da região do Quadrilátero Ferrífero armazenadas em copos in natura de esteatito (pedra-sabão)

“…Na região do Quadrilátero Ferrífero de Minas Gerais (QFMG) 23 as águas apresentaram concentrações de As entre 2 a 2980 µg/L, sugerindo a necessidade de um monitoramento periódico da água de abastecimento da região. 24 Assim sendo, o presente estudo avaliou o teor de contaminantes inorgânicos (As, Cd, Cu, Ni e Pb) transmitidos por copos novos de pedra-sabão in natura a cachaças do QFMG, mantidas em distintos tempos de contato com o material, tendo como parâmetro os níveis de contaminantes admitidos pela legislação brasileira.…”

Levels of As, Cd and Pb in soils and sediments from gold mining areas in the municipalities of Pontes e Lacerda and Nova Lacerda, in the Vale do Alto Guaporé, (Valley of the High Guaporé ), MT

“…Os solos, assim como as rochas, são fontes naturais de elementos-traço (ETs), mas as atividades de mineração podem elevar a concentração de ETs (Azevedo e Chasin, 2003;Borba et al, 2004;Guilherme e Marchi, 2005;Cotta et al, 2006;Loredo et al, 2006e Siqueira et al, 2006 no ambiente. Solos e sedimentos com maiores concentrações de argilas, pH na faixa de 5,5-6,5 (Pierangeli et al, 2001) e maiores teores de matéria orgânica conseguem reter esses elementos mais fortemente, diminuindo sua mobilidade, pois essas condições propiciam o aumento de sítios de cargas negativas onde os metais são adsorvidos (Slagle et al, 2004;Muniz e Oliveira-Filho, 2006;Siqueira et al, 2006).…”