Você conhece esta síndrome?

Abstract

Huntchinson-Gilford Syndrome (Progeria) is a rare autosomal dominant disease characterized by premature aging. It is reported the case of child whose alopecia started at the age of 6 months on the occipital region. The child also presented scleroderma plaques on the abdomen. This syndrome presents alterations in many organs and systems such as the skin and the skeletal and cardiovascular systems. The diagnosis is clinical and there is no treatment for it but recognition is necessary to minimize early atherosclerosis through the control of dyslipidemia.

Síndrome De Hutchinson-Gilford E Suas Principais Alterações

“…Essas alterações regridem até por volta dos 2 anos de idade, quando a pele passa a ser fina, seca e atrófica. Também apresentam uma variação de marcas hipopigmentadas nos locais de regressão e aparecimento de manchas hiperpigmentadas em todo corpo 16 (PROGERIA RESEARCH FOUNDATION, 2010;GONÇALVES, 2014;LIMA et al, 2011).…”

“…Outra consequência é a depleção de tecido adiposo intra-orbital levando a uma aparência de proeminência dos olhos (GONÇALVES, 2014;LIMA et al, 2011).…”

“…679Xpelos em geral sofrem do mesmo dano, no máximo ficando alguns pelos claros (PROGERIA RESEARCHFOUNDATION, 2010;GONÇALVES, 2014;LIMA et al, 2011). …”