Avaliação da influência de diferentes tratamentos térmicos sobre as transformações de fases esmectitas

Abstract

Argilas esmectitícas têm sido usadas em diversas aplicações tecnológicas, principalmente em massas cerâmicas tradicionais, por garantirem a plasticidade necessária para a conformação a verde e, simultaneamente, promoverem o desenvolvimento de cristais de mulita durante a queima, fase que confere resistência mecânica ao produto final. uma inovação importante nas últimas décadas no setor cerâmico é a utilização de queima rápida, o que pode induzir mudanças durante as transformações térmicas das matérias-primas e de suas misturas. para se implementar mudanças nos parâmetros de queima é de fundamental importância o conhecimento prévio das transformações de fases das argilas e das massas, sendo necessária em algumas situações a formulação de novas composições. o objetivo deste trabalho é analisar a influência de diferentes tratamentos térmicos sobre as mudanças mineralógicas e microestruturais de esmectitas, enfatizando a presença da fase mulita. foram utilizadas três argilas, duas nacionais e uma importada. as amostras foram inicialmente submetidas a um processo de beneficiamento. posteriormente, foram submetidas às caracterizações química e mineralógica por meio das seguintes técnicas: análise química por fluorescência de raios x, análise termogravimétrica e análise térmica diferencial, em seguida a um tratamento térmico na faixa de temperaturas entre 800 e 1250 ºc, com taxa de aquecimento 30 ºc/min e tempo de permanência de 10 min. os resultados evidenciaram que é possível obter mulita a partir de argilas esmectíticas, e que a composição da argila e a temperatura influenciaram sobre a quantidade de mulita formada.

Avaliação de novos depósitos de argilas provenientes da região sul do Amapá visando aplicação na indústria cerâmica

“…A razão das frações de alumina e sílica (Al 2 O 3 /SiO 2 ) variou de 0,34 para a argila C e 0,67 para as argilas E e F; valores próximos de 1 indicam maior chance de ocorrer a formação da fase mulita em altas temperaturas. Na Tabela I ainda pode-se constatar que as frações de Fe 2 O 3 , MgO e K 2 O da argila C foram superiores às das demais argilas, podendo estar presentes em materiais que agem como fundentes durante a etapa de queima [18,19]. A mica foi provavelmente a fonte da quantidade alta de potássio observada nas composições A e C, o que indicou uma possível ação fundente do K 2 O em baixas temperaturas, favorecendo a densificação [20].…”

Avaliação de novos depósitos de argilas do Estado da Paraíba visando sua aplicação como matérias-primas cerâmicas

“…7 A evolução das fases cristalinas presentes nas argilas A, B, C e D em função da temperatura de queima podem ser resumidas das seguintes maneiras: a 750 °C as fases cristalinas na amostra são mica (JCPDS 83-1808), esmectita, quartzo e feldspato; a 850 °C observa-se a presença de quartzo, feldspato e espinélio (JCPDS 87-0340); a 950 °C apenas o quartzo e o espinélio são detectados; já a 1150 °C é possível observar picos de mulita (JCPDS 83-1881), cristobalita (JCPDS 82-0512), hematita (JCPDS 87-1164) e quartzo. Essas mesmas fases foram observadas no estudo da influência de diferentes tratamentos térmicos sobre as transformações de fases esmectitas em temperaturas variando de 800 a 1100 °C [8]; porém, a presença da fase hematita não foi detectada, fato este atribuído à composição química das argilas que apresentaram teores de Fe 2 O 3 inferiores aos observados na argila D (Tabela I). Pode-se observar que para a temperatura de 750 °C, picos de esmectita e mica ainda foram detectados; no entanto, observou-se que houve a desidroxilação da estrutura da caulinita, pois não apareceram seus picos característicos.…”

Influência da composição e das variáveis de processamento deformulações à base de argilas - uso em materiais refratários

“…Observou-se para todas as amostras a presença das seguintes fases mineralógicas: mulita (JCPDS 79-1276), cristobalita (JCPDS 82-0512) e quartzo (JCPDS 46-1045), com predominância dos picos de mulita. Verificou-se também a presença de uma pequena banda, em 2θ variando de 15 a 30º, principalmente em 1200 ºC, característica da presença de material amorfo, ou seja, fase vítrea devido ao excesso de SiO 2 , como reportado na literatura [15,35,36]. Nas formulações F1 e F2, pôde-se observar um pico de cristobalita caracterizado pela distância interplanar de 4,04 Å. Para a formulação F1, observou-se que houve intensificação desse pico com o aumento da temperatura de 1200 para 1300 ºC.…”