Avaliação de embriogênese somática em cultivares de aveia (Avena saliva L.)

Bered, Fernanda; Sereno, Maria Jane Cruz de Melo; Carvalho, Fernando Irajâ Félix de; Federizzi, Luiz Carlos; Dornelles, Ana Lúcia Cunha; Lange, Claudia; Handel, Cristine Luise

doi:10.1590/s0103-84781996000300005

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“…Os genótipos UFRGS 19 e UFRGS 930879-5 foram os que apresentaram, respectivamente, o maior e o menor número médio de agregados embriogênicos por calo, nesse período. Para Rines & McCoy (1981) e Bered et al (1996, a qualidade de estabelecimento em cultura de tecidos depende do genótipo, fator esse que também foi verificado neste trabalho na indução de parte aérea e regeneração de plântulas (Tabela 3).…”

Section: Calos Embriogênicos Aos 60 Diasunclassified

“…Após aproximadamente três semanas, quando o sistema radicular estava bem desenvolvido, as plântulas foram para o período de aclimatização, e transferidas para casa de vegetação (Figura 3). O genótipo UFRGS 7 confirmou sua potencialidade no cultivo in vitro com o uso de embriões maduros, visto que já se havia destacado em capacidade embriogênica e de regeneração de plantas em trabalhos anteriores, a partir de embriões imaturos (Bered et al, 1996(Bered et al, , 1998.…”

Section: Calos Embriogênicos Aos 60 Diasunclassified

“…Anos mais tarde, foi relatada a iniciação de calos e regeneração de plantas de aveia a partir de embriões imaturos (Cummings et al, 1976;Rines & McCoy, 1981). Contudo, foi apenas recentemente que a capacidade de regeneração in vitro a partir desse explante foi determinada em genótipos brasileiros de aveia, por Bered et al (1996Bered et al ( , 1998. Esses autores identificaram variabilidade entre genótipos em indução de calos embriogênicos e em regeneração de plantas, tendo UFRGS 7 se destacado no cultivo in vitro.…”

Section: Introductionunclassified

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Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia

Lamb

Milach

Pasquali

et al. 2002

Pesq. agropec. bras.

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Calo embriogênico tem sido o tecido-alvo mais utilizado para transformação genética de cereais. O objetivo deste trabalho foi investigar o estabelecimento de calos embriogênicos e a regeneração de plantas in vitro a partir de embriões maduros de genótipos de aveia (Avena sativa L.). Embriões maduros foram retirados das sementes e colocados em meio MS (Murashige & Skoog), contendo 30,0 g L-1 de sacarose e 2,0 mg L-1 de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Após o período de indução de calos, agregados embriogênicos foram isolados e subcultivados a cada 21 dias para meio fresco. Os calos embriogênicos foram então transferidos para meio de indução de parte aérea, e, na seqüência, as partes aéreas foram transferidas para meio de indução de raízes. Houve diferenças entre genótipos quanto à capacidade de embriogênese somática e regeneração de plantas in vitro a partir de embrião maduro. Este explante permitiu a indução de calos embriogênicos, que se multiplicaram, e que regeneraram in vitro um grande número de plantas de genótipos como UFRGS 7 e UFRGS 19, o que o faz passível de ser utilizado na transformação genética da aveia.

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Section: Calos Embriogênicos Aos 60 Diasunclassified

Section: Introductionunclassified

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Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia

Lamb

Milach

Pasquali

et al. 2002

Pesq. agropec. bras.

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Regeneração de plantas a partir de segmentos de base de folhas em aveia

et al. 2001

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A regeneração de plantas in vitro é uma limitação encontrada na maioria dos cereais. Uma forma de minimizar essa dificuldade tem sido a busca de fontes alternativas de tecidos com habilidade para esse fim. O objetivo deste trabalho foi investigar o potencial e o período necessário para regeneração de plantas in vitro de genótipos brasileiros de aveia (Avena sativa L.) a partir de segmentos da base da folha. Segmentos de 1-2mm retirados do coleóptilo de genótipos de aveia foram cultivados por 21 dias em meio MS (MURASHIGE & SKOOG, 1962) suplementado com 2,0mg L-1 de 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) e, posteriormente, transferidos para meio de regeneração de plantas. Não foi encontrada variabilidade entre os genótipos quanto à capacidade de induzir calos embriogênicos e regenerar plantas a partir de segmentos da base da folha, tendo sido possível regenerar genótipos de aveia antes considerados sem habilidade para o cultivo in vitro. O uso desse explante possibilitou reduzir o tempo de regeneração de plantas de aveia para cinco meses e a não correlação entre a percentagem de embriogênese somática e regeneração de plantas indica que a embriogênese não é o único caminho de regeneração a partir desse explante.

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Avaliação de embriogênese somática em cultivares de aveia (Avena saliva L.)

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Embriogênese somática e regeneração de plantas a partir de embrião maduro de aveia

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